Populārākas Posts

Redaktora Izvēle - 2019

Ir jādzīvo! "

Tamara ir veikta ķīmijterapija kopš pagājušā gada septembra. Sākumā viņa tika ārstēta Orenburgā - viņa tika nosūtīta tur no Totskis dzimtā ciema. Janvārī meitene tika transportēta uz Maskavu, uz Dima Rogachev nosaukto klīniku. Tamara vēl nav zaudējis savu matu, bet viņas māte to iepriekš sagriež. Tamara zina, ko viņa gatavojas: šī cīņa ar vēzi meitenei nav pirmā.

Klīnika, kas nosaukta pēc Dimas Rogachev, ir milzīga daudzkrāsaina ēka, it kā tā būtu no Lego. Iekšpusē - spilgtas sienas un uz tām - zīmējumi ietvarā. Un maksimāla sterilitāte: lai iekļūtu departamentā, jums jāvalkā mainīgi apģērbi, apavi un medicīnas maska. Un vēl šeit ir šķidruma pudeles roku sterilizēšanai. Bērni, kuriem tiek veikta ķīmijterapija, ievērojami samazina imunitāti, tāpēc visi piesardzības pasākumi ir pamatoti. Ja ne viņiem, klīnika būtu vairāk kā bērnu nometne nekā slimnīca. Tās radītāji vēlējās, lai bērni būtu tikpat ērti un ne biedējoši. Klīnika ir nosaukta pēc zēna, kurš tika ārstēts pret vēzi. 2005. gadā viņš rakstīja prezidentam Vladimiram Putinam, ka viņš ar viņu vēlas ēst pankūkas. Tikšanās notika un lielā mērā pateicoties viņai izdevās izveidot modernu medicīnas centru. Dima nomira 2007. gadā. Un klīnikā viņa vārds ir glābj bērnus sešus gadus. Šeit ir uzstādīta labākā iekārta, kuras iegāde tika finansēta no Give Life fonda. Viņš joprojām palīdz mazajiem pacientiem, piemēram, maksājot par narkotikām, kas nav iekļautas kvotās, un viņš meklē donorus, kuri bez maksas ziedot asinis bērniem. Un brīvprātīgie cenšas padarīt bērnus mazliet jautrākus un mierīgākus.

Klīnika, kuras nosaukums ir Dima Rogachev, ir labs ikvienam. Bet visai Krievijai viņa ir tāda - vien. Šeit nāk bērni no visiem valsts reģioniem ar visgrūtākajiem gadījumiem. Tamara ir tāda.

Slimībai, no kuras ārstē Tamara, ir sarežģīts nosaukums - akūta limfoblastiska leikēmija. Iedzīvotāji to sauc par vieglāku - asins vēzi. Pirmo reizi šī diagnoze tika veikta meitenei pirms četriem gadiem, 10 gadu vecumā. Gandrīz nejauši: ziedoja asinis "tikai gadījumā", un testi bija slikti. Tālāk - pārbrauciet uz Orenburgu un ķīmijterapijas gadu. Tamara māte Natalja nepaziņoja meitai, ko viņa tiešām slimo. Meitene domāja, ka viņai ir gripa. Orenburgā tas tika apstarots: viņi ielika masku, ievietoja to uz dīvāna un ievietoja speciālā aparatūrā. Gadu vēlāk vēzis atkāpās, māte un meita atgriezās mājās. 2016. gada septembrī notika recidīva.

Man bija šoks. Es to neticēju līdz pēdējam: pirmo reizi mēs saņēmām lielu ķīmijas devu. Es domāju, ka mums nebūtu recidīva. Ārsti saka, ka pārejas vecums ir ietekmējis - 14 gadi

Rudenī meitene tika ārstēta Orenburgā, bet nespēja uzsākt atlaišanu. Vēlāk Maskavā izrādījās: šāda veida leikēmija nav pakļauta standarta ķīmijterapijai. Lai glābtu meiteni, jums ir nepieciešama īpaša narkotika, kas nav iekļauta standarta ārstēšanas kvotā. 25 iepakojumi. Gandrīz 2 miljoni rubļu.

Tamaras palātā ir TV, gulta, izvelkams krēsls, garderobe un vannas istaba. Natalija šeit guļ, liekot bērnu gultiņu naktī. Ja tas nebūtu par pilinātāju, istaba izskatās kā labas viesnīcas telpa. Pilinātājs ir piestiprināts pie meitenes visu diennakti. Beidzoties devai, medmāsa ierodas un kaut ko maina. Tamara līdz šim labi panes terapiju: viņai ir galvassāpes, bet viņai ir arī spēks staigāt pa koridoru - protams, kopā ar pilienu, un mācīties (skolotāji ierodas tieši savā istabā). Pirms četriem gadiem viņai bija daudz grūtāk ķīmija.

"Mēs zinājām, ka mati izkrist, viņa tika nekavējoties sagriezta," saka Natalja. "Un, kad viņi pirmo reizi slimoja, viņi arī nekavējoties nogrieza matus. Mati bija līdz viduklim, viņai patīk garš mati. Bet mēs nožēlojam, ka tas pieaugs. agrāk. "

Vecāki bieži runā par saviem bērniem, bet šeit tas tiek uztverts īpašā veidā. Mamma tērē 24 stundas ar savu meitu, dala slimnīcu istabu ar viņu un dod ēdienu no ēdamistabas. Tikai šeit ķīmijterapiju nevar sadalīt. "Viņa ir viena no mums, neviens cits nav," saka Natalija. Pusstundas sarunas laikā asaras vairākas reizes parādās acīs, bet viņa aiztur.

Es nekad domāju, ka kāds tuvu varētu iegūt vēzi. Un es neesmu pat izlasījis šo slimību. Es tikai klausījos ārstu. Katrs ķermenis darbojas savā veidā, un kāds varētu būt sliktāks. Mums jātic, ka viss būs labi. Jūs varat iet cauri visam

Mamma nekad Tamarai neko nezināja par vēzi: meitene uzminēja, ka viņa ir vadījusi savus simptomus un ārstēšanas metodes. Tagad viņa vēlas vienu lietu - atgriezties mājās pēc iespējas ātrāk. Tikmēr skatoties karikatūras, zīmē un bieži spēlē ar jaunākiem pacientiem. "Viņa reiz teica, ka viņa augs un kļūs par skolotāju," Natalja atgādina: "Varbūt viņa maina savu prātu. Viņš iet caur visu un būs ārsts."

Ja vēlaties palīdzēt Tamara, nosūtiet īsziņu uz īso numuru 6162. SMS teksts ir summa un vārds "Tamara" (piemēram, "500 Tamara"). Pieejams "Megaphone", "MTS", "Beeline" un "TELE2" abonentiem. Ziedojuma apjoms var būt jebkurš. Nedomāju, ka nekas nemainīsies no jūsu 100 rubļiem. Fonds ir atkārtoti pārbaudījis: miljoniem nelielu summu tiek pieskaitīti.

