Populārākas Posts

Redaktora Izvēle - 2019

Lūpu lūka: cēloņi, darbība

Pirmā grūtniecības mēneša beigās bērna mute veidojas no divām atsevišķām pusēm, kas aug viena otrai. Kaut kur no sestās līdz astotajai nedēļai viņi apvienojas, lai izveidotu augšējo žokli. Tālāk šuve iet uz priekšu un atpakaļ, lai aiztaisītu lūpas ar mēli. Līdz desmitajai grūtniecības nedēļai mute ir pilnībā izveidota, un deguns ir ieguvis pazīstamu struktūru un atrašanās vietu.

Zaķu lūpas ir iedzimts defekts, kurā bērna augšējā lūpa ir pilnībā veidota un tai ir caurums. Vilka mute ir līdzīga iedzimta anomālija, kurā nedzimušā bērna aukslējas pilnībā nerodas, bet tai ir caurums. Dažiem bērniem, kuriem ir lūpu lūpas, augšdaļā ir tikai neliels griezums. Citiem ir pilnīgs atvērums, kas šķērso augšējo žokli uz deguna apakšējo daļu. Anomālija var parādīties vienā vai abās bērna mutes pusēs. Šo iedzimto defektu sauc par mutes dobumu vai lūpu lūpu. Bērniem tās rašanās cēloņi vēl nav zināmi.

Kļūdas un to izstrādes apstākļi atšķiras pēc smaguma un pakāpes ar atšķirībām:

  • Lūpu lūpu (defektu lūpas).
  • Aizsargātās aukslējas (defektu aukslējas).
  • Lūpu lūpas un aukslējas (abi defekti).
  • Microform cleft (plaisas vai rēta).
  • Vienpusēja plaisa (lūpu un aukslēju viena puse).
  • Divpusēja plaisa (lūpu un aukslēju abas puses).

Lūpu lūpu un cirtas aukslējas: cēloņi

Lūpu lūpu, aukslēju un citu sejas anomāliju cēloņi nav labi saprotami, bet tie ir tieši saistīti ar izmaiņām bērna gēnos. Tiek uzskatīts, ka 25% gadījumu rodas iedzimtībā, līdz 15% - hromosomu anomālijām un 60% - ārējiem bērnu dzimšanas cēloņiem ar lūpu lūpu. Tendence uz velku var tikt mantota no viena vai abiem vecākiem. Slimības attīstības potenciāls palielinās, ja tas notiek ar vienas ģimenes tuviem locekļiem.

Citi faktori, kas var ietekmēt gēnus, kas izraisa sadalīšanos, ir vīrusi, noteiktas zāles, uzturs un vides toksīni. Nesenie pētījumi ir identificējuši smēķēšanu un alkohola lietošanu grūtniecības laikā kā riska faktorus lūpu un aukslēju attīstībai, kā arī citus iedzimtus defektus. Turklāt diabēta klātbūtne ievērojami palielina risku, ka bērnam ir lūpu lūka vai bez aukslējas. Narkotiku lietošana un intoksikācija var izraisīt arī šos iedzimtus defektus. Lūpu un aukslēju šķelšana var notikt kopā ar citām iedzimtajām anomālijām. Tas var radīt vairākas grūtības ikdienas dzīvē. Zīdaiņi bieži piedzimst ar lūpu vai aukslēju, ja viņu radiniekiem ir bijusi šī slimība vai ja viņiem ir bijuši citi iedzimtus defekti.

Ģenētika un iedzimtība

Līdz pat šai dienai nezināms ir aukslēju un lūpu cēlonis, bet ārsti uzskata, ka defekti ir saistīti ar ģenētiskiem un vides faktoriem. Ģenētikai var būt nozīme slimības, piemēram, lūpu lūpu, attīstībā. Notikuma cēloņi var apvienot vairākus faktorus. Ja vienam vai abiem vecākiem bija šī novirze, tas ievērojami palielina anomālijas izpausmi bērnam. Kāda veida dzīvesveids, ko jūs vadāt grūtniecības laikā, var arī palielināt jūsu bērna patoloģijas iespējamību.

Tātad, kāpēc attīstīt slimību, piemēram, zaķu lūpu? Fotogrāfijas, cēloņi un ārstēšanas metodes palīdzēs uzzināt vairāk par šo patoloģiju.

