Populārākas Posts

Redaktora Izvēle - 2019

Iedzimta diseratoze

Vienkārši izsitumi uz ādas var būt nopietnas iedzimtas Daryas slimības vai dyskeratozes simptomi. Šī slimība var izpausties divdesmitajā dzīves gadā vai vēlāk vairākās ģimenes paaudzēs. Lai pareizi noteiktu nepatīkamu simptomu rašanās etioloģiju un nekaitētu veselībai ārstēšanas laikā, Jums jākonsultējas ar dermatologu. Tikai speciālists, pēc tam, kad pacients ir nokārtojis visus testus, spēj noteikt pareizo ārstēšanas kursu.

Kas ir Daryas slimība?

Folikulārā diseratoze, psoriospermoze, Darya-Baltā slimība, veģetatīvā keratoze, ichtyosis follicular vai Darya sindroms ir reti sastopama iedzimta dermatoze, ko pārraida autosomāli dominējošs veids ar atšķirīgu gēnu izpausmes pakāpi. Problēmu izraisa tās DNS daļas mutācija, kas ir atbildīga par proteīna, kas savieno epidermas šūnas, sintēzi. Tā kā sindroms progresē, var parādīties jauni izsitumi, vecās papulas sāk apvienoties ar audzējiem. Šo slimību var ietekmēt sievietes un vīrieši.

Slimības patoloģiskā attīstība sākas ar plakanu folikulu mezglu parādīšanos (papulas). To diametrs var sasniegt no 1 līdz 3 mm. Augstāk minētās papetes ir pārklātas ar brūnu garozu, saskaņā ar kuru jūs varat redzēt dobumus piltuvēs. Bieži mezgliņus var atrast matu folikulu mutēs, kas noved pie citas slimības - folikulīta - parādīšanās. Uz sejas papules atrodas pie tempļiem. Turklāt slimības rašanās simptomi ir:

  • ādas izmaiņas, kas pakāpeniski kļūst rupjas un biezas;
  • sviedru dziedzeru mutes paplašināšanās, t
  • apvienojot vairākus papulas, kaklā var parādīties verrucous plāksnes un mazas vezikulas,
  • dažiem pacientiem ir kaulu bojājumi,
  • pīlings un izsitumi,
  • Daryas slimības gadījumā ādas bojājumi tiek novēroti lielu kroku vietā, uz sejas un galvas ādas, aiz ausīm un krūšu centrā,
  • nagu plāksnes stāvokļa maiņa: parādās sarkanās un baltās krāsas garenvirziena svītras, nagi var lobīties.

Daria slimības cēloņi

Ihtiozes patoģenēzē dziedzera disfunkcijai ir noteikta loma. Folikulārā dyskeratosis Darya ir iedzimta, galvenais iemesls ir patoloģiska gēna klātbūtne organismā, un galvenais riska faktors ir cilvēka uzņēmības mantojums. Daria sindroma rezultātā organisms nespēj pilnībā absorbēt A vitamīnu, bet cinka saturs un dažu fermentu aktivitāte epidermā samazinās. Šo patoloģisko procesu rezultāts ir ādas keratinizācijas mehānisma pārkāpums.

Ja vecāki ir nenormāla gēna nesēji, tad 50% gadījumu viņu bērns parādīs savu diagnozi - Daryas slimību. Lai gan, ja slims bērns piedzimst veselam bērnam, tās nākotnes bērniem nebūs šīs patoloģijas. Veģetatīvo keratozi nevar pārnest seksuāli vai ar gaisa pilieniem. Daži dermatologi arī uzskata, ka A vitamīna hipovitaminoze ir Dariera sindroma cēlonis.

Klasifikācija

Iedzimta dermatoze Daria, pamatojoties uz klīniskām izpausmēm, ir sadalīta:

  1. Lokalizēta diskeratoze (zosteriforma vai lineāra). Šai abortīvajai formai ir lineārie fokusi, kas ir lokalizēti tikai nestandarta vai ierobežotās ādas zonās. Raksturīga papules un mezglu kombinācija.
  2. Tipisks folikulu. Šī seborejas forma notiek 90% gadījumu.
  3. Hiperkeratotisks (hipertrofisks). Izolēta slimības forma (kārpainā diseratoze). Galvenais slimības izpausmes elements ir ādas defekti ar plāksnēm un plaisām, kārpu augšana.
  4. Vesikula-bullouss dyskeratosis. Šo sindroma formu raksturo izsitumu polimorfisms. Dažādos slimības posmos ir mezgliņi un vezikulas.

Diagnostika

Vispārējais klīniskais attēls un pacienta pilnā vēsture palīdz noteikt turpmāko dyskeratozes ārstēšanas gaitu uz Daryu. Diagnozes laikā ārsts pārbauda patoloģijas pazīmes, iepriekšējos izsitumus starp tuviem radiniekiem. Lai apstiprinātu slimību, parasti ir noteikta histoloģiskā analīze, kurā tiek pārbaudīta āda. Turklāt ir obligāti jāveic laboratorijas testi: asins biochemiskā analīze (sārmainās fosfatāzes, bilirubīna, triglicerīdu, AsAT, AlAT), urīna analīze un asins analīzes.

Slimības klīniskais attēls atgādina leukoplakiju. Turklāt Daria slimībai jānošķir no:

  • pemphigus,
  • seborejas dermatīts,
  • sarkans ķērpis,
  • Kirļa slimības
  • epidermodysplāzija verruciform.

Ādas dyskeratozes ārstēšana

Daria slimība ir ģenētiski izplatīta nosliece. Slimības ārstēšana ir sarežģīta, ilgstoša un simptomātiska. Lai sāktu terapijas kursu, Jums jāapmeklē speciālists, kas palīdzēs novērst paasinājumu izraisošos faktorus: hipotermiju, ultravioleto starojumu (ultravioleto), svīšanu, augstu mitrumu. Turklāt, ja parādās sekundāra infekcija, būs nepieciešams atbrīvoties no tā, izmantojot antibiotikas un pretsēnīšu zāles. Lokāli izmantotie aerosoli, anilīna krāsvielas. Daria var izārstēt, pielāgojot ādas šūnu sastāvu.