Jūs varat arī ziedot Tamara lapā mājaslapā Give Life.

Citi veidi, kā palīdzēt, ir atrodami fonda tīmekļa vietnē.

"Pēc vēža, iesnas un klepus ir maz lietas." Stāsts par Tanya Žarkovu un viņas māti Irinu

Tane ir 18 gadus vecs. Viņa ir students, izšūts krustu, viņai ir rožaini vaigi un tumši mati uz pleciem. Tikai pirms pieciem gadiem Tanya bija kails, sver 38 kilogramus un varēja staigāt pēc ķīmijterapijas sesijām.

Tanya tika diagnosticēta asins vēzis 2011. gada vasarā, kad viņa bija 12 gadus veca. Meitene bija kakla sāpes un izturēja testus, rezultāti bija slikti. Ģimene nav brīdinājusi: pēc slimības ķermenis nevarēja nekavējoties atgūties. Bet atkārtota analīze atkal bija slikta. "Hematologs paskatījās uz mani un teica manam tēvam:" Negaidiet neko labu. "Atgriezās mājās, ko sauc par ātrās palīdzības." Tanya nonāca Morozovskajas slimnīcā - vienā no lielākajām bērnu klīnikām Maskavā.

Kas tas ir, ja jūs esat slimnīcā, kad esat 12 gadus vecs un jūs cīnīsieties ar vienu no visbīstamākajām slimībām? Tanya saka, ka viņai nebija nekādas cīņas par dzīvi. Bet pastāvīgi galvassāpes un pat no ieslēgtās gaismas bija neērti: ķermenis ļoti slikti reaģēja uz ķīmiju. Tanya nevēlējās neko, nesēja, pagriezās prom no sienas. Mamma, kas bija slimnīcā ar savu meitu, arī nebija viegli.

Irina, Tanya māte, medicīniskā izglītība. "Es sapratu, kā tas apdraud," viņa saka. "Sākumā man bija panika un histērija. Slimnīcā es paskatījos uz citu pacientu vecākiem. Viņi runāja, smējās ... Kad es to redzēju pirmo reizi, es domāju:" Kā jūs varat smieties šādā valstī ? Ko jūs varat priecāties? "Bet tad es sapratu, ka šādā veidā bija vieglāk izdzīvot." Vecāki viens otru atbalstīja, kā tas bija iespējams. Vakaros, bērnus izdzerot, viņi dzēra tēju kaut kur koridorā. Irina ir ļoti pateicīga visam Morozova slimnīcas medicīnas personālam: ārsti bija ne tikai uzmanīgi pret bērniem, bet arī palīdzēja pieaugušajiem neparādīt savu pieredzi dēliem un meitām.

Tas notika šādi: runājot koridorā ar savu ārstu. Un jau steidzās apgriezties un doties uz palātu, jo jūs nevarat izturēt spriedzi, bet viņš apstājas: "Jūs nevarat šajā stāvoklī uz bērnu.

Slimnīcā Tanya aptuveni septiņus mēnešus zaudēja 18 kilogramus svara. 13, viņa izskatījās skeleta un nevarēja staigāt: kustības trūkuma dēļ muskuļi bija atrofēti. Lai atgūtu, jums bija jāiet pa kājām. Mamma ar meiteni aizgāja no pleciem uz pleciem, ielika viņu pagalmā vagonā un nogādāja viņu pastaigā, dažkārt pārliecinot viņu piecelties. "Viņa staigāja piecus soļus un teica:" Mamma, es nevaru, es esmu noguris. " Dodiet man mazliet vairāk. "Viņa piecēlās un, turot ratiņkrēslu, veica vēl piecus soļus." Reiz pat izdevās staigāt no departamenta uz slimnīcas vārtiem. Veselīgs cilvēks nepamanīs, kā šis attālums iet. Tanai tas bija milzīgs progress.

Ķermeņa panesamība bija tik slikta, ka atlikušais kurss bija jāatceļ. Tanya atgriezās mājās, bet tas nekļuva vieglāk. Pēc ķīmijterapijas pacientam ir pavājināta imūnsistēma. No mājas nepieciešams noņemt paklājus, grāmatas un mājdzīvniekus, pat akvāriju ar zivīm: visur var būt sēnītes un alergēni. Māja ir jātīra vairākas reizes dienā. Jūs nevarat izmantot sabiedrisko transportu, un pastaigas svaigā gaisā ir nepieciešamas: tikai tādā veidā jūs varat atjaunot spēku un imunitāti. Ceļš no mājas līdz krastam, kas parasti aizņem piecas minūtes, māte un meita apguva pusstundu. Visās pastaigās viņi lietoja tabletes un termometru.

Vairāk nekā gadu man bija temperatūra katru dienu. Es pat iemācījos to identificēt bez termometra. Vienkārši justies labi

Tanya, kā viņa varēja, turpināja mācīties mājās, Skype un mācību grāmatās. "Viņai bija grūti," atgādina Irina. "Un šķiet, ka bērna iekraušana ar papildu mācību bija bezjēdzīga. Bet es sapratu, ka viņai ir jāiemācās, lai sajustu, ka dzīve notiek kā parasti." 2013. gadā kļuva skaidrs, ka slimība samazinājās. Tanya atgriezās devītajā klasē. Laika gaitā tika atjaunots kontakts ar vienaudžiem, un mati pieauga. "Es gribēju, lai būtu garie mati atpakaļ, man nepatika īsie," saka Tanya. "Lai gan, guļot, man nebija rūpes par to, kā es paskatījos. Tas bija pārāk slikts fiziski. Es nolēmu un domāju:" Kad tas kļūst labāk, "

Tanya pēc tam, kad bija uzvarējusi vēzis, saprata, cik lielas likmes bija šajā cīņā. "Bet es pat neuzskatu to par lielu varonību tagad," viņa saka. "Tā ir tikai slimība, kas ir jāpārdzīvo." Tagad viņas istabā ir grāmatas, viņas izšūti attēli un pat neliels akvārijs ar zivīm. Vairāk viņi nebaidās no viņas.

Protams, tas nav apendicīts - izgriezt un aizmirst. Kad viņa tiek pārbaudīta, es esmu nervozs. Tanina veselība nav pilnīgā stāvoklī, bet mēs negaidām ideālu. Pēc šādas slimības mazas lietas ir iesnas un klepus. Viņi nepievērš uzmanību

"Viņi man teica:" Atpakaļskaitīšana nav aizgājusi uz dienām. "Stāsts par Artem Ryabov un viņa māti Yulia

Artyom bija 12 gadus vecs, kad viņam bija smagas galvassāpes, un viena acs sāka pļaut. "Mēs devāmies apkārt daudzām klīnikām, ieskaitot samaksātos," saka viņa māte Juliya. "Un visur viņi teica:" Ko jūs domājat, ka jūs esat pievienojies bērnam, viņam ir pārejas vecums. "

Ārsti saka: agrīna diagnostika ietaupa dzīvības, un daudzi cilvēki nevar izārstēt tikai tāpēc, ka viņi uz pēdējo klīniku ved. Džūlija sāka dēlu uz visiem ārstiem - no terapeita līdz imunologam. Galu galā ārsts Ljubertsy poliklīnikā, kur Artemam tika parādīti rotavīrusu infekcijas simptomi, nesūtīja zēnu tūlītējai hospitalizācijai un MRI.

