Populārākas Posts

Redaktora Izvēle - 2019

Kāpēc augļa organismā ir hiperhēziska zarnu trakta un kā tā tiek ārstēta

Bērna gaidīšana ir viens no vislaimīgākajiem un aizraujošākajiem mirkļiem sievietes dzīvē, kas diemžēl bieži vien ir saistīta ar grūtnieces mātes fizisko stāvokli vai augļa attīstību. Viena no šīm patoloģijām ir augļa hiperhēziska zarnu trakta zarnas.

Palielināts ehhogenitāte norāda uz fekāliju masas uzkrāšanos, tas ir redzams tikai ultraskaņas pārbaudes laikā. Kad tiek konstatēta šāda zīme, ārsts vai viņš pats veic sīku augļa pārbaudi vai, labāk un dabiskāk, nosūta pacientu ģenētikai. Un, ja tiek diagnosticēta augļa hiperhēziska zarnas, iemesli tiks precizēti hromosomu līmenī.

Procedūras slimības atklāšanai

Diena pēc dienas, laiks pirms tikšanās ar bērnu ir mazāks, un visā grūtniecības laikā māte izturas ar bērnu uzmanīgi. Saskaņā ar ārstu receptēm un viņu pašu ērtībām tiek veikti ultraskaņas un citi izmeklējumi, lai pēc iespējas ātrāk noteiktu augļa attīstības anomālijas un veiktu turpmākus pasākumus situācijas atrisināšanai. Jau 6-8 nedēļas bērna zarnas ir redzamas, bet līdz šim tās atrodas ārpus vēdera dobuma. Aktīva ķermeņa attīstība sākas pēc 12. grūtniecības nedēļas.

Daudzas mātes, pateicoties viņu medicīniskajai nezināšanai, nezina, kāda ir hiperhēziska zarnas auglim, un viņi daudz uztraucas par nedzimušā bērna attīstību un dzīvi. Ja diagnoze ir apstiprināta, ir faktiski daudz iemeslu. Bet, lai to izdarītu, jums ir jāveic visaptveroša pārbaude, viena ultraskaņa nav pietiekama. Iespējams, ka šī patoloģija galu galā izzudīs.

Kas ir hiperhēniskais zarns?

Bieži vien šādu diagnozi var veikt pilnīgi veseliem bērniem, un, lai apstiprinātu noraidījumu vai to atspēkotu, jums ir jāiziet vairākas procedūras:

  • divkāršais / trīskāršais bioķīmiskais tests, t
  • atkārtotu ultraskaņu mēnesī
  • antivielu skrīnings.

Mazākās aizdomas par patoloģiju ir jāpārbauda visi ārsta noteiktie izmeklējumi. Augsnes hiperhēziskais zarns ir visizplatītākais iedzimtu vai iedzimtu anomāliju pirmsdzemdību echogrāfiskais marķieris, ko papildina augsts ehogenitātes līmenis, kas ir salīdzināms ar kaulu.

Saskaņā ar statistiku, grūtniecības otrajā trimestrī 0,5% augļu tiek atklāta šāda patoloģija. Šīs parādības cēlonis nav pētīts līdz galam, dažos gadījumos šādus zarnas var uzskatīt par normām vai novērot, kad asinis uzņem ar augļiem, kas nav sagremoti zarnu lūmenā.

Diagnostikas pārbaude

Pirmkārt, jums nekavējoties jāvēršas pie ģenētikas, kas specializējas hromosomu parādībās. Viņš veiks aptauju, izskatīs un novērtēs datus, kas iegūti bioķīmiskajā testā, pētītu ultraskaņas diagnostiku, kas apstiprināja diagnozi, augļa hiperhēzisko zarnu, kā ārstēt, operēt un uzraudzīt grūtniecības ārstēšanu.

Ja ultraskaņa parādīja anomālijas pazīmes, nav iemesla teikt, ka ir hromosomu patoloģija, un tas vēl nav rādītājs abortiem. Šajā gadījumā tiek noteikta invazīva pirmsdzemdību diagnoze. Augļa šūnas tiek ņemtas sīkai mikroskopiskai analīzei. Šī procedūra tiek saukta par choriona villi aspirāciju.

Ja apstiprinās augļa "hiperhoeālo zarnu" diagnoze, tiks plānota turpmāka izmeklēšana. Par ultraskaņu, piemēram zarnu izceļas, tas izskatās spilgti vietas.

Tiek veikti visi pasākumi, lai noteiktu šādu patoloģiju ne agrāk kā 16. nedēļas sākumā. Līdz šim laikam pat pilnīgi veselīgas augļa zarnās var būt liels echogenitāte. Gadījumos, kad augļa orgānu vizualizācija ir sarežģīta mātei aptaukošanās vai ūdens trūkuma dēļ, anomāliju noteikšanai tiek izmantota transvaginālā ehhogrāfija.

Noviržu cēloņi

Ja echogenitāte nepalielinās ar tālāku izpēti, tad jūs varat nomierināties. Šādu zarnu iezīmi var novērot absolūti veselos embrijos un laika gaitā.

Tomēr šāda novirze var kļūt par skaidru pazīmi nopietnām ģenētiskām novirzēm vai augļa attīstības traucējumiem, piemēram, Dauna sindromā. Tāpēc ārsti sāk skanēt trauksmi vismazākā zarnu ehogēnuma traucējumā. Ir nepieciešams izveidot pilnīgu klīnisko attēlu un skaidri novērtēt visas augļa anatomiskās īpašības. Ņemiet vērā arī šādus anomāliju cēloņus:

  • augļa intrauterīna infekcija,
  • attīstības kavēšanās.

Ja iemesls ir attīstības kavēšanās

Šajā gadījumā tiks novēroti papildu simptomi:

  • mazs augļa lielums, kas neatbilst attīstības periodam,
  • zems ūdens,
  • samazināta dzemdes asins plūsma
  • placenta asins plūsmas samazināšanās.

Šo pievienoto pazīmju klātbūtnē mēs varam runāt par intrauterīno augšanas aizturi. Ja tā nav, tā ir izslēgta.

Bieži vien echogenitātes pieaugums ir saistīts ar mekonija vai peristaltikas ūdens komponenta samazināšanos, jo amnija šķidruma enzīmu samazināšanās aktivācija notiek hromosomu anomāliju laikā.

Grūtniecības laikā ir grūti atbildēt uz jautājumu, kas izraisīja šādu novirzi. 13 papildu trīskāršā marķiera 13 emitē:

Protams, pamatojoties uz šiem rādītājiem, nav iespējams secināt, ka ir defekts, bet šādi dati jau apdraud pacientu.