  • Fenitoīna vai zāļu lietošana grūtniecības laikā palielina risku, ka 10 vai vairāk reizes var attīstīties anomālija.
  • Smēķēšana grūtniecības laikā palielina iespēju attīstīt defektu 2 reizes.
  • Alkohola, pretkrampju līdzekļu vai retinolskābes dzeršana izraisa iedzimtus defektus, kas ietver lūpu lūpu un aukslēju.
  • Grūtniecības laikā vitamīnu, īpaši folskābes, trūkums var izraisīt arī galvaskausa anomāliju attīstību.

Ir daudzi faktori, kas skar bērnu lūpu lūpu. Šī slimības cēloņi, fotogrāfijas padara to par skaidru situācijas nopietnību. Vilka mute var attīstīties kā izolēts iedzimts defekts vai kā daļa no lielāka ģenētiska sindroma, kas var izraisīt smagākus defektus.

Vide

Grūtniecības laikā, ko māte ieņem, ēd un dzer, ir izšķiroša nozīme nedzimušā bērna attīstībā. Vitamīni un barības vielas iekļūst augošā ķermenī caur mātes asinīm. Bet starp sievieti un viņas nākotnes bērnu ir spēcīgs aizsargapvalks, ko sauc par placentu. Tas neiedala dažas toksiskas vielas un droši aizsargā bērnu dzemdē. Lai gan placenta patiešām filtrē toksīnus, citas barības vielas var nonākt caur šo barjeru un augļa asinsritē.

Slimību lūpu šķelšanās cēloņi ir ģenētiski, tāpēc grūtniecības laikā ir rūpīgi jāuzrauga viņu veselība.

Toksiskas vielas

Kaitīgas vielas, piemēram, pesticīdi un dzīvsudrabs, var nokļūt bērnam caur asinīm, tādējādi radot nopietnus traucējumus tās attīstībā. 2004. gadā īpaša vides darba grupa pārbaudīja desmit jaundzimušo auklas asinis. Pētnieki ir atraduši vidēji aptuveni 200 rūpniecisko ķimikāliju un piesārņotāju veidu. 180 no šiem savienojumiem ir zināmi kancerogēni.
Pastāv teorija, ka cilvēka ķermeņa sistēma tika izveidota ilgi pirms kaitīgāko ķīmisko vielu izstrādes. Mūsu ķermenis vienkārši nespēj atpazīt un neitralizēt šādus elementus.Jebkurā gadījumā veselības aprūpes kopiena ir pārliecināta, ka dažas no šīm ķimikālijām veicina iedzimtus defektus. Ārzemju zinātnieki ir atklājuši, ka 1., 2., 3., 8., 13. un 15. hromosomās daži gēnu reģioni ir saistīti ar plaisas veidošanos debesīs un lūpos. Šis pētījums ir veicis svarīgu soli, lai labāk izprastu slimību cēloņus, ģenētiskos un vides jautājumus.

Ko darīt, lai novērstu anomāliju?

Daži pētnieki ir norādījuši, ka folijskābes lietošana grūtniecības laikā var mazināt bērna iespējas attīstīt šādas anomālijas. Šī viela ir atrodama vairumā multivitamīnu. Zināms, ka folskābe faktiski samazina cita nesaistīta iedzimta defekta risku.

Kādas ķimikālijas var ietekmēt defekta attīstību?

Noskaidrot, kuras vielas izraisa diagnozi, ir diezgan sarežģīts uzdevums.
Šāda defekta rašanās kā lūpu lūzums, cēloņi ir atšķirīgi, bet būtībā tas ir ģenētisko faktoru un vides toksīnu kombinācija. Gēni var sākties attīstīties neparasti, bet viņiem ir nepieciešams mazliet spiediens no ārpasaules.

Zāles, kas pēc ekspertu domām var izraisīt plaisas:

  • Vasoaktīvās zāles, kas palielina vai samazina asinsspiedienu (pseidoefedrīnu un aspirīnu).
  • Pretepilepsijas līdzekļi, piemēram, karbamazepīns un fenitoīns. Daži pētnieki uzskata, ka viss cēlonis patiesībā ir pati epilepsija, nevis zāles, ko lieto, lai to ārstētu.
  • "Isotretinoīns" vai "Accutane" - medicīniska viela, kas lietota, lai ārstētu spēcīgas pinnes izpausmes. Nelietojiet Accutane grūtniecības laikā. Neatplānojiet grūtniecību visā zāļu lietošanas laikā un mēneša laikā.
  • Kortikosteroīdi, piemēram, hidrokortizons un kortizons. Šo zāļu lietošana grūtniecības laikā var izraisīt „lūpu lūpu” diagnostiku. Cēloņi var būt arī grūtniecības riska faktori.

Ir vairākas komplikācijas, kas var ietekmēt bērnus un bērnus ar lūpu lūpu vai aukslēju.