Ārsts man saka: "Mamma, apsēdies. Vai man ir vajadzīgs amonjaka burvestība?" Es nesapratu. Viņa turpināja: "Nav asaras un emocijas, mierīgi uzklausīt mani un izdarīt secinājumus. Zēnam ir smadzeņu audzējs. Un diezgan liels." Es biju satriekts, es jautāju, ko tas apdraud. Ārsts atbildēja: "Mamma, vai jūs varat dzirdēt mani? Tas ir audzējs.

Pēc tam eksperti teica: ārstiem, kuri nosūtīja Artyom uz MRI, būtu jāsagatavo piemineklis - nedaudz vairāk, un laiks būtu zaudēts. Zēns tika nosūtīts uz Burdenko klīniku un drīz darbojās. Dēls, Džūlija teica, ka tā ir strabisms. Tas bija gandrīz taisnība: audzējs patiešām sasmalcināja acu no iekšpuses, piespiežot pļaut. Tas, ka viņam ir onkoloģija, Artems vēlāk uzminēja sevi. Un neilgi pirms operācijas viņš pārtrauca savu radinieku atpazīšanu un nesaprata, kas notiek.

Cirsts audzējs bija aptuveni galda tenisa bumbas izmērs. Ārsts man teica: "Iedomājieties, kāda ir burka analīzei?

Pēc operācijas Džūlija baroja savu dēlu ar karoti un atkārtoti mācīja viņam staigāt. Piespiedu kārtā pacelties, lai neizraisītu muskuļus. Tad citā slimnīcā bija staru terapija. Parasti viņas bērniem ievieto slimnīcā, bet tam ir jāgaida savs pagrieziens. "Mēs nolēmām: ļaujiet mūsu vietai dot kādu citu bērnu, kas nāca no tālienes," saka Jūlija. Katru rītu viņa katru mēnesi veica Artem terapiju. No Lyuberets līdz Kaluzhskaya. "Kā strādāt," viņa smejas.

Morozova slimnīcā Artem bija decembra beigās. Bija četri ķīmijterapijas kursi. "Tas ir pretīgi stāvoklis," atgādina Artijs. "Es nevēlos vispār ēst, vemt ik pēc pusstundas. Es gribēju gulēt caur visām procedūrām un tad pamodos un doties mājās."

Džūlija atzīst, ka no paša sākuma viņai bija pārliecība, ka viss beigsies labi. "Ārsts man stāstīja:" Šeit nav asaru. Izkāpiet no slimnīcas - tik daudz raudāt. Bet, ja jūs tagad izšķīdināt sevi, tad jūs zaudēsiet bērnu, "viņa atgādina. Viņš ļoti atbalstīja Dāvanu dzīvības fondu - un viņa brīvprātīgie, kas mēģināja padarīt to jautrāku slimnīcā, un cilvēki, kas ziedoja naudu ar SMS uz Artem. "Visa Krievija mums palīdzēja," saka Jūlija. - Šie SMS - 30, 40 rubļi ... Tā nav summa. Un saprotot, ka cita persona ir kļuvusi tuvāka.

Kaut gan klasesbiedri man teica, ka visa skola tika izmesta kādam nopietnam slimniekam, bet neviens par to nezināja. Tad izrādījās - tas bija man. Es biju satriekts. Pirms tam es domāju, ka manā klasē man bija tikai trīs draugi. Un tad es sapratu, ka mani draugi bija visa klase.

Artem divus gadus ir bijis stabils. Viņš mācās kadetu klasē un nodarbojas ar vokālu. Viņš saka, ka nākotnē vēlas aizsargāt savu dzimteni. Un varbūt, lai kļūtu par zvaigzni, lai atbalstītu slimos bērnus slimnīcā - kā aktieri un mūziķi reiz nāca pie viņa pēc "Dāvināt dzīvi" lūguma. Tagad viņš droši zina: vēzi var uzvarēt. Galvenais - nepadodieties. "Mums ir jāsaprot, ka jūs neesat vienīgais, kas cīnās pret šo slimību. Tas, ka ikviens jums palīdz," viņš teica. - Pat ja cilvēks nevar nosūtīt naudu, bet izjūt, tas ir palīdzība. " Un Julija tagad bieži sūta naudu slimiem bērniem. „Jums nekad nav jāzaudē ticība,” viņa saka.

Atgriešanās dzīvē

Par visām grūtībām, ar kurām saskaras vēža slimnieki, Nina Korobkina-Ugryumova ir pieredzējusi. Viņa atgādina: „Kad es atstāju onkoloģisko ambulatoru, es nesapratu, kā turpināt dzīvot, kā iet ārā pasaulē, kur jūs uzskatāt sevi par atņemtu, kļūdainu”. Saziņa ar psihologu no sabiedrības „Kopā pret vēzi” palīdzēja atgriezties dzīvē. Un tagad Nina Nikolaevna nespēj censties palīdzēt citiem. „Mēs neesam ārsti - mēs neārstējam,” viņa norāda. - Mēs palīdzam personai rehabilitēties sabiedrībā, atgūt no slimības. Saprast: jā, ir bēdas, jā, tā ir hroniska. Ir jāievēro, jāapspriežas ar ārstiem, bet neaizmirstiet, ka dzīve griežas ne tikai ap to! ”

Palīdzība vārdos un darbos

Tiem, kam vēl ir sarežģīta ārstēšana, Nina Nikolaevna ir arī atbalsta vārdi un praktiski padomi - ar ko sazināties, kā atrisināt strīdīgos jautājumus. Tās bieži rodas vēža slimnieku praksē. „Iespējams, ka ir grūti saņemt tikšanos ar ārstu, hospitalizācija aizkavējas - mans pavadonis dod piemēru. - Vai ir problēmas ar narkotiku izvadīšanu, aptaujas virzienu. Mums ir jāsaprot un kā? Kam doties? Mēs to jau esam pagājuši, mēs varam prasīt, ja nepieciešams, vēršamies pie galvas ārsta, vietniekiem. ”

Nina Korobkina-Ugryumova atzīst, ka joprojām ir pietiekami daudz problēmu ar onkoloģisko medicīnisko palīdzību. Bet daudz labāka jau ir mainījusies. Un visi, kas notika vēža centra jaunajās ēkās, to pamanīja. „Šeit jūs nezināt, ka esat slimnīcā,” saka Nina Nikolaevna. - Situācija ir pilnīgi atšķirīga, nevis apspiedoša. Man reiz tika ārstēti ielās esošajās ēkās. Maskava. Vienā nelielā nodaļā viņi atradās 6-7 cilvēkiem. Nosacījumi nesatur ūdeni. Bet cik bezjēdzīgi ārsti tur strādāja! Es esmu ļoti pateicīgs visiem ārstiem un jo īpaši Larisa Nikolaevna Koch, Valērijs Aleksandroviks Kozins, Natālija Ivanovna Verzakova.