Zarnu anomāliju sekas

Faktiski ļoti reti atrodams augļa hiperhēziskais zarns. Šādas patoloģijas cēloņi, sekas parasti ir savstarpēji saistītas. Lai gan šī anomālija ir nopietns un svarīgs marķieris, kas norāda uz augļa attīstības traucējumiem, vairumā gadījumu bērni ir veseli, bez jebkādiem traucējumiem DNS. Ar dinamisku novērošanu šī patoloģija vairumā gadījumu pazūd, un pēc dažām nedēļām zarnas kļūst parastas.

Patoloģijas noteikšana grūtniecības vēlākajos posmos (pēc otrā trimestra) var liecināt par mekonija peritonīta vai mekonija ileusa attīstību, kā arī par vējbakas infekcijas pierādījumiem. Noviržu atklāšana ir saistīta ar nepietiekamo novērtējumu. Jums jāņem vērā arī tas, ka dažādās tehniskajās ierīcēs attēlos var būt ievērojamas atšķirības.

Kad ir nepieciešama operācija?

Dažos gadījumos briesmās auglim nav pārnēsājamas zarnas, sekas citās situācijās var būt bīstamas. Ja tiek konstatēts mekonija peritonīts, operācija ir plānota, bet ne vienmēr. Ķirurģija ir nepieciešama akūtu vēdera simptomu un obstrukcijas pazīmju gadījumā. Ja nav norādes par ķirurģiju, jaundzimušo dinamiskā uzraudzība. Bieži vien šādas operācijas ir saistītas ar lielu asins zudumu, kas var izraisīt īsu zarnu sindromu.

Augļa nāve šajā patoloģijā notiek 8% gadījumu, jaundzimušo zaudējums - 0,8%. Kopējais pirmsdzemdību blakusparādību biežums sasniedz 48,4%. Kad parādība tiek atklāta pirmsdzemdību periodā, jaundzimušajam ir nepieciešama dinamiska novērošana un sistemātiska terapija.

Vairāk par Dauna sindromu

Tā ir relatīvi bieža iedzimta patoloģija, ko izraisa papildu hromosomu klātbūtne 21 pāri. No visām pētītajām anomālijām, kas saistītas ar hromosomu pārkāpšanu, šī ir visizplatītākā un pētīta. Apmēram puse bērnu ar šo sindromu cieš:

Grūtniecības laikā tiek veikti skrīninga testi, lai noteiktu Dauna sindromu. Invazīvā diagnoze palīdz aizdomām par slimības attīstību agrīnā periodā:

  • Ultraskaņas izmeklēšana,
  • chordocentēze
  • amniocentēze,
  • koriona villus biopsija.

Iespēja noteikt defektu otrajā trimestrī ir 60-90%. Tas ir atkarīgs no pētniecības metodes izvēles.

Hiperhoeic zarnas auglim pēc 20 nedēļām

20 nedēļu laikā augļa hipertekogēnas zarnas var papildināt ar placenta priekšlaicīgas nobriešanas pazīmēm. Ārstu uzmanība šajā gadījumā galvenokārt būs vērsta uz slimību izslēgšanu hromosomu līmenī. Šajā gadījumā nebūs nekādu risku, un šādas izmaiņas zarnās var rasties diezgan veseliem bērniem.

Jebkurā gadījumā pacients tiks nosūtīts uz ģenētiku, lai apstiprinātu vai noliegtu diagnozi, pamatojoties uz aptauju un testu rezultātiem.

Speciālists, pamatojoties uz savu secinājumu, sniegs papildu ieteikumus darbībai. Tā kā šie simptomi var būt saistīti ar infekciju, ir paredzēts veikt pārbaudi:

Ja diagnoze ir augļa „hiperhēzisks zarnu trakts”, ko tas nozīmē un kāds ir tests? Sieviete iziet visaptverošu diagnozi, kas ietver:

  • augļa ultraskaņas anatomijas novērtēšana, t
  • kontrolēt viņa stāvokli,
  • veicot infekcijas testus.

Augļa ārstēšanā hiperhechogēnas zarnas nozīmē kompleksu. Parasti terapijas rezultāts vairumā gadījumu ir pozitīvs.

Kas ir augsnes hiperhēziska zarnas

Zarnu hiperhogenitāte embrijā mātes dzemdē, kas tika konstatēta ultraskaņas diagnostikā, ir gaišāka, salīdzinot ar citiem orgāna displejiem (mugurkaula, galvas, aknu, sirds, kaulu). Faktiski optisko efektu var salīdzināt ar zarnas un bērna skeleta sistēmas tēlu.

Ja ārsts ir diagnosticējis jūs ar ultraskaņu, nelietojiet paniku. Līdz 16 nedēļām (3,5 kalendāra mēneši) no grūtniecības sākuma tas tiek uzskatīts par robežu normu. Ginekologs parasti paredz atkārtotu diagnozi. Galu galā arī ārsta kvalifikācijas trūkums ultraskaņā ir iespējams, nododot ultraskaņu citā slimnīcā. Gandrīz 50% gadījumu šis nākotnes bērna rādītājs pazūd pats.

Ārsts, kas vada jūsu grūtniecību, paredz kontroles ultraskaņu 23-24 nedēļu laikā. Ja diagnoze ir apstiprināta šajā periodā, tad bērns jāārstē. Jūs nevarat panikas, raudāt. Rūpīgi īstenojot ieteikumus un labi veiktu terapiju, jūsu bērns būs veselīgs, un tas ir vissvarīgākais.

Augļa hiperechoic zarnas: cēloņi un ārstēšana

Pēc 24. grūtniecības nedēļas "Bright" zarnas prasa uzmanību. Šī diagnoze norāda uz šādām parādībām:

  • bērns nejauši norij asinis no mātes asinsrites,
  • vējbakas nieru slimība
  • dažādu etioloģiju zarnu iekaisums.

Galvenie iemesli var būt pilnīgi dažādi faktori:

  • hromosomu atšķirība (daunisms),
  • neatbilstība starp augļa faktisko vecumu un tā attīstības līmeni, t
  • bērna infekcija dzemdē.

Protams, uzreiz pēc diagnozes izdarīšanas ir nepieciešams izslēgt visus šos iemeslus, lai ārstētu bērnu.

Bērna "spilgtais" zarns netieši norāda, ka tam ir hromosomu traucējumi. Pēc virknes specifisku testu ir nepieciešama obligāta konsultācija ar ģenētiku un diagnostikas precizēšana vai noliegšana.

Turklāt ginekologs ieteiks veikt īpašus testus attiecībā uz antigēna klātbūtni visai vīrusu sērijai - no masaliņām līdz toksoplazmozei. Atcerieties, ka ir nepieciešami visi bērni ar pastiprinātu kontrastu zīdaiņiem. Savlaicīga terapija ļaus jums dzemdēt veselīgu bērnu.