Barošanas problēmas

Anatomiskā defekta dēļ pats zīdīšanas process jaundzimušajiem var būt diezgan grūti. Nenormāla augšējās lūpu atdalīšanās padara barošanu neērti. Ar šādu anomāliju nav iespējams iegūt labu zīmogu, kas ir nepieciešams procesa veiksmīgai norisei. Regulāras pudeles barošanas sprauslas rada to pašu problēmu. Tomēr ir specializēti ēdieni, kas veicina efektīvu uzturu.
Bērni ar vilku muti parasti ir aprīkoti ar noņemamu mākslīgo aukslēju no paša dzīves sākuma. Šī ierīce ierobežo šķidrumu iekļūšanu nāsīs, kā arī atvieglo spēju sūkāt no specializētiem sprauslām.

Ausu infekcijas vai daļējs dzirdes zudums

Bērniem, kas slimo ar aukslēju, visbiežāk ir ausu infekcijas un ar to saistītā šķidruma uzkrāšanās auss korpusa iekšpusē. Lai ierobežotu šīs problēmas, vairumam bērnu ar aukslēju ir PEP (caurules), kas pirmajos dzīves mēnešos tiek turētas caur dzirdes dobumu.

Runas problēmas

Kā paredzēts, attīstības anomālijas, kas saistītas ar aukslēju un lūpu, var ietekmēt artikulāciju. Visbiežāk problēma ir balss kvalitāte. Korekcijas operācijas var palīdzēt samazināt šīs runas problēmas, bet vairums bērnu ar lūpu lūpu vai aukslēju gūst labumu no logopēdijas runas terapijas.

Zobu problēmas

Bērniem ar lūpu lūpu vai aukslēju bieži ir problēmas ar trūkstošiem vai izkropļotiem zobiem, un parasti tiem nepieciešama ortodontiska ārstēšana. Ja augšējam žoklim ir disfunkcija, piemēram, nepareiza novietošana un pastāvīgo zobu novietošana, tad situācija prasa žokļu ķirurģiju.

Lūpu lūpu un aukslēju ārstēšana

Tagad ārsti var diagnosticēt anomāliju, kas balstīta uz ultraskaņas indikācijām jau 18. grūtniecības nedēļā. Diagnosticēt plaisu debesīs ir grūtāk, jo tā ir paslēpta mutē. Pēc diagnosticēšanas ārsti var veikt procedūru, kurā amnija šķidrumu iegūst, lai noteiktu ģenētiskā sindroma klātbūtni. Lai identificētu plaisu agrīnā stadijā un formulētu pareizu terapiju, parasti ir nepieciešama plaša speciālistu grupa.

Lūzuma ķirurģiskā korekcija parasti notiek pēc jaundzimušā 7 nedēļu dzīves. Šāda veida operācija attiecas uz plastisko ķirurģiju. Ja bērna degunu ietekmē šī defekta dēļ radušās izmaiņas, var būt nepieciešama rinoplastika. Bērniem, kas dzimuši ar lūpu lūpu, parasti ir nepieciešama pastāvīga terapija ar daudzām specializētām procedūrām, lai panāktu pilnīgu atveseļošanos.

Vispārīga informācija

Pirmajā grūtniecības trimestrī, aptuveni līdz 8. nedēļai, sākas žokļu orgānu attīstība. Ja šajā laikā mātei ir diagnosticēta vīrusu slimība, ģenētiska neveiksme ir pilnīgi iespējama, kā rezultātā attīstās heilchisis vai lūpu lūpu. Tā ir anomālija, kurā augšējā lūpa ir sadalīta divās daļās. Interesanti, ka šī plaisa var šķērsot arī augšējo debesīm, kā arī būt viena no vairākām anomālijām, kas diagnosticētas bērnam.

Pievērsiet uzmanību!Patoloģija notiek vienā no 1000 bērniem. Parasti zēniem tas ir pakļauti. Saskaņā ar pieejamo statistiku kreisajā pusē parasti parādās plaisa. Turklāt aziātiem defekts tiek konstatēts 2 reizes biežāk nekā taisnās ādas.

Ir zināms, ka pirmo reizi senajā Ēģiptē tika diagnosticēta anomālija. Tajā pašā laikā vietējie ārsti sāka mēģināt izārstēt pacientus ar ķirurģiju, par ko liecina mūsdienu mumijas paliekas. Tajā laikā šuvēšanai tika izmantotas dzīvnieku vēnas. Vēlāk sīkāk tika aprakstīta korekcijas procedūra Ķīnā.