Centram ir nepieciešama māja!

Nina Nikolaevna tālrunis zvana. Iespējams, atkal, kāds no "meitenēm" vēlas jautāt, kad nākamā "vākšana".

- Jā, Nadya! Protams, nāc! Viņš arī dodas uz lekciju, - izskaidro manu redzamību un domā par kaut ko no viņa paša. - Es nevaru iedomāties, kā es dzīvoju bez viņiem. Mēs esam ļoti satraukti. Un ne tikai tāpēc, ka čūlas ir bieži sastopamas - mēs tikko runājam par to. Kopumā mūsu organizācija nav tieši „onkoloģija”: sievietes no riska grupām nāk ar mastopātiju un kakla eroziju. Ikviens var pievienoties, ieskaitot vīriešus (smejas). Turklāt mums ir bezmaksas pasākumi. Vai šis brauciens uz baseinu un teātra tērē simbolisku naudu.

Tomēr ļoti maz cilvēku zina par visu. Mediju uzmanība nav sabojājusies kopīgi pret vēža sabiedrību. Jā, un ar sponsoriem cieši. Tāpēc tās telpas centrā - tikai sapnis. Tas ir gandrīz izpildīts: Sovetsky rajona administrācija ir piešķīrusi nelielu teritoriju sabiedrībai. Un Nina Korobkina-Ugryumova komanda ar entuziasmu sāka tur remontēt. Bija tik daudz plānu! Lai sāktu - lai viss sakārtotu un nopirktu limfodrenāžas masāžas ierīci - tas daudz palīdz ar tūsku. Tomēr tas nesasniedza biroju: administrācija pieprasīja samaksu par telpām - tā bija jāatbrīvo.

Bet Nina Nikolaevna nav izmisums. Tā kā Dievs pats viņai palīdz: paziĦojumi negaidīti saĦem bezmaksas biĜetes uz sabiedrības koncertu meitenēm, tad „nepieciešamie” cilvēki sazināsies un sniegs palīdzību paši. А когда Нина Николаевна ездила с паломнической службой на экскурсию в Дивногорск, познакомилась с психотерапевтом, которая давно хотела помогать людям с онкологией и другими тяжелыми болезнями. Теперь она проводит занятия для женщин из «Вместе против рака». Может, и с помещением все получится?

Призвание – помогать

4 февраля во всем мире отмечают День борьбы с раком. И я не могу не спросить:

– Нина Николаевна, как человек, выстоявший борьбу с онкологией, что можете посоветовать тем, кто сейчас лечится от рака или только узнал о диагнозе?

- Nebaidieties un biedējiet "kāpēc mani?", "Par ko?". Ne par to, bet par to. Tātad kaut kas manā dzīvē bija nepareizi. Mums ir jādomā, jāmaina. Vēzis dod jums laiku domāt, un sirdslēkme ne vienmēr ir. Šodien onkoloģija nav teikums. Dziedēt, ticiet labākiem, dzīvot!

- Jūsu vēlme palīdzēt citiem par brīvu, centība - vai tā vienmēr ir bijusi? Vai arī pēc slimības?

- Tas vienmēr bija, bet slimība mani stiprināja šajā meklējumos. Un, varbūt, tas tiek dots man no augšas, aicinot - palīdzēt.

Šeit ir viņas stāsts:

Pirms 7 gadiem mana māte noslēdza vēzi (diagnosticēta 2010. gada 7. janvārī) - trīskāršu negatīvu krūts vēzi T2N0M0. Tas ir ļoti agresīvs tūska, ko raksturo augsts metastāžu līmenis un zems izdzīvošanas līmenis salīdzinājumā ar citiem krūts vēža apakštipiem. Mēs veicām operāciju, apstaroto, 1 ķīmijterapijas kursu. Pēc 6 mēnešiem - metastāzes mediastīna limfmezglos (uzskatāmas par tālu, patiesībā tas ir 4. posms). Otrais ķīmijterapijas kurss tika pabeigts ar nulles efektu. Tūlīt pēc pasākuma metastāzes bija lielākas nekā iepriekš. Mums tika piedāvāts 3 kursi, mēs atteicāmies. Es sapratu, ka cīņa pret vēzi ir mans uzdevums! Man bija steidzami jāizveido sava ārstēšanas sistēma. Tā ir sistēma, nevis izārstēt, jo vēzis ir tik sarežģīts process, ka tas vienkārši nevar izārstēt to! Tikai integrēta pieeja ir efektīva ...

Rezultāts: pēc CT datiem pēc 6 mēnešiem metastāzes samazinājās par 2 reizēm, netika konstatētas jaunas. Pēdējā CT skenēšana tika veikta 2015. gada maijā - metastāžu pieaugums nav vērojams.

Pašlaik mātes stāvoklis ir normāls, fiziskā sagatavotība un labklājība pēc saviem vārdiem ir labāka nekā pirms slimības. Viņa sāka izskatīties jaunāka par viņas gadiem! Sistēma darbojas, un es esmu gatavs to dalīties ar visiem.

Bet, pirmkārt, neliela novirze:

Vai jūs zināt, kāpēc es nolēmu izturēties pret savu māti savā sistēmā? Jā, jo mūsdienu medicīna ir standarts: ārstēšana un rezultāts. Bet viņi ar viņu iepazīstināja ar paziņu un lielām naudas summām Blokhina vārda RCRC. Un tas ir, t.i. pilnīga neveiksme oficiālajā medicīnā, nesaistīja manas rokas. Nebija nekas zaudējams. Vidējā dzīvildze viņas vēža tipam ar PCT ir 7 mēneši.

Tagad par pašu sistēmu:

Tas nav tikai ārstēšanas protokols. Jūs nevarat paņemt kursu un atgriezties iepriekšējā dzīvesveidā. (Vēl viens interesants dziedinošs stāsts, kurā autors uz laiku atgriežas savā bijušajā dzīvesveidā un ko jūs saņemat no šī, jūs varat izlasīt šeit) Šī ir daudzkomponentu programma, lai mainītu dzīvi ar šādiem uzdevumiem:

1. Turiet un apturiet pietūkušo un metastāžu augšanu.

2. Turiet un apturiet metastāzes.

3. Veicināt un koriģēt imunitāti.

4. Palīdzēt atgūt visu organismu kopumā un jo īpaši imunitāti.

5. Stabilizācijas procesa fāzē panākt pakāpenisku pietūkumu.

Šim nolūkam:

1. Pareizās lietas pareizajā apjomā un pareizajā proporcijā (dabīgie pārtikas produkti ar augstu glikēmijas indeksu jālieto nelielos daudzumos un jāsajauc ar pārtikas produktiem ar zemu glikēmijas indeksu, lai ēdiena kopējais glikēmiskais indekss būtu zems. Tiem, kas nav pazīstami ar glikēmiskā indeksa jēdzienu mēs iesakām izlasīt mūsu rakstu par šo tēmu).