Lai izvairītos no nepietiekama uztura vai attīstības kavēšanās draudiem, ārsts, kurš veic ultraskaņas skenēšanu, novērtē, vai Jūsu bērna lielums atbilst normām, vai pareizais amnija šķidruma daudzums (maz vai daudz), placenta asinsvadu stiprums un pilnība.

Hiperechoicās zarnas sekas auglim

Ja ārsti jūs rūpīgi pārbaudīja, visi testi ir normāli, taču ultraskaņas skenēšana uz ekrāna parāda mēreni mazuļa “spilgtu” zarnu, tad jums būs risks. Ko tas nozīmē? Tas ir pēc bērna piedzimšanas bērnam var būt sarežģīti dzimšanas vai kāda veida slēpti traucējumi. Un 50% gadījumu tika iegūts praktiski vesels bērns. Tavs uzdevums ir novērot pareizo dzīvesveidu, uzmanīgi sekot ārsta ieteikumiem, nevis pārēsties, staigāt svaigā gaisā vismaz stundu. Galvenais ir radīt klusu psihoemocionālu atmosfēru ģimenē, un tad pat ar ne visai ideālu ultraskaņas rezultātu, dzimis veselīgs dēls vai meita.

Neatstājiet nepieciešamo augļa ārstēšanu, ja to parakstījis ārsts. Diagnoze ir diezgan nopietna. Ja mēs nolemj narkotiku atteikumu uz svariem (to kaitīguma dēļ) un invalīda dzimšanu, pareizā izvēle būtu savlaicīga intrauterīna ārstēšana.

Ir daudz patoloģiju, kas kopā ar zarnu hiperhogenitāti prasa ārstēšanu grūtniecības laikā. Piemēram, ja mātes asinīs ir Rh negatīvs un auglim ir pozitīvs Rh, tad, ja nav savlaicīgas iejaukšanās, var attīstīties smaga patoloģija. Tāpēc neuztraucieties, un ar visiem līdzekļiem cīnieties, lai nodrošinātu, ka jūsu bērns ir dzimis veselīgi.

Bērna hiperhidroģenēzes jēdziens un cēloņi

Augļa hiper-ogēno zarnu trakta ir patoloģisks process, ko raksturo palielināta vēdera dobuma struktūra, kas ir salīdzināma ar kaulu audu echogenitāti. Tas notiek daudzās grūtniecēs un tiek diagnosticēts grūtniecības sākumposmā. Līdz sešpadsmitajai nedēļai bērna zarnu kanāla spilgtums iziet.

Tomēr ir tādas situācijas, kad patoloģiskais process ir jūtams. Parasti to atklāj divdesmitajā ceturtajā nedēļā, kad nēsā bērnu. Tad grūtniecēm ir ieteicams atkārtoti pārbaudīt, jo viņš var slēpt nopietnas slimības.

Palielināts zarnu ehogēniskums auglim izpaužas vairāku iemeslu dēļ:

  • iedzimtas hromosomu slimības risks. Tie ietver Dauna sindromu,
  • bērna intrauterīna infekcija ar dažādām infekcijām herpes, citomegalovīrusa, toksoplazmozes, akūtas masaliņu, t
  • intrauterīnās attīstības kavēšanās bērnam no grūtniecības perioda,
  • samazinot amnija ūdeņu apjomu, t
  • asins plūsmas traucējumi placentā, dzemdes traukos, t
  • cistiskās fibrozes veidošanās. Slimība, kas izraisa endokrīno dziedzeru darba traucējumus, t
  • iedzimtiem patoloģiskiem procesiem gremošanas sistēmā. Tas var ietvert tievās zarnas astēniju, traucētus peristaltiku un obstruktīvu zarnu kanāla invāziju.

Ir svarīgi atcerēties, ka augļa zarnu echogenitāte ultraskaņas diagnostikas laikā vienmēr ir nedaudz augstāka nekā citu orgānu vēdera zonā. Tāpēc, neizmantojiet priekšlaicīgu paniku, nezinot slimības cēloni.

Bērna zarnu diagnostika

Augļa hiper-ogēno zarnu nekavējoties ir grūti atklāt. Ja jūs varat redzēt kaut ko ar ultraskaņas tehniku, tad topošajai mātei tiek noteikts eksāmens, lai noskaidrotu iemeslu.

  • bioķīmisko skrīningu. Sieviete vairākas reizes ņem asins paraugus
  • atkārtota ultraskaņas diagnostika pēc trim līdz četrām nedēļām,
  • TORCH infekciju analīze
  • veikt amniocentēzi un cordocentēzi.

Dauna sindroms ir diezgan nopietns patoloģisks process. Saskaņā ar šo slimību ir vērojama ne tikai garīgā attīstība, bet arī iekšējo orgānu novirzes. Lai izslēgtu šo sindromu, grūtniecei veic bioķīmisku skrīningu. Tas ietver divkāršu un trīskāršu testēšanu, kas ļauj noteikt augstus vai zemus konkrētu marķieru vērtības asins šķidrumā. Tikai ģenētists var atšifrēt rezultātu.

Ja uz ultraskaņas redzat hiperhēniskas zarnas, tad ir iespējama jaundzimušo un citu anomāliju iespējamība. Viņi tiek diagnosticēti astoņos procentos no visiem gadījumiem.

Lai pārliecinātos, ka nav notikusi augļa infekcija, topošajai mātei jāpārbauda TORCH infekcija. Rezultāti balstās uz antivielu klātbūtni vai neesamību.

Pētījumā par hromosomu anomāliju un intrauterīnās infekcijas noteikšanu amnija šķidrumu savāc no nabassaites. Šī diagnostikas metode tiek uzskatīta par drošu, jo materiāls tiek uzņemts ultraskaņas kontrolē. Rezultātu gaidīšanas ilgums ir aptuveni trīs nedēļas.

Precīzākais veids, kā identificēt cēloni, ir cordocentesis. Tas ietver asiņu ņemšanu tieši no nabassaites ar punkciju. Izmantojot to pašu metodi, zāles tiek ievadītas auglim.

Iespējamās sekas auglim

Palielināta augļa zarnu ehhogenitāte var izraisīt nelabvēlīgu ietekmi. Pirmā lieta, kas var notikt, ir uteroplacenta asins plūsmas pārkāpums, kas var izraisīt intrauterīnu augšanas aizkavēšanos.

Samazināts ūdens komponenta sastāvs mekonijā var izraisīt zarnu aizsprostošanos. Ja notiek zarnu kanāla perforācija, mekonijs nonāk vēdera rajonā, izraisot infekciju. Tādējādi attīstās peritonīts, kas var izraisīt kalcifikāciju un cistu veidošanos uz iekšējo orgānu zarnu sienām un virsmām. Также может проявится абсцесс стерильного характера.