Paralēli speciālistam jātīra hroniskas infekcijas centrs. Galvenā uzmanība jāpievērš keratinizācijas korekcijai, lietojot lielas A un E vitamīnu devas. Ārēji tiek noteikts dimetil sulfoksīds un Unna krēms ar retinolu. Ja Daria slimību sarežģī bakteriāla infekcija, kas var izpausties kā pyoderma (impetigo), ārsts var izrakstīt antibiotikas. Kad hormonālā nelīdzsvarotība jāizvēlas koriģējošai terapijai. Tās ietekmē pastāvīgas ilgstošas ​​remisijas ir iespējamas, prognoze par atveseļošanos no slimības ir visizdevīgākā.

Ārstniecisks

Palielinot slimību, Daria pacients parasti tiek hospitalizēts. Ārstēšanai viņš ordinē perorālu A vitamīna un tās injekciju. Terapijas ilgums tiek izvēlēts individuāli un ir dermatologa kontrolē. Bieži vien slimības sākumposmā tiek izmantoti aromātiskie retinoīdi, imunokorekcijas līdzekļi un vietējie keratoplastiskie preparāti. Pacientiem ar Daryas slimību nepieciešama pastāvīga medicīniskā izmeklēšana, speciālista pārbaude reizi ceturksnī. Turklāt dermatologs var noteikt:

  • skābekļa terapija,
  • spa procedūras
  • jūras un skābekļa vannas,
  • mērens ultravioletais starojums,
  • PUVA terapija.

Attiecībā uz folikulāro diseratozi Darya iesaka lietot tradicionālo medicīnu:

  • Jūs varat dzert zāļu tēju 5 reizes dienā, kas ir izgatavota no upeņu lapām,
  • noderīga nātru nātrene, tā jādzer 2 reizes dienā puskupa, vai jāizmanto apūdeņošanai vai skartās ādas losjoniem.

Ja slimības gaita kļūst izplatīta, dermatologs var ieteikt pacientam izmantot hormonu ziedes, kuru pamatā ir prednizons un hidrokortizons. Šādas ārējai lietošanai paredzētas zāles spēj apturēt iekaisuma procesu, mazināt tūsku un paātrināt brūces virsmas attīrīšanu. Plašas augšanas laikā slimības laikā izmaiņas var novērst ar ķirurģiskām metodēm vai elektrokagulāciju. Izņēmuma gadījumos pacients tiek veikts, lai noņemtu izsitumu nekrotiskos elementus.

Profilakse

Folikulārā dyskeratosis jeb Daria ir mantojums, tāpēc daudzi eksperti iesaka primārajai profilaksei konsultēties ar tiem pāriem, kuri tuvākajā nākotnē plāno ieņemt bērnu. Tas jo īpaši attiecas uz tiem vecākiem, kuru ģimenē slimība jau ir diagnosticēta vienu reizi. Slimnīcā izmantotie savlaicīgi ārstēšanas pasākumi bieži vien rada labus rezultātus.

Ādas žāvēšanas krēmu / ziedes izmantošana, regulāras higiēnas procedūras, tikai īpašu līdzekļu izmantošana dušā - visas šīs prasības ir jāievēro, ja persona ir pakļauta ādas slimībām. Daudzi pacienti vairākus gadus var sasniegt stabilu remisiju. Lai gan pilnīga atveseļošanās no Daria sindroma nedrīkst gaidīt. Ja slimība netiek pienācīgi ārstēta, komplikācijas var parādīties: t

Iedzimta diseratoze

Iedzimta diseratoze ir ģenētiski noteikts sindroms, kas izpaužas kā kaulu smadzeņu mazspēja un specifisku simptomu kombinācija. Pirmo reizi 1906. gadā klasisko slimības triādi aprakstīja vācu dermatovenerologs Zinsser. 1930. gados Cole un Engman papildināja aprakstu, pēc kura patoloģija saņēma otru nosaukumu - Zinsser-Cole-Engman sindromu. Pašlaik slimības klīniskās īpašības, papildus klasiskajai triādei, ietver arī citus simptomus un sindromus. Patoloģija ir ļoti reta, izplatība ir 1: 1 000 000. Vīriešu pārstāvji biežāk nekā sievietes slimo 4,7 reizes. Slimības izpausme notiek vecumā no 5 līdz 15 gadiem, tāpēc pediatrs ir pirmais, kas to sastopas. Simptomi attīstās pakāpeniski, visizteiktākā klīniskā aina notiek 25-30 gadu vecumā. Parasti pacienti mirst no komplikācijām sekundāru infekciju, ļaundabīgu audzēju un iekšējās asiņošanas veidā.

Iedzimta diskeratozes cēloņi

Iedzimta diseratoze ir iedzimta slimība, ko pārnēsā X-saistītās, autosomālās dominējošās un autosomālās recesīvās formas. Vairāk nekā 75% gadījumu transmisija recesīvi iet caur X hromosomu, 25% - ar autosomālu dominējošu mehānismu. Defektīvā gēna lokalizācija, kas izraisa dyskeratosis - dyskeratīna - Xq28 attīstību, reti - 3q14. Hromatīdu pārtraukumi var rasties loki 2q33 un 8q22, mitozes anomālijās. Kariotipa primārā defekta attīstības cēloņi un mehānismi nav zināmi.

Iedzimta diseratozes simptomi

Iedzimta dyskeratozes klasiskais variants ietver simptomu triādienu: distrofiskas izmaiņas nagos, ādas hiperpigmentāciju un gļotādas leukoplakiju. Vairāk nekā 85% gadījumu tās gaitu sarežģī citi patoloģiski stāvokļi: aplastiska anēmija, imūndeficīts, smadzeņu anomālijas, garīga atpalicība, plaušu vai aknu fibrotiskā deģenerācija un ļaundabīgs audzējs. Slimība attīstās pakāpeniski. Līdz 5 gadiem iedzimta dyskeratoze notiek latenti. Pirmās izpausmes var attīstīties vecumā no 6 līdz 15 gadiem, dažreiz pēc 20. gadiem. Ar vecumu visi simptomi pastiprinās un komplikācijas attīstās.