Dažādos laikos attieksme pret cilvēkiem ar lūpu lūpu bija atšķirīga. Daži uzskatīja, ka dievi sodīja par saviem noziegumiem, citi tos sauca par īpašiem, apveltīti ar pārdabiskām pilnvarām.

Šodien pacientiem ar šādu diagnozi ieteicams vērsties pie zobārstiem un ķirurgiem. Anomālija sarežģī viņu dzīvi jau agrīnā vecumā, tikmēr veiksmīgi koriģējot ar plastiskās ķirurģijas palīdzību.

Lūpu lūpa: attīstības cēloņi

Galvenais patoloģijas attīstības iemesls ir mutācijas gēnu līmenī. Iesaistīts tajos TBH22-gēns, provocējot šķelto lūpu attīstību. Tas notiek gadījumos, kad:

  • mātei ir spēcīga toksija,
  • viņai ir bieža stress
  • ir infekcijas vai starojuma efekts,
  • bērna vecāki ļaunprātīgi izmanto alkoholu, smēķē, lieto narkotikas,
  • ģimene dzīvo reģionā ar nelabvēlīgu vides stāvokli, t
  • mātei ir diagnosticētas hroniskas slimības vai toksoplazmoze, herpes, masaliņas, bakas, masalas, citomegalovīruss, seksuāli transmisīvās slimības pirmajā trimestrī;
  • slimību ārstēšana tiek veikta ar antibiotiku palīdzību, t
  • ir klāt avitaminoze - mātei trūkst folskābes, vitamīni B12, B6, A, E, C,
  • ir vēlā grūtniecība - pēc 35 - 40 gadiem,
  • tika diagnosticēts dzemdes audzējs,
  • Mātes vēsture bija aborts
  • sieviete mēģināja pārtraukt grūtniecību
  • mehāniskie bojājumi radušies kritiena dēļ no augstuma.

Liela nozīme lūpu lūpu veidošanā ir iedzimtība. Tāpēc vecākiem, kuriem ir šāda diagnoze, pirms jaunās grūtniecības ir ieteicams meklēt medicīnisko konsultāciju.

Jūs varat pārliecināties, ka zīdaiņa pirmajā pārbaudē ir necaurlaidīgs lūks. Augšējā vai apakšējā lūpu pusē var atrast vienpusēju vai divpusēju šķelšanos.. Patoloģija pati par sevi ietekmē bērna pašcieņu nākotnē, un tādēļ nepieciešama tūlītēja korekcija.

Tas ir svarīgi!Situāciju pasliktina lūzuma aukslējas - anomālija, kas pavada lūpu lūpu. Atkarībā no plaisas dziļuma un lieluma ārsts var izrakstīt bērnu barošanu, izmantojot deguna zondi, ja nav iespējams veikt citādi.

Malformācija izraisa zobu deformāciju, sakodiena pārkāpumu. Bērniem, kuriem ir šāda diagnoze, dažiem zobiem var būt trūkst zobu vai, gluži pretēji, var būt papildu zobi. Tāpat viņiem ir nepareizs zobu augšanas leņķis, un viņi paši ir pakļauti kariesa attīstībai.

Šo problēmu dēļ pacientiem ir grūti košļāt pārtiku, veikt skaņas. Tie parādās deguna, līdzskaņi „pazūd” no runas. Dažiem bērniem sakarā ar aukslēju klātbūtni dzirdes fragmentu stāvoklis var tikt traucēts, kā rezultātā palielinās patogēnu baktēriju risks.

Klasifikācija

Visbiežāk augšējā lūpu vidū vienā pusē parādās plaisa.. Tikmēr zāles ir zināmas arī gadījumos, kad anomālija izpaužas abās pusēs vidū vai skāra apakšējo lūpu.

Cleft lūpu var būt:

  • pilnā formā - ja vienā vai abās pusēs no vienas lūpu uz degunu stiepjas dziļa plaisa, kas rodas no deguna procesa neuzliesmošanas ar žokļa augšdaļu, t
  • daļēja forma - ja uz lūpa parādās neliela atkāpe, kas radusies nesaderības rezultātā.

Dažādiem pacientiem ir atšķirīga plaisa dziļums un garums. Labākajā gadījumā tas ietekmē lūpu mīkstos audus, sliktākajā gadījumā - palatīna kaulu un augšējā žokļa kaulu.

Tas ir svarīgi!Retos gadījumos anomālija ir izolēta, taču bieži vien tā izpaužas kopā ar citām anatomiskām patoloģijām, piemēram, deguna deformācijām, aukslējas.