При нарушении работы желудочно-пищеварительной системы могут появиться другие аномалии в виде дивертикула Меккеля или болезни Гиршпрунга. Meckel divertikulāts ir anomāls process, kas ietekmē tievās zarnas saista zonu ar žults sauli. Šis process atrodas starp nabu un ileumu. Tāpēc no nabas apgabala var izdalīties zarnu saturs.

Hirschsprungas slimība ir iedzimts defekts, ko raksturo nervu plexus trūkums resnajā zarnā un pastāvīgas kustības nodrošināšana.

Zarnu hiperhogenitātes ārstēšana

Ja citi patoloģiskie procesi neparādās ar zarnu kanāla hiperhēmiskumu, diagnozi var uzskatīt par kļūdainu. Ja diagnozes laikā konstatētas novirzes, ārsts izraksta atbilstošu ārstēšanu un visu grūtniecību vada no sākuma līdz beigām.

Ar paaugstinātu varbūtību, ka bērnam ir Dauna sindroms, eksperti stingri iesaka abortu. Galīgā atbilde paliek vecākiem, jo ​​ir gadījumi, kad diagnoze neatbilst realitātei.

Ar intrauterīnu infekciju pacientiem tiek nozīmētas imūnmodulējošas zāles un imūnglobulīni. Daudzi mommies apgalvo, ka pat ar šādu diagnozi grūtniecība beidzas labi, un bērns piedzimst pilnīgi veselīgi un stipri.

Bieži ar zarnu kanāla hiperhogenitāti pēc dzimšanas novēro kolikas rašanos jaundzimušajiem. Lai risinātu šo problēmu, ir diezgan grūti. Viņi spīdzina bērnus pastāvīgi pēc ēšanas.

Zarnu kolikas jaundzimušajiem ar šādu diagnozi ir tuvāk gadam. Bet veseliem bērniem tie ir pabeigti trīs mēnešos. Spazmas var izraisīt nepārtrauktu strūklaku nokļūšanu, kā rezultātā ārsti veic kļūdainu diagnozi.

Jaundzimušo zarnas attīstās pat pēc dzimšanas. Bet ar šādu bērnu jums ir jāreģistrējas ilgu laiku.

Zarnu kolikas ārstēšana zīdaiņiem sastāv no sorbentu iegūšanas Smecta veidā, preparātiem, kuru pamatā ir fenhelis un citi augi, kā Plantex, Espumizan, zāles, kuru pamatā ir simetikons SubSimplex veidā. Ārstēšanas ilgumu nosaka ārsts.

Ja pēc bērna mekonija peritonīta dzimšanas rodas steidzama iejaukšanās. Iekšējā asiņošana, ko izraisa peritonīts, noved pie īsa zarnu trakta sindroma.

Ārstēšana patoloģija ne vienmēr ir nepieciešama. Vairumā gadījumu bērnu ķermenis vien ir spējīgs tikt galā ar šo problēmu.

Preventīvie pasākumi

Zarnu kanāla hiperhogenitāte notiek daudzu iemeslu dēļ. Tādēļ mātes mātei jādomā par bērna veselību un jāievēro vairāki svarīgi preventīvie pasākumi.

Pirms ieņemšanas jāpārbauda un jāpārbauda visi infekciju testi. Ja kaut kas tiek atrasts, tad ir vērts veikt ārstēšanas terapiju. Grūtniecības plānošanai pēc infekcijas sastopamības biežuma jābūt ne agrāk kā trīs mēnešus pēc pēdējo tablešu lietošanas.

Uzturēt veselīgu dzīvesveidu un ēst labi. Ir nepieciešams atteikties no alkohola patēriņa, smēķēšanas. Rūpējieties par pilnīgu miegu un atpūtu. Ēst labi.

Grūtniecības laikā jums jāizvairās no neveiksmes. Sekss, neviens neaizliedz nākamajai mātei, bet ir nepieciešams izmantot kontracepcijas līdzekļus prezervatīvu veidā.

Grūsnības periodā Jums jābrauc pēc iespējas biežāk, jo viens no iemesliem ir augļa hipoksija un asins plūsmas traucējumi.

Augļa hiper-ehogēnu zarnu uzskata par diezgan bieži sastopamu problēmu, bet diagnoze ne vienmēr tiek apstiprināta. Vairumā gadījumu vecāki atsakās rūpīgi pārbaudīt un dzemdēt veselus bērnus. Bet katrs gadījums ir individuāls, jo dažās situācijās tas viss beidzas ar augļa nāvi.

Diagnostikas pasākumi

Šī problēma tiek noteikta ultraskaņas pārbaudes laikā. Ārsti nosaka šādas procedūras pirmajā (12 nedēļas), otrajā (20 nedēļas) un trešajā trimestrī (32 nedēļas). Šīs procedūras laikā jūs varat redzēt daudz dažādu patoloģiju un novērtēt bērna vispārējo attīstību. Ultraskaņas skenēšana parāda iekšējo orgānu, tostarp zarnu, stāvokli.

Ja ar to rodas problēmas, ir jāveic daži pasākumi. Zinot par patoloģijas klātbūtni, tās turpmāko attīstību dažos gadījumos var novērst.

Tāpēc eksperti stingri iesaka ignorēt ceļojumus uz ultraskaņas telpu. Šāda pārbaude nekaitē bērnam, bet ļauj jums redzēt daudz bīstamu patoloģiju, kuras var izārstēt, ja tās tiek diagnosticētas laikā.

Zarnu mazuļu var redzēt jau 6-7 nedēļas pēc grūtniecības. Šajā laikā tā atrodas ārpus vēdera dobuma. Šajā stadijā tā attīstās vāji, jo būtībā tās pieaugums sākas otrā trimestra sākumā.

Tomēr jau vienā plānotajā ultraskaņas pārbaudē gaidāmajai mātei ir iespēja pārbaudīt, vai ir problēmas ar šo orgānu. Ja ārstam ir aizdomas, ka bērnam var būt hiperhēniskas zarnas, sieviete tiks nosūtīta papildu testiem. Parasti, lai apstiprinātu diagnozi, tiek veikta trīskārša bioķīmiskā asins analīze, atkārtota ultraskaņa un materiāla tests konkrēta tipa antivielām.

Eksperti atzīmē, ka mūsu laikos augļa hiperhooģiskā zarna nav reta patoloģija. Šī slimība var būt iedzimta ģenētiska vai iedzimta. Ir vērts atzīmēt, ka šī patoloģija var būt pilnīgi atšķirīga. Dažreiz zarnu hiperhogenitāte var liecināt par abortu.