Iedzimta diskeratozes primārā izpausme parasti ir nagu plākšņu distrofija. Naglas kļūst plānas un trauslas, ir gareniska līnija. Pēc 2-3 gadiem šīm izpausmēm pievienojas ādas retikulārā hiperpigmentācija ar raksturīgu lokalizāciju - seju, kaklu, krūšu virsmas augšējo daļu. Skarto teritoriju vidējais lielums ir 2-8 mm diametrā. Ādas atrofijas, iegūst brūnu nokrāsu, un tajā var novērot telangiektasijas. Bieži ir pēdu un plaukstu hiperhidroze un hiperkeratoze, acrocianoze, alopēcija. Pēc kāda laika nagu plastika var izzust spontāni, kas visbiežāk novērota uz maziem kāju pirkstiem.

Vairāk nekā pusei pacientu vecumā līdz 8-10 gadiem attīstās hipoplastiska anēmija, kas pediatrijā bieži tiek uzskatīta par Fanconi anēmiju. Pirmās klīniskās izpausmes ir biežas deguna asiņošana. Drīz imunitāte samazināsies. Reizēm anēmija un imūndeficīts ir iedzimtas diskeratozes primārās pazīmes. 25-30 gadu vecumā ir mutes gļotādu bojājums. Tie var attīstīties vezikulām vai papulām, nonākot erozijā, papilomās, mēles papillas atrofijā, gingivīts, leukoplakijā. Novērots zobu zudums. Bieži rodas acu bojājumi - konjunktivīts, blefarīts, ektropions, katarakta un glaukoma. Leukoplakija pakāpeniski ietekmē citas gļotādas - urīnizvadkanālu, zarnas un dzimumorgānus. Trešdaļai pacientu ir garīga atpalicība.

Iedzimta diskeratozes ārstēšana

Iedzimta diskeratozes ārstēšana nav efektīva. Galvenais mērķis - cīņa pret kaulu smadzeņu funkcijas inhibīciju. Izvēlētā metode ir kaulu smadzeņu transplantācija no brāļa, kurš necieš no šīs slimības. Pat transplantācijas fāzē vairumam pacientu novēro transplantāta pret saimniekotāju reakciju. Ja transplantāciju nav iespējams veikt, ir norādīts, ka tiek izmantoti anaboliski hormoni (oksimetolons), kolonijas stimulējošie faktori, eritropoetīni. Ļaundabīgo audzēju ārstēšana šādiem pacientiem tiek veikta ar protonu terapijas palīdzību. Leukoplakijā tiek izmantoti retinoīdi un P-karotīns.

Iedzimta diskeratozes prognoze ir nelabvēlīga. Gandrīz vienmēr slimība ir letāla. Ļaundabīgi audzēji, sekundārās infekcijas (galvenokārt pneimonijas), kuņģa-zarnu trakta vai citu iekšējo asiņošanu izraisīšana izraisa nāvi. Visbiežāk pacienti mirst no mutes dobuma plakanšūnu karcinomas, hipofarīnijas, dzimumorgānu, urīnizvadkanāla un kuņģa-zarnu trakta, retāk - aizkuņģa dziedzera adenokarcinomu, Hodžkina limfomu.

Kas ir dyskeratoze?

Šai slimībai ir otrs nosaukums - leukoplakija. Tas ir patoloģisks process, kas izraisa maksts un dzemdes kakla plakanās epitēlija deģenerāciju. Parasti olnīcu rīkliem ir slāņainas plakanās epitēlija pārklājums, kas nav spējīgs keratinizēties. Attīstoties dyskeratozei uz gļotādas, var parādīties balta augšana, epitēlijs sāk sakrata un līdzinās normālai ādai.

Patoloģija attiecas uz pirmsvēža slimībām, tāpēc nepieciešama tūlītēja diagnoze un terapija.

Slimības cēloņi

Nav iespējams pateikt ar precizitāti līdz 100%, ka tas izraisīja patoloģijas attīstību, bet ārsti identificē dažus faktorus, kas var ietekmēt viena veida epitēlija šūnu aizvietošanas procesu ar citiem:

  • Dzemdes kakla ginekoloģisko vai ķirurģisko instrumentu ievainojumi, piemēram, abortu vai operācijas laikā.
  • Palielināts hormonu līmenis asinīs.
  • Samazināta imunitāte.
  • Sieviešu klātbūtne dažu veidu vīrusiem un baktērijām, piemēram, HPV, Epstein-Barr.
  • Klīnisko iegurņa patoloģiju esamība iegurņa orgānos.
  • Pārnestā venerālā patoloģija.
  • Nepareiza dzemdes kakla terapija.
  • Dzemdes kakla diathermocoagulācija.

Visbīstamākās ir iekaisuma patoloģijas, kas nav pienācīgi ārstētas.

Dyskeratozes šķirnes

Medicīnas praksē ir divi slimības veidi:

  1. Vienkārša dyskeratoze. Patoloģiju ir grūti diagnosticēt, jo ir nepieciešamas instrumentālas pētījumu metodes. Patoloģiskais epitēlijs izplatās virs dzemdes kakla virsmas un neizvirzās. Fotogrāfijā šī suga izskatās šādi.
  2. Scaly. Aplūkojot ginekoloģisko krēslu, ārsts var redzēt šo patoloģijas veidu spoguļos. Nedrīkst pamanīt, ka plāksnes, kas ir augstākas par dzemdes kakla virsmu un atšķiras pēc krāsas, ir vienkārši neiespējamas. Fotogrāfijā redzamas šīs patoloģijas formas atšķirības.

Ir grūti precīzi noteikt precīzu diagnozi tūlīt pēc pārbaudes, tāpēc ir nepieciešami īpaši pētījumi. Ja ir konstatēti nelieli epitēlija deģenerācijas foni, veic Schiller testu, kas nozīmē joda krāsošanu. Skartās teritorijas nav jutīgas pret krāsošanu.