Diagnostika

Vislabāk, zaķu lūpu var redzēt tūlīt pēc bērna piedzimšanas, bet ultraskaņas izmeklēšanas laikā grūtniecības laikā speciālists var pamanīt defektu vēlīnā periodā, trešajā trimestrī, retāk 16-20 nedēļās.

Šāda agrīna diagnostika ļauj vecākiem morāli sagatavoties korekcijai. Ņemot vērā iespējamos rīšanas, košļājamās pārtikas, runas, elpošanas pārkāpumus, šī korekcija ir nepieciešama agrīnā vecumā.

Cleft lūpa: darbība, fotogrāfija aptuveni un pēc tam

Vienīgā ārstēšanas iespēja patoloģijai ir operācija. Speciālists parasti veic plastiskās operācijas vairākos posmos. Ja nepieciešams, pacientam ir jāapspriežas ar phoniatrist, ortodontu.

Ārsti iesaka operāciju no bērna otrās līdz divpadsmitās dzimšanas dienas, kā arī no sestā līdz astotajam mēnesim.. Agrīnās ķirurģiskās iejaukšanās var mazināt deguna un augšējās lūpu patoloģiju risku. Tikmēr jaundzimušajiem ir grūti paciest asins zudumu, ko tie izraisījuši. Augšējās lūpu nelielais izmērs pasliktina situāciju.6–8 mēnešu vecumā komplikāciju attīstības risks samazinās kaulu audu attīstības ātruma stabilizēšanas dēļ.

Pievērsiet uzmanību!Ja ir divpusēja plaisa, operācija tiek aizkavēta, līdz bērns sasniedz sešus mēnešus. Atkārtotas darbības tiek veiktas ne agrāk kā dažus mēnešus. Kaulu un skrimšļu struktūras koriģē vecumā no 4 līdz 6 gadiem, un tās koriģē pēc 16 gadiem, kad apstājas sejas kaulu attīstība.

Ja patoloģiju nav iespējams izlabot trīs gadus, kad notiek runas veidošanās, runas terapijas terapiju nosaka ārsts. При желании проводится пластическая операция по устранению рубца.

Способы коррекции

С целью избавления пациента от патологии врачом проводится:

  • Хейлопластика – самый простой метод, который позволяет устранить расщелину верхней губы. Sanāksmes laikā tiek atjaunota problemātiskās zonas funkcionālā un anatomiskā lietderība. Procedūru var veikt vairākos posmos atkarībā no situācijas smaguma. Griezumu veic lineāri, kad pēc operācijas ir viens rēta vai ar trīsstūra atloku metodi. Šajā gadījumā trīsstūrveida atloku izmanto, lai izveidotu simetrisku lūpu. Četrstūrveida atloku metode nodrošina pēdējo izmantošanu smagu patoloģiju korekcijai.
  • Rhinoheyloplasty - nodrošina augšējo lūpu un deguna starpsienu korekciju. Tas var būt primārs (kad ķirurgs pirmo reizi maina skrimšļa audu stāvokli) un sekundāro (kad pēc pirmās operācijas sākās attīstīties citas patoloģijas).
  • Rinoheilognatoplastika - sarežģīta darbība, kuras dēļ koriģē žokļa priekšējās daļas deformāciju, tiek uzlabota lūpu forma, koriģētas deguna patoloģijas. Procedūra ir paredzēta pacientiem ar aukslēju. Tās īstenošanas gaitā gļotāda tiek noņemta no abām pusēm, lai izlabotu deguna atvērumu. Žokļa integritāte tiek atjaunota, pieliekot periosteum transplantātu, kas ņemts no stilba kaula priekšējās virsmas. Tad atloki tiek izgriezti no augšējās lūpu, lai šūtu brūces. Parasti pēc rhinheinloglasty pacientiem ieteicams veikt zobu ārstēšanu.

Tas ir svarīgi!Darbības veids ir izvēlēts ne tikai, pamatojoties uz plīsuma raksturu, bet arī pamatojoties uz bērna vecumu, svaru, individuālajām attīstības īpašībām un komplikāciju risku.

Sagatavošana un kontrindikācijas

Pirms operācijas tiek iecelti eksāmeni un testi, lai identificētu kontrindikācijas. Divas nedēļas pirms noteiktā laika pacientiem ir aizliegts lietot acetilsalicilskābi un antikoagulantus.

Kontrindikācijas:

  • svara zudums,
  • sirds un asinsvadu sistēmas slimības
  • problēmas ar elpošanas sistēmu
  • nozīmīgu orgānu iedzimtas anomālijas - nervu sistēma, gremošanas, endokrīnās sistēmas, t
  • dzimšanas traumas
  • fizioloģiskā dzelte,
  • anēmija.