Bet, lai pilnībā apstiprinātu problēmas pastāvēšanu, ir nepieciešams veikt daudz analīzes. Tikai pēc visu datu saņemšanas mēs varam runāt par riska un bīstamības pakāpi nākotnes bērna dzīvībai.

Cēloņi hiperhooģiskajai zarnai

Galvenokārt ģenētiskās novirzes fonā attīstās līdzīga patoloģija. Tas liek domāt, ka bērnam ir iekšējais orgāns un organisms kopumā. Piemēram, hiperhēniskais zarns var liecināt par Dauna sindromu.

Tas ir vienkārši neiespējami precīzi noteikt, kas tieši ir šīs patoloģijas attīstības cēlonis. Tomēr joprojām tika uzstādīta noteikta riska mediķu grupa. Pirmkārt, tajā ietilpst sievietes, kas grūtniecības pirmajā trimestrī ir cietušas no nopietnas infekcijas slimības.

Bet ne vienmēr nozīmīgas attīstības kavēšanās ir saistītas ar zarnu hiperhogenitāti. Dažos gadījumos neliels simptoms ir līdzīgs simptoms. Ja jūs novērsiet faktorus, kas ietekmē šī procesa palēnināšanos, jūs varat atrisināt šo problēmu, neapdraudot augļa attīstību. Šādā situācijā aborts nav iespējams.

Tāpēc ir ļoti svarīgi savlaicīgi un pareizi noteikt riska pakāpi. Protams, lai noteiktu hiperhooģisko zarnu, būs jāveic daudz testu, taču tas dos iespēju iegūt skaidru informāciju par riska pakāpi. Ja problēma nav pārgājusi pārāk tālu un novirzes attīstībā ir nenozīmīgas, mūsdienu medicīnas metodes būs pietiekami, lai labotu kļūdu un izslēgtu tās parādīšanos nākotnē.

Hiperechoisko zarnu simptomi

Ar šo orgānu saistīto problēmu noteikšana nedzimušam bērnam var tikt veikta jau grūtniecības pirmajā trimestrī. Parasti papildu simptomi ir saistīti ar augļa attīstības traucējumiem. Ja tie ir klāt, ārstam nekavējoties jākļūst aizdomīgam, ka topošajam bērnam attīstās zarnu hiperhechogenitāte.

Sākotnēji ir vērts atzīmēt, ka tādi simptomi kā orgānu nepietiekama attīstība un augļa vispārējā attīstība ir raksturīga šai patoloģijai. Tā rezultātā vienmēr ir atšķirība bērna lielumā, ja salīdzinām to ar parastiem biometriskajiem parametriem. Turklāt auglim var būt tahikardija, holoprocephalus un omphalocele. Grūtniecības laikā būs oligohidramnija, kas ir dzemdes un placentas asins plūsmas pārkāpums.

Ja ārsts aizdomās, ka embrijs attīstās nepareizi, speciālistiem rūpīgi jāuzrauga grūtniece. Bieži vien papildus ginekologam šo problēmu risina arī genetists. Lai veiktu precīzu diagnozi, ārstam jāveic visi nepieciešamie testi un jāņem vērā visu svarīgo simptomu klātbūtne. Ir ieteicams veikt vairākus apsekojumus uzreiz. Tas ir labāk, ja ir iesaistīta cita iekārta. Piemēram, nākotnes māte neietekmēs ultraskaņu vairākās klīnikās.

Zarnu hiperhidrogenitāte dažkārt liecina par attīstības ģenētisko novirzi, bet priekšlaicīgu placenta novecošanos. Turklāt tas var liecināt, ka māte un nedzimušais bērns ir inficēts ar vējbakām. Bet tas galvenokārt notiek grūtniecības trešajā trimestrī.

Attiecība starp zarnu hiperhogenitāti un Dauna sindromu

Viena patoloģija vispār nerunā par otrās puses obligāto attīstību. Tomēr attiecības starp tām netiek reti uzraudzītas. Ir iespējams noteikt hromosomu anomāliju pēc noteiktu diagnostikas procedūru veikšanas. Turklāt, ja ir aizdomas par augļa hiperhooģisko zarnu, obligāti jānosaka Down slimības noteikšanas testi.

Nav skaidras saiknes starp hiperhogenitāti un papildu hromosomu klātbūtni. Bet zināms procents bērnu, kam ir diagnosticēta līdzīga patoloģija, joprojām ir piedzimuši ar Dauna sindromu. Bet viņiem ne vienmēr ir slikta fiziskā veselība. Visbiežāk viņu problēmas ir saistītas ar sirdi.

Ir ļoti svarīgi noteikt patoloģijas klātbūtni un tās sarežģītības pakāpi. Fakts ir tāds, ka dažos posmos jūs varat samazināt slimības izpausmes, bet jums ir jārīkojas ātri. Tas kļūst iespējams tikai tad, ja mātes māte neievēros ārsta ieteikumus un apmeklēs visas diagnostikas procedūras, kādā daudzumā tās nebūtu paredzētas. Ar savlaicīgu problēmu atklāšanu jūs varat ātri sākt ārstēšanu. Iespējas pilnībā atrisināt problēmu nav vienmēr, bet vairumā gadījumu mūsdienu medicīna joprojām var palīdzēt.

Vai ir iespējams izārstēt hiperhiji zarnas

Diemžēl šī patoloģija ne vienmēr ir ārstējama. Visbiežāk ir iespējams pilnībā izlabot situāciju, ja augļa hiperhēziskais zarns ir radies slimības dēļ. Mūsdienu medicīna nevar tikt galā ar hromosomu anomālijām.

Ja atklājas, ka slimība izraisa hiperhogenitāti un aizkavētu augļa attīstību, sievietei tiek noteikta īpaša ārstēšana. Ja problēma tika konstatēta agrīnā stadijā, tad var izvairīties no daudzām problēmām, jo ​​bērnam būs daudz laika, lai augtu normā un piedzimtu veselīgi. Visbiežāk sieviete, kas veic ureaplasmozes, mikoplazmozes vai streptokoku baktēriju testus.

Pēc tam, kad ir novērsts galvenais augļa attīstības palēnināšanās iemesls, zarnu hiperhogenitātei un visiem citiem saistītajiem simptomiem izzūd. Tomēr pēc tam, kad tie var palikt sarežģījumi. Piemēram, šāda anomālija var izraisīt mekonija peritonītu. Šī problēma tiek ārstēta tikai ar operāciju. Ārstēšanas trūkums var izraisīt asiņošanu un īsu zarnu sindroma attīstību. Tas ir ļoti bīstams un var izraisīt augļa nāvi. Līdzīga situācijas attīstība vērojama 8% gadījumu.