Lielu bojājumu platību klātbūtnē biopsija ir obligāti izdarīta, un audu gabals tiek nosūtīts histoloģiskai izmeklēšanai. Dažreiz, lai atklātu pirmsvēža izmaiņas, ir nepieciešama epitēlija nokasīšana.

Pēc patoloģijas noskaidrošanas ārstam pacientam jāpaskaidro, kas tas ir, kāda veida terapija ir nepieciešama.

Slimības simptomi

Pareizas diagnozes atzīšana slimības agrīnā stadijā ir problemātiska tās asimptomātiskā kursa dēļ. Situāciju sarežģī tas, ka ne visas sievietes regulāri pārbauda un mēģina apiet ginekologa biroju.

Bet patoloģiskā procesa attīstībā var novērot:

  • Notecēšana laikā starp menstruācijām.
  • Uzsāk asinis pēc intimitātes.
  • Ir izplūde ar raksturīgu smaržu.
  • Pastāvīgi tiek novērota bagātīga izlāde.

Simptomoloģija var līdzināties daudzām citām patoloģijām, tāpēc jums nevajadzētu pašam veikt diagnozi un vēl vairāk izrakstīt terapiju.

Dyskeratozes ietekme uz grūtniecību un dzemdībām

Parasti sievietei pēc tam, kad ir atklājusi, ka viņa ir stāvoklī, nav jāveic pārbaude, bet arī plānošanas periodā. Tas ļaus izvairīties no daudzām negatīvām sekām ne tikai viņas ķermenim, bet arī nākamajam bērnam.

Gatavojoties kļūt par māti, sievietei ir jābūt pārliecinātai, ka viņas reproduktīvā sistēma tam ir pilnībā sagatavota. Необходимо посетить гинеколога и удостовериться в отсутствии любых воспалительных и инфекционных заболеваний. Если во время осмотра обнаружится дискератоз, то беременность придется отложить до излечения.

Pati slimība neietekmē ieņemšanas procesu, bet, ņemot vērā patoloģijas risku sievietes veselībai, labāk ir ārstēties. Ja tā notiek, patoloģija tiek konstatēta jau bērna nēsāšanas laikā, tad jums nav jāpanāk paniku pirms laika. Bērns nav apdraudēts, un tas neietekmēs tās vispārējo darbību.

Grūtniecības laikā ķermenim rodas dubultā slodze, vājināta imūnsistēma, kas var izraisīt patoloģisku šūnu strauju transformāciju onkoloģijā.

Dyskeratosis terapija

Visiem pacientiem nav iespējams atrast universālu terapijas metodi. Ārstēšanas metode vienmēr tiek izvēlēta individuāli, ņemot vērā šādus punktus:

  • Sieviešu vecums.
  • Plankumu izmērs un forma dzemdes kaklā.
  • Atklāto vīrusu šķirnes.
  • Patoloģijas smagums.
  • Darbojas ar reproduktīvo sistēmu.
  • Vienlaicīgu slimību klātbūtne.

Diskeratozei nepieciešama integrēta pieeja ārstēšanai, tikai tādā veidā var sasniegt pozitīvus rezultātus. Veiksmīgai terapijai ir svarīgi noteikt iemeslu, kas izraisīja epitēlija deģenerāciju.

Pirms ārstēšanas metožu izmantošanas tiek veikta biopsija, kas ļauj izslēgt patoloģijas ļaundabīgo raksturu.

Starp modernajām ārstēšanas metodēm var atzīmēt:

  1. Destruktīva.
  2. Narkotika.
  3. Ķirurģija

Pirmajā grupā ietilpst:

  • Lāzera koagulācija.
  • Kriogēna iedarbība.
  • Diathermocoagulācija.
  • Radio viļņu ekspozīcija.

Ja diagnozes laikā tiek konstatēts diskeratozes cēlonis, tad pirmais solis ir to novērst. Piemēram, ir nepieciešams izārstēt iekaisuma patoloģiju un tikai tad turpināt ārstēt leikoplakiju.

Pārliecinieties, ka tiek veikta ārstēšana ar narkotikām, kuras mērķis ir:

  • Imunitātes stiprināšana.
  • Iekaisuma procesa atcelšana.
  • Maksts mikrofloras normalizācija.
  • Samazināta vīrusu un baktēriju aktivitāte.
  • Infekcijas slimību patogēnu likvidēšana.

Ir noteiktas zāles, kurām ir samazinoša ietekme uz epitēlija šūnām:

  • Probiotikas un prebiotikas.
  • Hormonālas zāles.
  • Pretsāpju līdzekļi sāpju mazināšanai.
  • Zāles imūnsistēmas stimulēšanai.
  • Pretiekaisuma līdzekļi.
  • Antibakteriālas zāles.
  • Pretvīrusu līdzekļi.
  • Vitamīnu kompleksi.

Ja slimība tiek nopietni atstāta novārtā vai notiek vēža deģenerācija, ir jāizmanto ķirurģiskas metodes. Šādos gadījumos tiek izmantota apļveida diathermoconizācija, kuras būtība ir dzemdes kakla skartās daļas pilnīga aizvākšana kopā ar blakus esošajiem audiem.

Lai atbrīvotos no slimības, nav ieteicams izmantot tautas receptes. Douching, izmantojot tamponus samitrinātu augu novārījumu, ne tikai nepalīdz, bet arī var paātrināt šūnu biotransformāciju.

Parasti šīs slimības terapija ir ilga, un sievietei ir jābūt pacietīgai, uzticībai un cerībai uz labāko.

Pēc ārstēšanas kursa sieviete ir reģistrēta. Atkārtota pārbaude jāveic regulāri. Pirmo reizi mēnesī pēc terapijas, pēc tam pusgadā un 12 mēnešos. Sieviete tiek izņemta no reģistra tikai pēc labas histoloģijas rezultāta ar kolposkopiju.

Pacienta prognoze

Ņemot vērā to, ka patoloģija tiek atzīta vēlākos posmos, sievietes prognoze būs atkarīga no pareizas diagnozes, efektīvas un adekvātas ārstēšanas un provocējošu faktoru neitralizācijas. Ja nav transformācijas procesa ļaundabīgās šūnās, tad prognoze parasti ir labvēlīga.