2. Izveidojiet pareizos nosacījumus programmas īstenošanai.

3. Nosūtiet pareizās programmas.

4. Mēs to darām, ņemot vērā individualitāti, t.i. primārā DNS programma un sistēmas statuss noteiktā laikā.

5. Noņemt kaitīgos faktorus.

Cīņa pret vēzi, 1. posms: POWER

1. IZŅEMIET VISUS DZĪVNIEKU IZCELSMES PRODUKTI!

2. Izslēdziet pārtikas produktus ar augstu glikēmijas indeksu.

3. Kaloriju patēriņš tiek aprēķināts individuāli. Olbaltumvielas - 8-10% no kaloriju patēriņa, tauki - 12-15%, Omega 3 un Omega 6 PUFA attiecība no 1: 1 līdz 1: 2. Mēs esam rakstījuši lielu un detalizētu rakstu par Omega 3 un Omega 6 taukskābēm, kuras jūs varat izlasīt šeit.

4. Izslēdziet visus rūpnieciski apstrādātus pārtikas produktus: gatavus ēdienus, pusfabrikātus. Ātrā ēdināšana ir stingri aizliegta.

5. Visi produkti ir svaigi, daudzveidīgi un videi draudzīgi. Vēlams tikai organisks.

6. Jūsu reģiona produktu izvēle (ņemot vērā individuālo genotipu, uzziniet, no kurienes ir persona un viņa senči).

7. Katru dienu līdz 1 kilogramam dārzeņu un zaļumu, kas nav cieti (daži neapstrādāti, daži vārīti). Svaigi augļi līdz 0,5 kilogramiem. Svaigas vai saldētas ogas - maksimāli (vismaz 200 grami)

8. Ir 5-6 reizes dienā. Agrās brokastis, vakariņas 2 stundas pirms gulētiešanas.

9. Nav cieta vārīšanas. Ir pilnīgi neiespējami cept, cept, smēķēt. Tikai vāra vai sautē.

10. Visas barības vielas jāpiegādā pietiekamā daudzumā, bioloģiski pieejamā veidā.

11. Lasiet vairāk par produktu izvēli Richard Belivo grāmatās. Jūs varat pasūtīt šīs grāmatas šeit.

Cīņa pret vēzi, 2. posms: PSICHOTERAPIJA

1. Mēs izmantojām Simontova metodiku, kas aprakstīta viņu grāmatā “Vēža psihoterapija”. Lejupielādējiet šo grāmatu.

2. Mēģināja atrisināt hroniskas psiholoģiskas problēmas. Un radikāli. Mana māte šķīrās, nomainījām dzīvokli. Pēc viņas teiktā, tas ir atbrīvojums pēc 25 gadiem cietumā. Viņa bija precējusies ar mans patēvs 25 gadus, no kuriem pēdējo 10 gadu laikā viņa bija sapņojusi par laulības šķiršanu, bet nebija pietiekami drosmīga par šo soli.

3. Mēs centāmies radīt psiholoģiski visērtāko atmosfēru mājā. Kopš tā laika viss, kas ir redzams, īpaši regulāri, ietekmē psihi. Viņa veica remontu savā projektēšanas projektā un beidzot saprata ilgstošu sapni - ziemas dārzu. Ticiet man, tas ir svarīgi, jo īpaši ņemot vērā, ka pat tapetes, ko agrāk izvēlējās viņas laulātais, ignorējot viņas viedokli.

4. Ceļojumi tika veikti uz klosteriem un svēto relikvijām.

Cīņa pret vēzi, 3. posms: FIZISKĀ DARBĪBA

Mērķis ir aktivizēt skeleta muskuļus, lai uzlabotu glikozes izmantošanu, novērstu insulīna rezistenci, normalizētu asinsriti un hormonālo līdzsvaru. Palielināta imūnsistēmas stresa pretestība.

- Ikdienas enerģijas aerobika

No iekārtas būs nepieciešamas tikai hanteles. Veikta mājās, vēlams no rīta. Komplekss tiek izvēlēts individuāli, ņemot vērā muskuļu un skeleta sistēmas stāvokli.

Pamatprincipi:

1. Iesaistiet pēc iespējas vairāk muskuļu.

2. Harmoniska iekraušana (t.i., ja flexori strādāja, extensoriem jādarbojas)

3. Vingrinājumi tiek veikti secīgi no augšas uz leju (plecu siksnas kājas),

4. Kravas ir jāizvēlas individuāli, īpaši uzmanīgi apmācības sākumā,

5. Vingrinājumi tiek veikti bez traucējumiem, fizioloģiski labvēlīgā locītavu stāvoklī.

6. Visi vingrinājumi tiek veikti tehniski precīzi, bez krāpšanās,

7. Augstas intensitātes apmācība ir aizliegta imūnsupresijas draudu dēļ,

- Tiek laipni gaidīti peldēšanās, riteņbraukšana, pastaigas brīvā dabā, dārzkopība un citas fiziskās aktivitātes:

1. Nepārpildiet,

2. Izvairieties no pārmērīgas insolācijas un citas ārkārtējas ietekmes,

3. Neieelpojiet piesārņoto gaisu

4. Darbības veidam vajadzētu būt (tas ir ļoti svarīgi)

5. Sargāt locītavas un mugurkaulu,

Cīņa pret vēzi, 4. posms: fitoterapija

Nekavējoties veiciet rezervāciju: es neuzskatu aconītu un hemloksu citostatiku. Drīzāk imūnmodulatori un imūnstimulatori. Aconītam ir arī antidepresants un psihostimulējošs efekts. Otrkārt, es esmu pret standarta shēmu: 3 cikli ar 39 dienām, katrs ar divu nedēļu pārtraukumu.

Pēc stimulācijas ar tik nopietnu narkotiku kā aconīta jangara tinktūra, ko mēs izmantojām, ir vērts sniegt imūnreakciju. Ar turpmāku uzņemšanu ķermenis vislabāk pārtrauks reaģēt.

Tātad: akonīta Jungara tinktūra 10%, shēma - "slaidu". Sākotnējā deva (pirmajā ievadīšanas dienā), kas veido vienu pilienu katrai no trim devām, katru nākamo dienu, līdz divdesmitajai dienai, ieskaitot, palielinās par 1 pilienu uzņemšanas dienā (pacients 20 reizes dienā aizņem 20 pilienus 3 reizes dienā).

Pēc tam 21. dienā katru dienu sākas sistemātiska devas samazināšana par 1 pilienu no katras devas. Ti 21. dienā pacients aizņem 19 pilienus 3 reizes dienā, 22. dienā, 18 pilieni 3 reizes dienā un tā tālāk, līdz zāles tiek pilnībā pārtrauktas. Izrādās, ka tā sauktais "kalns" ar uzņemšanas maksimumu 20. dienā un beidzas 39. dienā. Deva palielinās līdz pirmajai toksiskai iedarbībai (bet ne vairāk kā 20 pilieni 3 reizes dienā), kam seko pakāpeniska devas samazināšanās.