Funkcijas un rehabilitācija

Darbība tiek veikta vietējā vai vispārējā anestēzijā. Pirmajā gadījumā pacienti ar seklām plaisām tiek darbināti, otrajā - ar dziļām plaisām vai divpusējiem. Vispārējo anestēziju var veikt arī bērniem, kas operācijas laikā ir nemierīgi.

Rehabilitācijas ilgums ir atkarīgs ne tikai no procedūras sarežģītības, bet arī no bērna vispārējā stāvokļa, viņa reakcijas uz anestēziju. Pēc vietējās anestēzijas, jaundzimušo barošana ir atļauta dažu stundu laikā. Pēc kopējās - ēšanas laiku nosaka ārsts.

Pievērsiet uzmanību!Šuves tiek noņemtas 7. - 10. dienā pēc operācijas. Tad vēl 3 mēnešus degunā ievieto cauruli, kas novērš tās dobuma un spārnu deformāciju. Retos gadījumos ieteicams izmantot īpašu galvassegu, lai novērstu lūpu izstiepšanu un šuvju novirzi. Bērna rokas piestiprinātas ar riepām.

Rehabilitācijas rehabilitācija ilgst vienu gadu. Šajā stadijā pacients saņem konsultāciju no logopēda, ortodonta, ENT, kas ļauj izslēgt attīstības patoloģiju klātbūtni, lai nodrošinātu pareizu zobu protezēšanas veidošanos un problēmas ar runu.

Komplikācijas

Visbiežāk sastopamā komplikācija pēc operācijas ir šuves neatbilstība. Tas var notikt operācijas tehnikas pārkāpuma, kā arī traumu, iekaisuma attīstības rezultātā.

Retos gadījumos mutes vestibilā ir iespējamas rētas, kas var izraisīt žokļa deformāciju. Iespējams arī:

  • deguna ejas sašaurināšanās
  • sejas deformācija
  • runas traucējumi.

Ja pēc operācijas konstatējat ar elpošanas sistēmu vai gremošanas sistēmu saistītas problēmas, tās rada invaliditāti, savukārt bērnam ir paredzēta pārbaude, lai saņemtu kompensāciju.

Rezultāti

Objektīvus rezultātus iegūst vienu gadu pēc operācijas. Visbiežāk tas beidzas veiksmīgi. Tajā pašā laikā pacientiem ir gandrīz pamanāms rēta nasolabial trīsstūrī, kas, ja nepieciešams, tiek izvadīts ar lāzeru.

Cleft lūpu ir reta patoloģija, kas noved pie mazvērtības kompleksa izveidošanās bērniem, kā arī ar elpošanu, runu un ēšanas problēmām bez medicīniskās aprūpes. Neskatoties uz to, ka mūsdienu medicīna piedāvā vairākas iespējas tās novēršanai, vienkāršākais veids ir mēģināt novērst tās attīstību. Lai to izdarītu, jums ir jākontrolē sava veselība, jāizvairās no stresa, kā arī cilvēku pūļa vīrusu slimību saasināšanās periodā.

Chumachenko Olga, medicīnas recenzents

6,299 kopējie skatījumi, 9 skatījumi šodien

No kurienes nāk zaķu lūpas

Jūs labāk sapratīsiet, kā veidojas sejas anomālijas, ja mēs uzskatām, ka daudzšūnu embrijs tiek iegūts no 1 mātes un 1 paternas šūnas un kā tas iegūst seju.

Tātad, pēc olu šūnu un vīriešu šūnu apvienošanās, tiek veidota viena šūna, kas sāk sadalīties 2, tad 4, un turpmākās šūnas, kas visas ir vienādas. Sadalījuma sākumā šūnas kļūst mazākas, bet laika gaitā embrija tilpums sāk augt. Pēc laika, kad šūnu masa aug, notiek nozīmīgs notikums: šūnas, kas veido jaunattīstības cilvēka ķermeni, kļūst atšķirīgas. Tie veido 3 slāņus:

  • iekšējo - endodermu, no šūnām, kurās vēlāk izveidojas zarnas, aknas, plaušas, aizkuņģa dziedzeris, t
  • ārējais - ektoderms, kas izraisa ādas, nagu, matu, nervu sistēmas un sensoro orgānu veidošanos, t
  • vidējais ir mezoderms, no kura attīstās muskuļi, kauli, asinsvadi, sirds, dzimumorgāni un nieres.