Ja terapija nav vai tā ir izvēlēta nepareizi, pastāv liels risks pārveidoties par vēzi, kas pilnībā apšauba pilnīgu atveseļošanos. Šajā gadījumā ārsts neuzņemsies sniegt labvēlīgu prognozi.

Šīs slimības sastopamības biežums ir neliels, bet transformācijas procents onkoloģijā ir augsts, vairāk nekā 30%.

Dyskeratozes komplikācijas un ietekme

Visnopietnākā šīs slimības komplikācija ir deguna deformācija onkoloģijā. Jo vēlāk atklājas patoloģija, jo lielāks risks saslimt ar vēzi. Nav iespējams droši pateikt, ka terapijas trūkums noteikti izraisīs ļaundabīgu deģenerāciju, daudz kas ir atkarīgs no ārējiem un iekšējiem faktoriem, piemēram, uz sievietes imūnsistēmas stāvokli, dzīvesveidu, attieksmi pret viņu veselību.

Jebkurai patoloģijai ir nepieciešama nopietna attieksme, it īpaši attiecībā uz reproduktīvās sfēras slimībām. Katras sievietes misija ir bērna piedzimšana, un vienkāršs iekaisuma process var radīt nopietnas komplikācijas nākotnē un nespēja kļūt par māti. Ir daudz vieglāk novērst dyskeratosis nekā izārstēt, uzmanīgi sevi un veselību, regulāras medicīniskās pārbaudes, ja tās netiek izglābtas no nopietnas patoloģijas, ļaus Jums to atpazīt agrīnā stadijā un sākt efektīvu ārstēšanu.

Dyskeratosis - galvenie simptomi:

  • Krekinga lūpas
  • Sausa āda
  • Ādas pīlings
  • Sausa lūpas
  • Ādas erozija
  • Vidēja cikla smērēšanās
  • No mezgliņu parādīšanās uz ādas
  • Čūlu parādīšanās
  • Plaisas uz ādas
  • Izsitumi uz ādas plankumu veidā
  • Papules izskats
  • Samazināta svīšana
  • Keratinizētas ādas veidošanās
  • Pārmērīga lūpu keratinizācija
  • Lūpu cietināšana
  • Lūpu mizošana

Dyskeratosis ir patoloģiska parādība, kuras laikā tiek traucēti ādas augšējā slāņa keratinizācijas procesi, kam seko desmolīze - starpšūnu tiltu, kas savieno epidermas augšanas slāņa šūnas, izšķīdināšana. Citoplazmas struktūra kļūst nedaudz granulēta.

Normāla ādas darbība, kad jaunās ragveida plāksnes veidojas kā vecās. Ja šāds cikls tiek traucēts, šūnās tiek sākta saražotā viela, un, veidojot jaunus slāņus uz epidermas virsmas, vecās šūnas vairs nepazūd. Dyskeratozes rezultātā šūnas kļūst apjomīgākas, apaļas, un tās atdala no pārējām epidermas šūnām. Tajā pašā laikā tonofibrils (plānas olbaltumvielu šķiedras), kas saglabā plakanās epitēlija šūnas, atkāpjas no desmosomām - savienojumiem, kas savstarpēji savieno šūnas.

Bērniem iedzimtu diskeratozi diagnosticē ne retāk kā pieaugušajiem. Nenormāla epidermas keratinizācija uz galvas ādas un sejas izraisa visdziļāko psiholoģisko traumu, jo slimība nelabvēlīgi ietekmē personas ārējo izskatu.

Šai slimībai ir plaša etioloģija: ādas keratinizācijas faktori ir sadalīti ārējā un iekšējā.

Uz ārējo ir:

  • saspringtas kurpes, kas izspiež kāju,
  • papildu mārciņas,
  • plakanas kājas, dažādas locītavu slimības,
  • ilgtermiņa narkotiku lietošana, kuru uzdevums ir paātrināt šūnu atjaunošanās procesus, t
  • bieža ultravioletā iedarbība uz ādu, t
  • bieža saskare ar toksiskām un ķīmiskām vielām
  • dzemdes kakla traumas ar medicīnas instrumentiem abortu vai operācijas laikā, t
  • ķīmisko savienojumu iegūšana uz dzemdes kakla,
  • klātbūtne slimības problēmu vēsturē reproduktīvajā sistēmā vai seksuāli transmisīvās slimības.

Ir arī iekšējie faktori, kas ietekmē patoloģijas parādīšanos organismā.

Starp tiem ir:

  • cukura diabēts
  • keratīna sintēzes traucējumi organismā, t
  • slimības, kas izraisa patoloģisku procesu gaitu un epidermas izmaiņas (ķērpji, seboreja, dermatīts), t
  • šķirnes erythroderma,
  • izmaiņas vairogdziedzera t
  • sēne,
  • seksuāli transmisīvās slimības, t
  • nelīdzsvarots psihoemocionāls stāvoklis, depresija,
  • vēža slimības
  • gremošanas trakta slimības,
  • hormonu aktīva ražošana pubertātes periodā, t
  • novecošanās, ko papildina ādas reģenerācijas palēnināšanās, t
  • zema imunitāte
  • Hiv
  • nepareiza dzemdes kakla ektopijas ārstēšana.

Kas ir ādas diskeratoze?

Dyskeratosis ir patoloģiska parādība, kuras laikā tiek traucēti ādas augšējā slāņa keratinizācijas procesi, kam seko desmolīze - starpšūnu tiltu, kas savieno epidermas augšanas slāņa šūnas, izšķīdināšana. Citoplazmas struktūra kļūst nedaudz granulēta.

Normāla ādas darbība, kad jaunās ragveida plāksnes veidojas kā vecās. Ja šāds cikls tiek traucēts, šūnās tiek sākta saražotā viela, un, veidojot jaunus slāņus uz epidermas virsmas, vecās šūnas vairs nepazūd.