Ko nozīmē hiperhooģiskais zarnu trakts

Lai saprastu, ko nozīmē šī frāze, jums jāgriežas pie ultraskaņas terminoloģijas. Echogenitāte ir jēdziens, kas apzīmē audu blīvuma līmeni, ko pārbauda ar ultraskaņas iekārtu. Ultraskaņas ekrānā tas izpaužas dažu orgānu displeja spilgtumā.

Parasti nedzimuša bērna zarnām ir jābūt augstākām, ja tās ir augstākas par aknām, nierēm vai plaušām, bet zemākas par kauliem. Ja zarnas spilgtums ir vienāds ar augļa kaulu audu spilgtumu, viņi saka par tās hiperhogenitāti.

Pārbaudes, lai noteiktu šādu patoloģiju, tiek veiktas tikai otrajā trimestrī. Līdz sešpadsmitajai nedēļai visi dati būs neprecīzi un neinformatīvi. Kaut arī ārstam jau šobrīd ir jāpievērš uzmanība orgānu echogenitātes līmenim, lai nākotnē nepalaistu garām šo problēmu. Jo ilgāks ir grūtniecības periods, kurā tika konstatēta hiperhogenitāte, jo lielāka ir augļa anomāliju klātbūtne.

Patoloģijas simptomi

Papildus ultraskaņas indikācijām patoloģisku zarnu attīstību auglim var norādīt vairāki saistītie simptomi:

  1. citu augļa orgānu veidošanās pārkāpumi, kā arī vispārējas attīstības aizkavēšanās, t
  2. nākotnes bērna lieluma neatbilstība parametriem, ko uzskata par normāliem,
  3. zems amnija šķidrums
  4. tachikardija embrijā, kam raksturīga pastiprināta sirdsdarbība (aptuveni divi simti sitienu minūtē), t
  5. smaga augļa defekta - omphalocele - klātbūtne, kurā vēdera orgāni izrādās patoloģiski paplašinātā nabassaites;
  6. nenormāla bērna smadzeņu attīstība: daļēja vai pilnīga tās sadalīšanās puslodēs,
  7. asinsrites uteroplacenta pārkāpums.

Pēc pirmās aizdomas par augļa hiperhooģisko zarnu, kā arī jebkuru no šiem simptomiem ārsts nosūta grūtniecei papildu pārbaudes, tostarp ģenētiskas.

Zarnu hiperhogenitātes cēloņi auglim

Šim anomālijam ir vairāki paskaidrojumi. Viens no visbiežāk sastopamajiem - diagnostikas kļūda. Tāpēc eksperti iesaka veikt ultraskaņu vairākās klīnikās, ja pirmais tika konstatēts kā palielināts echogenitāte.

Bieži vien cita speciālista atkārtota diagnoze uz citām iekārtām liecina par pretēju rezultātu.

Turklāt embrija hiperhooģisko zarnu var izraisīt šādi iemesli:

  1. Placenta priekšlaicīga novecošana, kad tās dabiskā nogatavināšana ir pabeigta pirms 37. nedēļas. Tomēr tas ne vienmēr negatīvi ietekmē bērnu, tāpēc šai problēmai nevajadzētu radīt aizrautību nākamajai mātei.
  2. Vējbakas ir infekcijas slimība, kas izraisa nopietnas augļa anomālijas. Ir iespējamas arī citas intrauterīnās infekcijas, kas izraisa zarnu hiperhechogenitāti.
  3. Intrauterīna augšanas aizture, kas vienmēr ir saistīta ar citiem simptomiem, piemēram, atšķirība starp embrija lielumu un gestācijas vecumu.
  4. Hromosomu anomālijas. Augļa hiper-ogēnisko zarnu bieži izskaidro Dauna sindroms, kas izraisa ekstremitāšu fizisku attīstību, iedzimtu sirds slimību un ievērojami samazina imunitāti. Tomēr ir svarīgi saprast, ka ultraskaņas konstatētais echogenitātes pieaugums norāda, ka šādam bērnam ir risks saslimt ar sindromu, bet ne pati anomālija. Tas nozīmē, ka ir nepieciešami papildu pētījumi, lai noskaidrotu šīs parādības cēloņus.
  5. Problēmas ar endokrīnās sistēmas darbību, proti, cistisko fibrozi, var izraisīt arī hiperhogenitāti.
  6. Iedzimtas augļa kuņģa-zarnu trakta anomālijas, piemēram, zarnu motilitātes pārkāpums vai tā obstrukcija.

Ja pēc nākamās ultraskaņas izmeklēšanas tika izdarīts secinājums, ka auglim ir hiperhēzisks zarns, nevajag izmisumu un paniku. Ir svarīgi atcerēties, ka mātes pārmērīga kļūda sāp bērnam. Viss, kas jādara, ir ievērot ārsta ieteikumus par īpašiem testiem. Bieži vien veseliem bērniem novēro pastiprinātu echogenitāti attiecībā uz ultraskaņu, tāpēc bez pārbaudes nevar izdarīt iepriekšējus secinājumus.

Ko darīt, ja tiek konstatētas hiperhehogēnās zarnas

Nav iespējams runāt par jebkuru ārstēšanu, vai tas būtu medicīnisks vai ķirurģisks, precīza diagnoze ir noteikta.

Zarnas ar paaugstinātu echogenitāti nav slimība, bet zīme, kas var liecināt par tās klātbūtni. Daudzas sievietes, kas uzzinājušas par šādu problēmu un izlasījušas šausmu stāstus, steidzās uz galējībām, meklē veidus, kā izārstēt sevi, pat izmantojot tradicionālo medicīnu. To visu nosaka nepamatota panika, un tas var radīt lielu kaitējumu mātei un nedzimušajam bērnam.

Ko darīt, ja ultraskaņa parādīja augļa hiperhēzisko zarnu? Parasti ārsts iesaka virkni testu, kas palīdzēs jums izprast šīs parādības cēloņus:

  1. Bioķīmiskā skrīnings - venozās asins analīzes, kas nepieciešamas, lai noteiktu hromosomu anomāliju esamību vai neesamību. Otrajā trimestrī šādu aptauju parasti veic sešpadsmit - astoņpadsmit nedēļās, bet, ja nepieciešams, ārsts var izrakstīt un vēlāk.
  2. Ultraskaņa - atkārtota izpēte notiek pēc dažām nedēļām pēc pirmās, parādīja hiperhooģiskās zarnas.
  3. Analīzes, kas paredzētas TORCH infekciju atklāšanai. Tie palīdzēs novērst cēloņus, kas saistīti ar embrija infekciju.
  4. Kordocentēze ir diagnostikas metode, kas sastāv no nabassaites asins vākšanas ar punkciju. Šis pētījums pārbauda ģenētiskās novirzes (Dauna sindroms).
  5. Амниоцентез — анализ околоплодных вод, проводящийся под контролем УЗИ, исключающим возможность задеть и повредить плаценту. Его называют одним из самых безопасных обследований плода. Назначением его является проверка вероятности задержки развития ребенка.