1 kurss - 2012. gada februāris. Dramatisks un stabils labklājības uzlabojums,

2 kursi - 2012. gada maijs. Jūnija beigas - audzēja marķiera CA15-3 normalizācija,

3 kursi - 2012. gada decembris. Katru reizi, ņemot vērā akonīta uzņemšanu, ir milzīgs spēka pieaugums, ievērojams uzlabojums garastāvoklī, labsajūtā un darba spēju palielināšanā (6 mēnešos 3 darba braucieni no Krimas uz Maskavu, 2 dzīvokļu remonts un 2 lielas pārvietošanas vietas, nekaitējot labklājībai).

4. kurss - 2012. gada jūlijs

5 kursi - 2013. gada decembris (hemlock, Tishchenko shēma),

6 kursi - 2014. gada aprīlis (hemlock, Tishchenko shēma),

7 kursi - 2014. gada jūlijs (akonīts),

8 kursi - 2015. gada marts (akonīts)

Papildus piemēro:

Pirmajā ārstēšanas gadā: piena dadzis svaigi sasmalcināts - 1 ēd.k. karote, mežrozīte - 1 ēd.k. karote, žāvētas aronijas - 1 ēd.k., žāvētas granātābola starpsienas (ellagic skābes avots) - 1 tējk. Viss kā smalki samalta maisījums, dzert zaļo tēju.

Nākamajā gadā, pretiekaisuma kurss (no 2013. gada augusta sākuma līdz 2014. gada jūnija beigām): aveņu lapas, zemeņu lapas, vītolu miza, liemeņi (lasiet vairāk par šo produktu mūsu rakstā „Carcade tējas dzēriens”), ingveru. Ielej verdošu ūdeni, uzstāj, dzer kā tēju.

2 reizes gadā - inoant (melnās vīnogu polifenoli, mizoti koncentrāti): 1 deserta karote dienā, 1 mēneša kurss. Kurkuma (1 tējkarote ar slaidu) un melnie pipari (0,5 tējkarotes) maisījuma veidā - katru dienu visiem šiem gadiem.

Vēža apkarošana 5. posms: PAPILDU NOSACĪJUMI

1. Ūdens. Ideālā gadījumā ūdenim jābūt ar normālu dabisko mineralizāciju un tīru. Ļoti detalizēts un saprotams par ūdens un ūdens kvalitātes iekšējo struktūru, lasiet mūsu rakstu.

2. Gaisa. Tas viss ir tik skaidrs - jonizēts, bagāts ar fitoncīdiem un pēc iespējas tīrāks. Ideālā gadījumā, dzīvojot ārpus pilsētas ekoloģiski tīrā vietā.

3. Dienas režīms. Esiet gulēt agri un piecelieties agri. Noteikti gūstiet pietiekami daudz miega. Guļamistabai jābūt klusai, tumšai, ar labu ventilāciju. Ar visiem līdzekļiem izvairieties no gaismas desinhronozes.

4. Ļoti svarīga ir psiholoģiskā vide. Mīļoto cilvēku uzmanīgs un simpātisks attieksme. Bet tajā pašā laikā pacientam pašam ir jāuzņemas atbildība par savu veselību, aktīvi jāiesaistās ārstēšanas procesā, jo Neviens labāks par sevi nevar kontrolēt to, ko viņš ēd, ko viņš dzer un kāda veida dzīvesveids viņš vada.

5. Fungoterapija. Papildus augu izcelsmes zālēm mēs izmantojām šitake sēnes. 1h 6 mēnešus (uzreiz pēc alternatīvās ārstēšanas sākšanas) tukšā dūšā no rīta dzesējiet smalki maltu pulveri.

Ja jūs interesē stāsts un vēlaties sazināties ar raksta autoru, rakstiet mums komentāros, un mēs jums nosūtīsim Valeria Kachalova kontaktus.

Lūkas dēls Anastasijs Zakharova tagad ir gandrīz 4 gadus vecs, diagnozes brīdī bija 1 gads un 5 mēneši.

Diagnoze: neiroblastoma, 3. posms, novērošanas grupa

Luka no dzimšanas bija diezgan veselīgs bērns - sacietēšana, masāža, vingrošana un daudzas pastaigas palīdzēja. Bija mazs dzelzs deficīts, bet nekas vairāk ārsti neuztraucās. Neilgi pirms diagnozes mēs devāmies ceļojumā, kur dēls bija nopietni slims pirmo reizi - viņš nozvejotas ARVI, kas vēlāk radīja komplikāciju nelielas pneimonijas veidā. Slimības brīdī apmēram 6 dienas es pārtraucu veikt masāžu, kas bija ierasta no dzimšanas. Un, kad viņa to izdarīja septītajā dienā, viņa masēja nabas gredzenu un jutās zīmogu tieši zem ādas. Tas bija pa labi no naba, nevar būt neviena orgāna, kas varētu būt šādā saskarē. Es uzreiz sapratu, ka kaut kas noticis. Audzēja audzējs bija diezgan liels, velmēts. Pēc ultraskaņas viņi teica, ka viņas lielums bija aptuveni 8 līdz 10 cm.

Pirmā ultraskaņas skenēšana, kuras laikā es paņēmu savu dēlu dienā pēc zīmoga atklāšanas, notika svētdien. Viņš praksē veica jaunu ārstu. Sākumā viņš neko neredzēja, kā tas bija, un runāja ar mani kā trauksmi. Tad es to pilnīgi atceros, viņš nomainīja seju, viņš kļuva ļoti saspringts, lūdza mūs iet, sāka zvanīt kādam.

Tad viņš mani uzaicināja uz biroju, viņš pats bija bāls, burtiski saprata ar mani: „Jūsu dēlam ir audzējs, visticamāk, ļaundabīgs, nāk rīt, lai iegūtu papildu ultraskaņu, jums būs vadītājs. filiāle, viņš pārskatīs. "

Es atstāju biroju, satriecošu. Viņa ieradās automašīnā, kas jau šokēja. Pirmo reizi es nevarēju sanākt kopā, un tas bija diezgan ilgs laiks. Es pāris nedēļas daudz raudāju. Mēs nonācām pie eksāmena Dima Rogachev centrā (Dmitrijs Rogachev Nacionālais medicīnas pētījumu centrs bērnu hematoloģijas, onkoloģijas un imunoloģijas jautājumos Krievijas Veselības ministrijā - ap.). Sākumā mūsu prognoze bija negatīva. 4. posms, augsta riska grupa. Bet papildu apsekojumi parādīja, ka situācija ir labāka, nekā mēs vispirms domājām. Pārskatīta riska grupa. Dēls palika novērojams bez ārstēšanas (tas notiek ar neiroblastomu).

Es sapratu, ka mēs, šķiet, dodam iespēju. Viss nav tik slikts, kā tas varētu būt. Tas ļoti motivēja domāt, ka dēls tiks izārstēts.