Dyskeratozes rezultātā šūnas kļūst apjomīgākas, apaļas, un tās atdala no pārējām epidermas šūnām. Tajā pašā laikā tonofibrils (plānas olbaltumvielu šķiedras), kas saglabā plakanās epitēlija šūnas, atkāpjas no desmosomām - savienojumiem, kas savstarpēji savieno šūnas.

Bērniem iedzimtu diskeratozi diagnosticē ne retāk kā pieaugušajiem. Nenormāla epidermas keratinizācija uz galvas ādas un sejas izraisa visdziļāko psiholoģisko traumu, jo slimība nelabvēlīgi ietekmē personas ārējo izskatu.

Dyskeratozes cēloņi

Šai slimībai ir plaša etioloģija: ādas keratinizācijas faktori ir sadalīti ārējā un iekšējā.

Uz ārējo ir:

  • saspringtas kurpes, kas izspiež kāju,
  • papildu mārciņas,
  • plakanas kājas, dažādas locītavu slimības,
  • ilgtermiņa narkotiku lietošana, kuru uzdevums ir paātrināt šūnu atjaunošanās procesus, t
  • bieža ultravioletā iedarbība uz ādu, t
  • bieža saskare ar toksiskām un ķīmiskām vielām
  • dzemdes kakla traumas ar medicīnas instrumentiem abortu vai operācijas laikā, t
  • ķīmisko savienojumu iegūšana uz dzemdes kakla,
  • klātbūtne slimības problēmu vēsturē reproduktīvajā sistēmā vai seksuāli transmisīvās slimības.

Ir arī iekšējie faktori, kas ietekmē patoloģijas parādīšanos organismā.

Starp tiem ir:

  • cukura diabēts
  • keratīna sintēzes traucējumi organismā, t
  • slimības, kas izraisa patoloģisku procesu gaitu un epidermas izmaiņas (ķērpji, seboreja, dermatīts), t
  • šķirnes erythroderma,
  • izmaiņas vairogdziedzera t
  • sēne,
  • seksuāli transmisīvās slimības, t
  • nelīdzsvarots psihoemocionāls stāvoklis, depresija,
  • vēža slimības
  • gremošanas trakta slimības,
  • hormonu aktīva ražošana pubertātes periodā, t
  • novecošanās, ko papildina ādas reģenerācijas palēnināšanās, t
  • zema imunitāte
  • Hiv
  • nepareiza dzemdes kakla ektopijas ārstēšana.

Dyskeratozes simptomi

Šī patoloģiskā procesa galvenie simptomi:

  • āda kļuva acīmredzami sausa;
  • mazāk sviedru nekā parasti
  • izveidojušās zonas ar keratinizētu ādu, t
  • parādās mezgliņi, izciļņi izciļņi
  • ir asiņošanas čūlas, erozija, kas var sasniegt lielus izmērus,
  • uz bojātas ādas veidojas plaisas.

Tomēr simptomi atšķiras atkarībā no dyskeratozes veida.

Apsveriet dažus no tiem:

  • Folikulārā dyskeratosis - mazie sarkanie papulas, kas parādās uz matu folikulu, pieskārieniem, provocē pyodermas attīstību.
  • Iedzimtas folikulu keratozes (Darya-White slimība) - pelēkā brūna papulas ar virspusējām garozām, var parādīties uz visa ķermeņa ārpusē, līdz gļotādai - provocēt balsenes diskeratozi.
  • Iedzimta diseratoze, izplatīta (ICD-10 kods - L90.8) ir vairāku skarto matu folikulu sakārtošana sukas formā.
  • Leukoplakija, dzemdes kakla diskeratoze - asiņošana starpmenstruālā periodā - reizēm.
  • Mibelli porokeratosis - konusveida, elastīgi, pelēki mezgli.
  • Lūpu dyskeratosis - lūpu priekšvēža stāvoklis, sausums, raupjums, pīlings, plaisas, pārmērīga lūpu keratinizācija.
  • Senils dyskeratosis (ādas diskeratoze) ir sausu vai eļļainu dzeltenu plankumu parādīšanās uz dažādām ķermeņa daļām.

Lai savlaicīgi saņemtu nepieciešamo palīdzību cīņā pret dyskeratozi, simptomu atklāšanas gadījumā ir jākonsultējas ar dermatologu.

Kā to atklāt sevī

Lai sasaistītu nepatīkamas un sāpīgas ādas izpausmes ar dyskeratozes attīstību, ir nepieciešams saprast, kādas ir izplatītākās pazīmes dažādiem slimības veidiem un specifiski, kas raksturīgi konkrētam patoloģijas veidam.

  • āda izskatās ļoti sausa, pārslauka,
  • samazinās izplūdes daudzums no sviedru dziedzeriem, t
  • ir izveidotas platības, pārklātas ar keratīnām, veidojot dažādu biezumu slāņus - no 2 līdz 3 līdz 30 mm,
  • ja tiek diagnosticēta matu folikulu keratinizācija, ja tiek diagnosticēta galvas ādas hiperkeratoze,
  • tiek veidoti mezgliņi, dažāda izmēra ādas izciļņi,
  • Plaisas, bieži - sāpes, sāpes - uz kājām, elkoņiem, plaukstām un pat uz galvas,
  • procesu papildina asiņošana, izteiksmes, erozija (bojājumi), var uzņemt lielu laukumu, pārvietoties uz visu ķermeni,
  • ierobežots fokuss var izskatīties kā kārpas, zoles uz zolēm.