Врач может порекомендовать все типы исследований или только некоторые из них. Dažreiz rezultātiem ir jāgaida diezgan ilgi - līdz trim nedēļām. Pēc to saņemšanas tiek pieņemts lēmums par turpmākajām darbībām: ārstēt, ja iespējams, vai pārtraukt grūtniecību (piemēram, apstiprinot Dauna sindroma diagnozi). Pēdējais notiek tikai ar mātes piekrišanu.

Augļa hiperhēziskais zarns ir jaunattīstības organisma pazīme, kas var liecināt par dažādām patoloģijām, bet netiek uzskatīts par precīzu pēdējo rādītāju. Ļoti bieži ir dzimis veseli bērni, neraugoties uz šādas zīmes atklāšanu.

Galvenais, ka gaidāmajai mātei ir jāatceras, ka nedrīkst aizmirst ultraskaņas rezultātus un veikt papildu testus.

Ko ārsts ārstē ar hiperhooģiskām zarnām auglim?

Hiperhechogenitāte auglim ir iemesls, lai apmeklētu ģenētiku. Viņš veiks nepieciešamās pārbaudes un noteiks hromosomu patoloģiju esamību vai neesamību. Ja nav ģenētisko traucējumu, sieviete tiek novērota un ārstēta ar ginekologu. Pēc dzemdībām Jums var būt nepieciešama bērnu ķirurga palīdzība.

Diagnostika

"Iperachogēnu zarnu" diagnozi var izdarīt pēc šādiem pētījumiem:

  • Asins analīzes, lai noteiktu antivielas pret herpes vīrusiem, masaliņām, vējbakām, paramiksovīrusu. Imūnglobulīna M klātbūtne asinīs vienā no šiem patogēniem norāda uz akūtu infekciju. Ja tiek konstatētas G klases antivielas, tas norāda uz ilgstošu slimību.
  • Mniocentēze - amnija šķidruma uzņemšana ultraskaņas kontrolē. Amnija šķidrumu pārbauda attiecībā uz hromosomu anomālijām un embriona intrauterīnu infekciju. Secinājums būs gatavs 21 dienas laikā.
  • Kordocentēze - asinis tiek ņemtas caur nabas auklu no augļa, kas tiek pārbaudīts līdzīgi kā amnija šķidrums.
  • Atkārtota ultraskaņa pēc 1 mēneša. Vairumā gadījumu nav atkārtoti konstatēta hiperhēziskā zarnu trakta darbība.
  • Konsultācijas ģenētikas ārsts.
  • CTG (ja nepieciešams) - ieceļ akušieri-ginekologu, kas vada grūtniecību.


Kā ārstēt zarnu hiperhogenitāti auglim? Šīs patoloģijas ārstēšana ir atkarīga no etioloģiskā faktora, kas noveda pie tā rašanās. Intrauterīnai infekcijai nepieciešama bakteriālas vai vīrusu infekcijas ārstēšana. Zarnu obstrukcijas, mekonija ius, mekonija peritonīta vai divpadsmitpirkstu zarnas atresijas gadījumā nepieciešama ķirurģiska ārstēšana.

Ja nav akūtu vēdera simptomu, šādiem bērniem tiek izveidots dinamisks novērojums, un darbība netiek veikta.

Mehonija peritonīta attīstības gadījumā ir iespējama asiņošana. Tas noved pie īsas zarnas veidošanās.

Lasiet vairāk par augļa zarnu hiperhogenitāti

Augļa ultraskaņa, kas paredzēta grūtniecības pirmā, otrā un trešā semestra beigās, ļauj vizuāli novērtēt tā attīstību, kā arī uzraudzīt daudzu iekšējo orgānu darbu.

Ja neievērojat ārstu ieteikumus un nepiedalīsiet ultraskaņu, varat izlaist nopietnu grūtniecības patoloģiju.

Viena no šīm patoloģijām, kas veltīta šim pantam, ir augļa zarnu hiperhogenitāte, kuras cēlonis var būt dažādi faktori.

Dažos gadījumos šī patoloģija var norādīt uz hromosomu anomālijām. Tāpēc sievietes, kurām diagnosticēta augļa zarnu hiperhogenitāte, tiek sauktas par ģenētiku.

Zarnas ir orgāns, kas vizualizēts nedzimušā bērnā jau sestajā vai astotajā nedēļā no tās koncepcijas.

Šajā periodā augļa zarnas atrodas ārpus vēdera dobuma. Tās aktīvā attīstība un lieluma palielināšanās sākas tikai pirmās - grūtniecības otrā trimestra sākumā.

Primārais hiperhooģiskās zarnas noteikšana auglim parasti notiek kā plānotās ultraskaņas skenēšanas daļa.

Ja ārsts, kas veic šo diagnostikas procedūru, tiek brīdināts par to, ko viņš redz uz ultraskaņas mašīnas ekrāna, viņš nosūtīs sievieti papildu pētījumiem.

Dažos gadījumos "hiperhooģiskās zarnas" primārā diagnoze parāda tās neatbilstību turpmāko izmeklējumu laikā, tostarp:

  • bioķīmiskās asins analīzes (parasti trīs reizes), t
  • atkārtotas ultraskaņas pārbaudes
  • specifisku antivielu asins analīzes.

Nedzimušās augļa hiperhēziskā zarna ir diezgan izplatīta anomāliju, kas ir iedzimta vai iedzimta ģenētiska rakstura, marķieris.

Šo problēmu pēta ģenētikas speciālisti, kas specializējas hromosomu parādību izpētē.

Dažos gadījumos augļa hiperhēziskās zarnas diagnoze ir spēcīgs arguments abortu atbalstam.

Pilnībā apstiprināt vai noliegt nedzimušā bērna hromosomu anomāliju klātbūtni tikai ar invazīvas dabas pirmsdzemdību diagnozi, kuras laikā tiek uzsūkti koriona villi.

Patoloģijas cēloņi

Parasti apstiprinātā diagnoze “hiperhēziska zarnas” norāda uz nedzimušā bērna nepietiekamu attīstību vai jebkādām ģenētiskām novirzēm tās attīstībā (piemēram, Dauna sindroms).

Jāatzīmē, ka cēloņi, kas izraisa šādas patoloģiskas situācijas veidošanos, nav pilnībā saprotami.

Tomēr ārsti ilgu laiku pārrauga patoloģijas parādīšanās saistību ar faktu, ka ir dažādas infekcijas slimības, kuras sievietei bija grūtniecības pirmajā trimestrī (vēsturē).