No 2015. gada oktobra dēls tiek uzraudzīts. Ik pēc 3 mēnešiem viņš veic MRI, asins un urīna analīzes, tostarp audzēja marķierus. Šā gada aprīlī dēlam būs ķirurģija, lai noņemtu audzēju. Audzējs tiek uzskatīts par nederīgu, to nevar noņemt ar 100%, tā ir aizaugusi ar lieliem kuģiem - aortu, gan nieru vēnām, gan dažiem citiem. Tiek noņemts profesors no Vācijas, lai likvidētu 98% audzēja.

Pat ja nav ārstēšanas, šāds periods ģimenes dzīvē ir liels tests. Daudzas finanšu izmaksas, daudz nervu. Bez mīļoto atbalsta mēs to nebūtu darījuši. Tāpēc es nevaru pat iedomāties, kādās elle ģimenēs dzīvo, kas slēpj diagnozi no visiem saviem mīļajiem.

No paša sākuma man bija viena doma: es zinu, ka tas nav gals! Prognoze var būt negatīva, bet stāsts zina daudzus piemērus, kad bērni izdzīvoja. Tagad vēzis nav slimība, ar kuru nav skaidrs, ko darīt. Pat ja diagnoze ir sarežģīta, ir ārstēšanas iespējas, un ir iespēja cīnīties.

Džulija Kovalenko, dēls Džordžs, 7 gadus vecs, diagnozes brīdī bija 3 gadus vecs

Diagnoze: 4. stadija neiroblastoma

Gosh sāka sūdzēties par sāpēm viņa kājās, visi iespējamie speciālisti pagāja, ārsti neatrada nekādu aizdomīgu, bet sāpes nav aizgājušas. Tad viņš pievienoja hemoglobīna līmeņa samazinājumu. Kopumā mēs pavadījām divus mēnešus, cenšoties noskaidrot iemeslu. Vienā rītā bērns vienkārši nevarēja izkļūt no gultas, „ar ātrās palīdzības palīdzību” mēs nonācām slimnīcā.

Sākumā bija neiespējami uzskatīt, ka šī problēma mūs skāra. Galu galā, katrs no mums uzskata, ka vēzis nav kaut kas, kas nevar notikt ar mums un mūsu mīļajiem.

Nedēļa bija šokā, bet pēc tam savāca un noregulējās cīņā. Es skaidri atceros, ka vakarā, kad es nolēmu visu laiku pārtraukt asaras, tas vienkārši ir neefektīvs. Kopš tā laika viņa neļāva sevi būt vājai, un tas nav agrāk.

Visi ģimenes locekļi un draugi mūs ļoti atbalstīja ar savu vīru. Par ko daudzi viņiem pateicās. Bez tiem būtu grūti. Palīdzēja un labdarības fondi. Viņi bija divi - krievu un vācu.

Dēls, acīmredzot, ir spēcīga organisma īpašnieks. Apstrāde bija apmierinoša. Bez nepārvaramas varas. “Ķīmija” izraisīja neregulāru sliktu dūšu, ka kaulu smadzeņu transplantācijas laikā bija grūti, bet tie bija diezgan īsi. Gošai tika veikti 6 ķīmijterapijas kursi, un pēc sešiem remisijas mēnešiem bija recidīvs, kura ārstēšanai mums bija jāiet ārzemēs. Greifsvaldes Universitātes slimnīcas eksperti Vācijā apņēmās darboties Gosha. Un gandrīz pusotru gadu viņi ārstēja Ķelnes Universitātes slimnīcu. Apstrāde un ķirurģija dēls apmierinoši. Tagad viņam jāpārbauda ik pēc dažiem mēnešiem (MRI, MYBG, audzēja marķieri).

Ģimenēm, kuras gatavojas cīnīties pret vēzi, es vēlos teikt: neizskatiet šīs slimības cēloņus, medicīnas kopiena vēl nav noskaidrojusi. Uzticieties ārstiem, nebaidieties uzdot viņiem šaubas - saņemt otro vai trešo atzinumu par bērna diagnozi. Lasiet par šo slimību, meklējiet tieši zinātnisko informāciju, lai jūs labāk pazītu ienaidnieku. Un, lai gan banāls tas var izklausīties, dzīvot šodien.

Olga Sarkisyan, dēls Artems, 14 gadus vecs, diagnozes brīdī bija 10 gadus vecs

Diagnoze: smadzeņu meduloblastoma

Smadzeņu audzēji reti tiek diagnosticēti agrīnā stadijā, simptomi ir ļoti līdzīgi problēmām ar kuņģa-zarnu traktu vai ar IRR. Mēs veicām diagnozi apmēram 5-6 mēnešus. Artems bija 10 gadus vecs. Tā sāka strauji augt, palielinājās slodze skolā. Zēns bija ļoti aktīvs, veikls, pilns ar spēku un ļoti jautrs. Es devos uz mūzikas skolu, dziedāju, dejoju, spēlēju arfu, nāca pērles, strādāju ar zīmējumu un piecēlos no rīta pirms skolas, lai spēlētu Lego. Un tad kaut kādā veidā viņš aizmiga skolā klasē. Tad viņš sāka pamosties sliktāk. Es zaudēju svaru, izstiepu. Izrādījās garastāvokļa svārstības. Pāris reizes vemj, sūdzējās par galvassāpēm. Tas bija 2013. gada beigās.

Mēs bijām uz terapeitu. Viņa neko neatrada. Nosūtīts neirologam. Невролог сказала: «Быстрый рост, сосуды не поспевают за ростом костей, да ещё такая нагрузка. » Был назначен курс сосудоукрепляющих препаратов. Мы пили таблетки, наблюдали. Артем становился более вялым, стало тошнить раз в неделю, а к концу марта появилась шаткость походки. Невролог отправила сделать МРТ и сразу же мы оказались в Морозовской больнице (Морозовская детская городская клиническая больница — Прим. Ред.). МРТ показало опухоль головного мозга.

Diagnozes laikā es biju 6 mēneši grūtniece. Sakot, ka ir šoks, ir pateikt neko. Pasaule ir aizgājusi no zem kājām.

Godīgi sakot, es mēģināju neko crazy, nevis paniku. Un dzīve manī un Temochkin dzīve un veselība bija atkarīga no manas drosmes. Es sekoju savai elpa, lūdzot bezgalīgi.

Nedēļu pēc diagnosticēšanas operācija tika veikta Neiroķirurģijas centrā. Akadēmiķis N.N. Burdenko. Sakarā ar ārsta Shavkat Umidovich Kadyrov augsto profesionalitāti, ļaundabīgais audzējs tika pilnībā izņemts. Tā bija meduloblastoma. Par laimi mums jau tagad bija pārbaudīts ārstēšanas protokols un tam bija labs izdzīvošanas rādītājs.