Dzīves 2. nedēļā, starp veidojošajām smadzenēm un zonu, no kuras veidosies sirds, veidojas iedobums - primārā mute. Tas savienojas ar dobumu endodermas iekšienē, ko sauc par primāro zarnu. Tātad veidojas gremošanas kanāls.

4. nedēļā garenvirziena iespaidi parādās vienā un otrajā primārās mutes pusē - žaunu arkas. Katrā pusē ir četri, un tie padziļinās tādā veidā, ka tiek iegūtas struktūras, kas līdzīgas knolls. I un II žaunu arkas priekšējie gali sadalās divās daļās, veidojot vairākus procesus, kas atgādina ziedlapiņas. No pirmā atzarojuma arkas, kas rada visu seju, viņi aizbrauc 5:

  • 1 nazolobijas process,
  • 2 liellopi,
  • 2 mandibular.

Starp nazolobiskajiem un žokļa procesiem pastāv plaisa, kur vēlāk būs acu kontaktligzdas. Starp žokļa un mandibulārajiem procesiem veidosies mutes, un, kad tās pievienosies, vaigiem veidojas sānos. Ādas priekšējā trešdaļa tiks veidota arī no 1 zariem.

Frontālās un žokļa "ziedlapiņas" vispirms pārvietojas viens otram, pēc tam veidojas vaigiem, augšējiem un apakšējiem žokļiem: āda, gļotādas, siekalu dziedzeri, zobu emalja no ektodermas; Ja kodolsintēzes procesi nenotiek, kas var notikt vienā vai vairākās vietās, seja tiek pārveidota. Šīs izmaiņas smagums atšķiras no nelielas augšējās lūpu plaisas līdz pilnīgi izkliedētai sejai.

Sākot no 4. līdz astoņās intrauterīnās attīstības nedēļas beigām, šie procesi jāapvienojas, bet to pilnīga saplūšana notiek līdz 11 nedēļām ieskaitot. Izrādās, ka laikā no otrās līdz 11. nedēļai embrijs ir ļoti jutīgs pret kaitīgajiem faktoriem, kas to var ietekmēt caur māti. Un jo ātrāk notiks kaitīgs apstāklis, jo smagāks būs defekts. Bet kaitīgais faktors noved pie defekta veidošanās tikai tad, ja tas darbojas līdz sejas veidošanās beigām. Laikposms no 3 līdz 6 nedēļām tiek uzskatīts par visbīstamāko personai, un tieši šajā laikā gaidošā māte parasti nezina par viņas grūtniecību, turpinot normālu dzīvi ar smēķēšanu, alkohola lietošanu vai parastiem medikamentiem.

Lūpu lūpu cēloņi

Iemesli, kuru dēļ ir zaķis, atšķiras dažādībā, kā rezultātā tie ir sadalīti grupās:

  1. Ģenētiskais fons. Tiek uzskatīts, ka galvenais gēns, kas izraisa šīs slimības attīstību, ir TBX-22. To var izdarīt arī daudzi citi gēni: MMP3, BMP4, VAX1, pTCH1 un citi. Ja vienam no vecākiem ir lūpu lūka, varbūtība, ka viņš šo slimību nosūtīs bērnam, ir tikai 7%.
  2. Kaitīgs ķīmiskais efekts uz mātes organismu pirmajā trimestrī (tie veido 22,8% gadījumu). Tas ir:
    • smēķēšana
    • alkohols,
    • atkarība
    • medikamenti: pretkrampju, pazeminošs asinsspiediens, hormonālās zāles, zāles, kas satur nātriju, salicilāti, insulīns,
    • pesticīdu, svina, dzīvsudraba tvaiku, insekticīdu, organofosfātu, kaitīgo vides faktoru, epoksīdu, arsēna, benzolu iedarbības,
    • pārtikas patēriņš: tetrazīns, nātrija ciklomāts, aromātiskie ogļūdeņraži.
  3. Kaitīgs bioloģiskais efekts uz augļauga ķermeni pirmajās 11 veidošanās nedēļās (šis faktors veido 5% no cēloņiem):
    • vīrusu slimības: ARVI (īpaši, ja temperatūra paaugstinās), herpes, masaliņas, citomegalovīrusu infekcija, epidēmijas parotīts, vējbakas,
    • slimības, ko izraisa daži vienšūņi, piemēram, toksolazmoses vai malārija, t
    • infekcijas, ko sieviete ieguva, izmantojot seksuālo kontaktu: hlamīdijas, gonoreju, sifilisu.
  4. Fiziska ietekme uz grūtnieci (2% cēloņu):
    • traumas (īpaši trieciens vēdera apakšējā trešdaļā),
    • iesaldēšana,
    • starojuma iedarbība
    • vibrācija darbā, kur strādā grūtniece,
    • pārkaršana ražošanā (karstais veikals, veļas mazgātava), vannā, sauna,
    • dzemdes audzēji (galvenokārt fibroīdi), kas neļauj auglim attīstīties normāli, t
    • vairākkārtēja grūtniecība,
    • tapas vai "stīgas", kas veidojas no augļu membrānām.
  5. Stresa faktori, kuru dēļ paaugstinās adrenalīna līmenis asinīs, un tam ir teratogēna (izkropļojoša) ietekme uz augli: strīdi, bailes, pārspīlējums.
  6. Ja šī grūtniecība iestājusies pēc 40 gadiem, īpaši, ja sieviete pirms tam nebija vadījusi "taisnīgāko" dzīvesveidu.
  7. Nepietiekama vai nesabalansēta grūtnieces uzturs, kad diētai nav proteīna, folskābes, cinka, mangāna, vara, vai, otrādi, daudz A vitamīna.
  8. Aptaukošanās mātei.
  9. Anēmija (mazs hemoglobīna daudzums) mātei, par kuru viņa nebija saņēmusi ārstēšanu.
  10. Mātes sirds un asinsvadu sistēmas slimības.
  11. Smaga toksikoze.
  12. Grūtniecības laikā var rasties aborts vai dzemdes asiņošana.
  13. Diabēts.