Dyskeratozes specifiskās izpausmes dažādās slimībās:

  • mazas izliektas sarkanas pimples-tubercles matu folikulu jomā, kas rodas, aizsprostojot kanālus ar ādas svariem ("zoss āda") uz rokām, kājām, sēžamvietām, augšstilbiem,
  • Sarkanā loka izskats ap folikulu,
  • ar pastāvīgu mehānisku kairinājumu āda kļūst raupja un līdzīga krupja ādai,
  • folikulu infekcija izraisa pyodermas attīstību (pustulārā ādas slimība).
  • daudzu mazu rozā mezglu izskats, kas pārklāti ar nelīdzenām ragainām plāksnēm uz muguras, vēdera, ekstremitāšu,
  • izliekti mati mezglu centrā,
  • Visbiežāk skar bērnus un pusaudžus, ātri pārvēršas hroniskā formā, kas pastiprinās ziemā
  • pelēkbrūna papulas (plāksnītes) folikulu izsitumi uz sejas, aiz ausīm, uz galvas un krūtīm, starp plecu lāpstiņām vai visu ķermeni,
  • iespējamais mutes gļotādas, dzimumorgānu, balsenes, barības vada, radzenes, taisnās zarnas bojājums, t
  • plēsošana,
  • papulu ielejot veģetatīvos centros kārpu augšanu veidā,
  • ādas nocietinājumu veidošanās, t
  • iespējamās deģeneratīvās izmaiņas nagos, keratoze uz plaukstām un zolēm, cistiskās veidošanās kaulu audos.
  • viena dzeltena, brūna papula, kas pārklāta ar ragveida plāksnēm 1-5 mm, veidošanās matu folikulu rajonā, t
  • izņemot garozu no papulas, tiek atrasts slapjš, asiņains foss,
  • papulas ir nesāpīgas, nesajaucas fokusos,
  • neliela nieze (reti),
  • pasliktināšanās pēc ultravioletā starojuma

Tas ietekmē ādu kājām, augšstilbiem, kāju iekšējai daļai, dažreiz uz ķermeņa, reti gļotām un ausīm. Gados vecāki vīrieši slimo. Sievietes gandrīz nekad nespēj saslimt.
  • dažādi dažādu formu elementi, līdzīgi bieziem īsiem matiem, kas aptver dažādas ķermeņa daļas un ekstremitātes, t
  • vairāku skarto matu folikulu klasteru veidošanās sukas veidā
  • stratum corneum sabiezēšana uz pēdas, ārējās un iekšējās pēdas malas zem pirkstiem, t
  • dažāda dziļuma plaisas, bieži - ar asinīm,
  • sāpīgums, stīvums, dedzināšana,
  • kukurūzas un kārpas
  • slaucīšana un nagu plāksnes struktūras maiņa, t
  • sablīvēšanās un sālīšana, vai atslābināšanās un porainība, t
  • krāsu maiņa
  • vairāki ragu veidojumi (ovāli) no mīkstuma, melnas un brūnas krāsas uz skalpa, sejas, kakla un citās vietās, t
  • žāvēta, raupja, raupja āda, t
  • bieža sastrēguma veidošanās uz garozas, tumšas krāsas vienreizējiem izciļņiem, t
  • ar lielu plūsmu uz sejas ir sava veida mizas formas,
  • bez terapijas - baldness (daļēja vai pilnīga),
  • ar galvas matu reģiona sakāvi - blāvi un trausli mati ar blaugznām, izkliedētiem (izkliedētiem) zudumiem.

Patoloģija ir izplatīta gados vecākiem cilvēkiem.
  • sejas, kakla, krūšu ādas ādas keratinizācija, t
  • elastības zudums, agrīna novecošana, t
  • raupju, smilšpapīra tipa plombu un pārkāpumu attīstība.

Iemesls tiek uzskatīts par aktīvu insolāciju (saules starojums). Priekšvēža stāvoklis, kam nepieciešama regulāra uzraudzība ar dermatologu.
  • blīvu pelēcīgu konusveida mezglu veidošanās, t
  • ar slimības attīstību - plāksnes veidošanās gredzena formā 10 - 40 mm ar caurumu vidū un cieto ragu rullīti uz malas.

Iedzimta patoloģija, kas bieži skar bērnus.

Izskats uz dažādām ķermeņa daļām (biežāk - atklātā veidā) sausas vai taukainas plakanās plāksnes ar dzeltenbrūnu krāsu ar nevienmērīgām kontūrām, 1–3 cm lielas, līdzīgas kārpām.

Slimība var ilgt ļoti ilgu laiku un neradīt nepatīkamas sajūtas, izņemot retu vāju niezi.

Dažkārt sāk veidoties plankumu iekaisums un asiņošana ar turpmāko audu bojājumu (eroziju). Šī zīme norāda uz patoloģijas iespējamo pāreju uz ļaundabīgo formu. Retos gadījumos atdzimis vēzī.

Eksogēni cēloņi

  1. Ilgstoši intensīvs spiediens uz kājām, kad valkājat saspringtas kurpes. Tas ir saistīts ar faktu, ka pārmērīga audu saspiešana, tāpat kā ārējā agresija, aktivizē aizsargmehānismus neparasti straujas šūnu dalīšanās formā, ko izraisa traucējumi mirušu šūnu pīlinga procesā.
  2. Aptaukošanās, kurā liekais svars daudzkārt palielina slodzi uz kājām.
  3. Locītavu slimības (apakšējās ekstremitātes), kāju kaulu izliekums, kaula, plakanas pēdas, potītes locītavas pārslodze.Šīs slimības un apstākļi pārkāpj pareizu slodzes sadalījumu uz kājām, kā rezultātā rodas jomas, kurās notiek pārmērīgs spiediens un līdz ar to dažās jomās ir hiperkeratoze.
  4. Ilgstoša ārstēšana ar glikokortikosteroīdiem. Hormonālās zāles paātrina šūnu atjaunošanās procesu, kas izraisa keratozes attīstību.
  5. Bieža un ilgstoša insolācija. Ultravioletais starojums nevajadzīgi pārspiež ādu, izraisot dažādas patoloģiskas izmaiņas epidermā.
  6. Bieža saskare ar agresīvu ķīmisko vielu (profesionālā keratoze).