Artimam bija sarežģīta darbība. Pēc tam, kad viņš pārtrauca pārvietoties un runāja patstāvīgi. Iznākot no anestēzijas, bija pārāk daudz stresa un sāpju. Dēls, kā tas bija, atdalījās no ārpasaules, iegāja pats. Divas nedēļas pēc operācijas mēs iznācām savu mīļoto dēlu no slimnīcas. Viņš pat nevarēja sēdēt.

Bet mums bija jāsaskaras ar vēl nopietnāku uzdevumu: mums bija jāizvēlas protokols turpmākai ārstēšanai. Izvēlieties starp amerikāņu un vācu valodām. Mēs devāmies uz klīnikām, runājām ar ekspertiem. Man vajadzēja cilvēka ārsta pārliecību, ka mēs varam izārstēt dēlu. Es redzēju šo uzticību manām acīm, balsi, attieksmi pret mums, kas jau bija pārsteigts ar visu, kas notiek, Olgas Grigorjevas Želudkovas personā.

Radioloģijas pētniecības institūtā notika tālāka ārstēšana (64 dienas). Pēc divu mēnešu iedarbības un visiem rehabilitācijas pasākumiem es

Artems bija kails, taukains, slikti runājošs un varēja staigāt pa 100 metriem. Bet viņš bija dzīvs!

Viņi mums daudz palīdzēja. Radinieki, draugi, paziņas un svešinieki. Mēs ļoti atbalstījām naudu. Artyomka cēla rotaļlietas, spēles, krāsojumu, puzles. Katru nedēļu no viņa klases puiši rakstīja viņam vēstules. Beigās, pēdējā ceturtās pakāpes aicinājumā, klasesbiedri viņu iesauca un atbalstīja, lai kopā ar viņiem varētu dziedāt dziesmu. Mūzikas skolas klases vadītājs regulāri sauca Artem, lai veiktu kora mūzikas nodarbību par skaļruni.

Cīnoties par dēla dzīvi, mēs sapratām: ja radās problēmas, sanākt kopā! Jums ir daži gadi smaga darba. Jums jābūt stipram, drosmīgam un veselīgam. Neaizveriet sevi savās bēdās. Runājiet ar cilvēkiem. Ir padomdevēju portāls vēža slimniekiem un viņu tuviniekiem. Ir projekta CO rīcība, ir līdzekļi, ir bērnu vecāku kopienas ar līdzīgu slimību. Jūs neesat pirmais, un jūs neesat viens. Ir daudz labu cilvēku un ārstu. Tagad jums ir īpašs uzdevums: saglabāt bērna dzīvību un atjaunot veselību. Vienkārši dodieties uz priekšu!

Ja Jūsu bērnam ir audzējs

Anastasija Zakharova - Neiroblastomas bērnu vecāku sabiedriskās organizācijas locekle - iesaka ievērot skaidru rīcības plānu:

1. Ziniet, ka tas nav gals. Prognoze var būt negatīva, bet vēsture zina daudzus piemērus, kur prognozes bija visbēdīgākās, un bērni izdzīvoja.

2. Neatliekiet secinājumus. Ir jāgaida diagnoze. Katrs jauns apsekojums papildina attēlu.

3. Izlasiet zinātnisko literatūru par diagnozi. Jo vairāk jūs saprotat diagnozi, jo vieglāk būs sazināties ar ārstiem un ar viņiem. Meklējiet grupas vai kopienas organizācijas atbilstoši jūsu diagnozei. Informācija ir kaut kas tāds, kas palīdzēs jums iet šajā ceļā.

4. Nebaidieties uzdot jautājumus ārstam. Labāk ir tos pārdomāt iepriekš un rakstīt piezīmjdatorā. Runājot ar ārstu, var būt grūti savākt domas. Ieraksti jums palīdzēs.

5. Sāciet grupu sociālajos tīklos. Tas var būt informācijas avots draugiem, radiniekiem un aprūpētājiem paziĦojumiem par slimības gaitu un bērna ārstēšanu.

6. Reģistrējiet visu procesu no diagnozes līdz ārstēšanas beigām: pierakstiet zāles, devu, veiciet testu dienasgrāmatu.

7. Esiet iecietīgi radiniekiem un draugiem. Viņi arī ir nesaprotami. Daži no viņiem kļūdās: pateikt nepareizu lietu, lūgt pēc nejaušības principa, kāpt ar padomu. Viņiem arī ir, iespējams, pirmo reizi. Mums tas vienmēr jāatceras. Tajā pašā laikā nav nepieciešams noslīpēt, kas jums ir nepatīkams. Ļaujiet saviem mīļajiem saprast, kādas robežas tagad ir, kas ir iespējams un kas nav. Visticamāk, ka viņiem pašiem būs vieglāk - viņiem ir nepieciešams kāds, lai pateiktu, kā ar jums sazināties. Klausieties sevi un atcerieties, ka jums ir jārūpējas par savu bērnu. Jūsu spēks nav jāiztērē muļķības. Vissvarīgākais ir bērns un jūs pats.

Vladislavs Sotņikovs, Labdarības fonda rehabilitācijas programmu direktors bērniem ar smagām slimībām, “Šeredars”:

„Bērnu onkoloģija Krievijā attīstās diezgan labi. Dažu rādītāju ārstēšanas panākumi šodien sasniedz 90%. Un tas ir neskatoties uz to, ka vietējie ārsti nodarbojas ar bērnu ārstēšanu, kuri var viegli konkurēt ar labākajiem ārvalstu speciālistiem.

Ne mazāk svarīga ir rehabilitācija pēc ārstēšanas.

Fakts ir tāds, ka ārstēšana par nopietnu slimību kļūst par īpašu sociālu situāciju bērnam - viņš ir izslēgts no pastāvīgās dzīvības sistēmas: viņš pamet skolu vai pāriet uz cita veida apmācību, apstājas klases, nav iespēju sazināties ar draugiem. Viņa dzīve kļūst stingri pārspīlēta - ko valkāt, kādu laiku piecelties, ko ēst / dzert, kur iet - viņš vairs nav sava ķermeņa kapteinis. Turklāt ķermenis kļūst par dzīvības draudiem. Tas viss ietekmē bērna psihi.

Pirmkārt, tas ir tādas vides radīšana, kas ļautu atgūt spēju darīt to, kas bija neiespējami vai neiespējami slimības dēļ. Tas var būt fizisks - ja bērns var burtiski mācīt staigāt - psiholoģisko, sociālo, darbaspēku utt. Piemēram, “Sheredar” mēs nodarbojamies ar psiholoģisko un sociālo rehabilitāciju - mēs atgriezīsimies bērnus ar interesi par dzīvi, vēlmi baudīt katru dienu, jaunus paziņas, komunikāciju ”.

Autors ir pateicīgs par palīdzību materiāla sagatavošanā Labdarības fondam bērnu ar smagām slimībām rehabilitācijai, “Sheredar” un Bērnu ar neiroblastomu vecāku sabiedrisko organizāciju.

Skatiet videoklipu: Mirdza Zīvere - Atdziedi Dvēsele (Jūlijs 2019).

Loading...