Neliela augļa attīstības kavēšanās var izraisīt arī tās zarnu hiperhogenitāti, ko atklāj ultraskaņa.

Ja jūs novērojat grūtniecības gaitu un veicat savlaicīgus pasākumus, lai novērstu faktorus, kas palēnina bērna attīstību, jūs varat pilnībā novērst šo problēmu nākotnē.

Papildinoši grūtniecības simptomi, ko raksturo jaunattīstības augļa zarnu hiperhogenitāte:

  • bērna lieluma nesaderība ar standarta biometriskajiem parametriem, t
  • zems ūdens,
  • augļa tahikardija,
  • omphalocele,
  • goloprozentsefaliya,
  • traucēta dzemdes un placentas asins plūsma.

Šie simptomi var liecināt arī par intrauterīnās augšanas kavēšanos.

Ja šie simptomi nav diagnosticēti vai pametuši laiku, tad šajā pantā aprakstītā diagnoze tiek noraidīta.

Neskatoties uz to, ka sākotnējais paziņojums par šo briesmīgo diagnozi var būt kļūdains, aizdomas par hiperhooģisko zarnu klātbūtni auglim ir iemesls ārsta dinamiskajam novērojumam. Kā minēts iepriekš, papildus ginekologam, kas atbildīgs par grūtniecību, Jums jāapmeklē ārsts, kas specializējas ģenētisko jautājumu risināšanā.

Lai noskaidrotu šo diagnozi, jums vajadzētu apmeklēt vienu ārstu, bet vairākus, un, ja iespējams, veikt vairākas diagnostikas procedūras dažādās ultraskaņas iekārtās.

Augļa zarnu hiperhidrogenitāte tās attīstības novēlotajos posmos var izraisīt papildu patoloģiju parādīšanos, piemēram, mekonija peritonītu.

Dažos gadījumos augļa zarnas palielināta ehogēniskums (galvenokārt grūtniecības beigu stadijā) var liecināt par mātes un nedzimušā bērna infekciju ar vējbaku bacilām.

Jāatzīmē, ka augļa zarnu viegla hiperhogenitāte laika posmā no divdesmitās tās attīstības nedēļas var norādīt uz kromosomu anomālijām, bet priekšlaicīgu placenta novecošanos.

Protams, šī diagnoze arī nav droša, bet to var pielāgot un saglabāt augli.

Parasti bērniem, kuru pirmsdzemdību attīstību raksturo priekšlaicīga placenta, kurā viņi atradās, novecošana, ar atbilstošu problēmas ārstēšanu, diagnoze “zarnu hiperhechogenitāte” nav apstiprināta.

Hiperhogenogenitāte un Dauna sindroms

Hyper echogenic zarnas nav tieša norāde par Dauna sindroma klātbūtni. Neskatoties uz to, joprojām ir iespējams izsekot saiknei starp abām patoloģijām.

Pēc diagnozes ir iespējams noteikt hromosomu anomāliju klātbūtni, kas precīzi norāda uz šādas diagnozes esamību vai neesamību auglim.

Dauna sindroms ir patoloģija, ko raksturo papildu hromosomas parādīšanās cilvēka genomā.

Ne visiem bērniem, kas dzimuši ar šo sindromu, ir slikta fiziskā veselība, bet daudziem no viņiem ir slimības, kas būtiski ietekmē viņu dzīves kvalitāti.

Mēs runājam par tādām patoloģijām kā:

  • sirds defekti,
  • starpplūsmas starpsienu defekti,
  • Hirschprungas slimība utt.

Sākotnējā ultraskaņas pārbaudē ir iespējama aizdomas par šīs slimības risku vēl nedzimušos ceļos.

Konkrēti, augļa hiperhēziskais zarns var norādīt uz Dauna sindroma klātbūtni (nelielā gadījumu skaitā).

Lai izslēgtu Dauna sindroma klātbūtni "hiperhooģiskās zarnas" diagnozē, jāveic tādi testi kā cordostenosis, amniocentēze un koriona villus biopsija, kas jau bija minēta pantā.

Lai noteiktu visnopietnāko patoloģiju klātbūtni, kas jau ir attīstījusies vēl nedzimušam bērnam, un lai būtu gatava jebkuram iznākumam, nevajadzētu aizmirst ginekologa apmeklējumus un vizītes plānotajos ultraskaņos.

Daži cilvēki, kuri neuzticas ārstiem, apzināti ignorē šādus braucienus, ka viņi neizmanto iespēju dot saviem bērniem parasto nākotni.

Ja jūs esat apzināti vecāki un vēlaties, lai jūsu bērns būtu vesels un pilns, tad pareizi izveidojiet savu uzvedības līniju un klausieties ārstu padomu.

Kā tiek ārstēta patoloģija?

Šīs patoloģijas ārstēšana ir iespējama tikai nedaudzos gadījumos - kad slimība, nevis hromosomu anomālijas, kļūst par ehogenitātes cēloni.

Ja ārsts uzskata, ka augļa zarnas palielinātais ehhogenitāte ir saistīta ar tās intrauterīnu infekciju, tad viņš sievietei noteiks vairākas papildu diagnostikas, lai apstiprinātu savus pieņēmumus.

Iespējams apstiprināt augļa zarnu hiperhogenitātes parādīšanās infekcijas cēloni, pārbaudot mātes asinis ureaplasmozes, mikoplazmozes vai streptokoku baktēriju klātbūtnē.

Ja zarnu infekcijas, kas ietekmē nedzimušo bērnu, vai citas problēmas, kas izraisa tās zarnu hiperhogenitāti, ir izraisījušas mekonija peritonītu, tad šīs slimības ārstēšana tiek veikta ar ķirurģiskas iejaukšanās palīdzību.

Iekšējā asiņošana, ko var izraisīt peritonīts, var izraisīt īsu zarnu sindromu.

Statistika norāda, ka šādu patoloģiju klātbūtnē augļa augļa nāve novērojama astoņos procentos gadījumu.

Ja augļa attīstībai ar hiperhēniskām zarnām nav raksturīgas iepriekš aprakstītās ģenētiskās novirzes un patoloģijas, šīs patoloģijas ārstēšana tiek veikta pēc bērna piedzimšanas.

Kā minēts šajā pantā, šī ārstēšana var nebūt nepieciešama, jo dažos gadījumos šī problēma tiek risināta tikai bērna ķermenī.

Pēc raksta izlasīšanas jūs varētu uzzināt par tādu patoloģiju kā hiperhooģisko zarnu nedzimušajam bērnam. Panicking, dzirdot šādu diagnozi pirmo reizi, nav tā vērts.

To var apstiprināt tikai pēc ilgas un rūpīgas mātes un bērna aparatūras un ķīmiskās izpētes.

Loading...