Endogēni (iekšējie) cēloņi

Nenormāla stratum corneum sabiezēšana ar keratinizācijas un eksfoliacijas procesa traucējumiem novērota šādās slimībās:

  1. Diabēts. Metabolisma procesu pārkāpums izraisa ādas jutīguma, epidermas asins apgādes traucējumu, ādas sausuma palielināšanos. Šie negatīvie faktori ir pamats dyskeratozes attīstībai.
  2. Keratīna ģenētiskie traucējumi.
  3. Slimības, kas izraisa nenormālas epidermas struktūras un funkcijas izmaiņas, tai skaitā: ekzēma, psoriāze, dažādu sugu ķērpji, ādas ihtioze, molluscum contagiosum, seboreja, kontaktdermatīts.
  4. Eritroderma - ādas slimības ar plašu apsārtumu un pīlingu.
  5. Ādas sēnīšu slimības.
  6. Dzimumorgānu infekcijas (sifiliss, gonoreja).
  7. Endokrīnās sistēmas traucējumi.
  8. Neiroloģiski traucējumi. Depresija, intensīvas sajūtas izraisa milzīga B vitamīna daudzuma zudumu, un tās trūkums izraisa sausu ādu.
  9. Onkoloģiskās slimības, kas izraisa palmu un zoli parakonoloģisko keratozi.
  10. C, A, E un B vitamīnu trūkums ir atbildīgs par ādas veselību.
  11. Zarnu patoloģijas, aknu un žultspūšļa slimības.
  12. Pubertāte un novecošana. Tie ir apstākļi, kuros ir straujš hormonālā stāvokļa pārkāpums organismā.
    • Pusaudžiem - aktīva hormonu ražošana izraisa keratīna veidošanos.
    • Vecāka gadagājuma cilvēkiem, pretēji, organisma hormonu samazināšanās kavē mirušo šūnu dabisko atjaunošanos un eksfoliaciju (senils dyskeratosis).

Pamatprincipi

Dyskeratozes kontroles pamatprincipi:

  1. Precīza diagnoze un slimības cēlonis (ārējais vai iekšējais).
  2. Visu nelabvēlīgo faktoru novēršana, kas veicina hiperkeratozes izpausmju parādīšanos vai attīstību.
  3. Simptomu un specifiska diseratozes veida ārstēšana ar īpašiem medikamentiem.

Dyskeratosis ieteicams visiem pacientiem, lai uzlabotu ādas stāvokli:

  1. Terapeitisko mitrinātāju izmantošana.
  2. B grupas vitamīni, obligāti A, E un C - tablešu un ziedes sastāvā - ārēji, lai izlabotu mirušo šūnu pīlinga procesus un jaunu sintēzi (stingri šim nolūkam ir iespējamas negatīvas izpausmes).

Daži korektīvi pasākumi

Dyskeratozes ārstēšana vienmēr ir sarežģīta, izmantojot iekšējās un ārējās zāles, vitamīnus, fizioterapiju.

Piemēram, ar folikulāro formu tā mērķis ir uzlabot iekšējo orgānu darbību, normalizēt organisma hormonālo stāvokli. Piešķirt mīkstinošus līdzekļus, mitrinošas ziedes un ārējus preparātus ar pienskābes un augļu skābēm, kas var viegli noārdīt stratum corneum.

Aizliegtas mehāniskās tīrīšanas metodes ādai (skrubji, mizas, pumeka izmantošana), kas ievaino ādas virsējo slāni, kas bieži izraisa infekcijas izraisītāju ievešanu, visu simptomu pasliktināšanos un pyodermas attīstību (pustulārais bojājums). Folikulārās diskeratozes izpausmes (kas nav saistītas ar ģenētiskām izmaiņām) bieži būtiski samazinās vai pilnībā izzūd ar vecumu, kas ir saistīts ar tauku sekrēcijas samazināšanos un dermas šūnu dalīšanās ātrumu.

Piešķirt keratolītiskās ziedes un krēmus, lai mīkstinātu un izšķīdinātu rūdītu šūnu slāni (tikai ar speciālista atļauju):

  • Akriderm SK, kura rezultāts ir palmas-plantāra punkta keratoze, iedzimta ihtioze, nenoteikti epidermas sabiezējuma veidi,
  • Belosalik (seborejas dermatīts, iegūta ichtyosis, keratozes) un diprosalic,
  • Tretinoīns.

  • Lietojot galvas hiperkeratozi, izmantojiet petrolātu, glicerīnu, rīcineļļu, produktus ar pienskābi.
  • Smagos galvas hiperkeratozes gadījumos, lēcveida un izplatītā slimības formā, speciālists var izrakstīt glikokortikosteroīdus (hormonālos līdzekļus) un aromātiskos retinoīdus.
  • Ārsts-podologs vai kosmetologs nodarbojas ar pēdu hiperkeratozes ārstēšanu. Ja slimības cēlonis ir nepareizi apavi, izvēlieties to, kurā slodze uz kājām būs vienmērīgi sadalīta visā pēdas laukumā.
  • Attiecībā uz ortopēdiskiem traucējumiem pārliecinieties, ka jārisina to korekcija otropēdā. Jums jāpārbauda sēņu ādas bojājumu varbūtība, endokrīnās sistēmas darbība.
  • Plaisas pēdās apstrādā ar Sintomitsinovoy ziedi, mitrinošām un taukainām ziedēm ar retinola šķīdumu. Ir atļauts izmantot kāju vannas ar sāli, piesardzīgi - pumeka un mehāniskā slīpēšana.
  • Attīstoties iedzimtajiem patoloģijas veidiem, krioterapijai un lāzerterapijai, bieži tiek veiktas atsevišķu fokusu elektrokauteri, hormonu intrafokāla ievadīšana. Piešķirt 5% ziedu 5-fluoruracilu un fluoruracilu, Etritinat.
  • Ar aktīnisko hiperkeratozi - obligātu aizsargkrēmu izmantošanu no saules starojuma.

Ir svarīgi atcerēties, ka efektīvu līdzekļu izmantošana slimības ārējo izpausmju samazināšanai nepalīdz pilnībā izārstēt, līdz tiek novērsts diskeratozes cēlonis.

Šajā videoklipā tiks sniegta informācija par ādas diskeratozes un hiperkeratozes ārstēšanu gan ar preparātiem, gan tautas līdzekļiem:

Skatiet videoklipu: Kardiologs Vilnis Dzērve - Iedzimta hipertensija (Augusts 2019).

Loading...