Maxillofacial ķirurgi veica daudzus pētījumus, kas pierādīja, ka zaķu lūpas tikai 10-15% ir iedzimta slimība. Atlikušie 80-85% ir saistīti ar to, ka ietekme uz augli uzreiz bija no vairākām pusēm, bet, iespējams, tā bija ģenētiski novirzīta uz šī konkrētā sejas defekta attīstību.

Šis defekts ne vienmēr notiek izolēti: dažos gadījumos lūpu lūks ir tikai viens no daudzajiem defektiem, kas bērnam rodas pirmsdzemdību periodā. Tas ir:

  • Van der Wood sindroms, kura cēlonis ir īpaša IRF4 gēna izmaiņas. Tā ir visizplatītākā slimība, kurā ir zaķu lūpas un aukslējas. To raksturo plaisu parādīšanās lūpā, aukslējas, kā arī bedrīšu attīstība vienā vai abās lūpās,
  • Lois-Ditz sindroms, kurā bērnam ir ne tikai lūpu lūka, bet arī sabojāt aukslēju un dūrienu, kā arī liels attālums starp acīm un aortas aneurizma,
  • Stickler sindroms, kurā attīstās lūpas un lūpas, kā arī tuvredzība un locītavu sāpes,
  • Hardicar sindroms, kurā ir kombinācija aukslējas, zaķu lūpas ar traucētu zarnu caurlaidību, nieru hidronefroze.

Kas ir bīstama slimība

Ja bērns piedzima tikai ar zaķu lūpām un cietais aukslējas palika holistisks, tas noved pie šādiem pārkāpumiem:

  • viena gada vecumā, kad bērns ēd tikai šķidru pārtiku, viņam ir grūti sūkāt un norīt, ēdiens var nokļūt deguna dobumā, un tas prasa īpašus trikus barošanas laikā, dažreiz - pat nosakot zondi - cauruli, kas novedīs no deguna uz vēderu,
  • ja nav iespējams veikt operāciju, kad zobi sāk veidoties, tas var novest pie nepieciešamo zobu trūkuma vai to papildu vienību parādīšanās, t
  • zobi sāk augt nepareizos leņķos - sakodiens ir bojāts. Pārtikas pārtikas košļājamā viela cieš no tā, un attiecīgi tās gremošana pasliktinās un kariesa bieži notiek,
  • tiek traucēts skaņas veidošanās process: skaņas vilnis, iekļūstot deguna dobumā, padara balss degunu, un runas ir izplūdušas, ar problēmām izrunājot līdzskaņu skaņas,
  • ir problēmas ar dzirdi
  • bieži ir otīts
  • lūpu lūka, pat viegla - tas ir nozīmīgs kosmētikas defekts, kura dēļ bērnam būs grūti pielāgoties bērnu sabiedrībai

Tāpēc lūpu lūksnim, pat ja tas nav ļoti izteikts, obligāti jādarbojas. Un tas ir jādara līdz vienam gadam, lai būtu laiks, lai pirms runas veidošanas un pirms bērna socializācijas sāktu nepieciešamos rehabilitācijas pasākumus.

Sasmalcina aukslēju un lūpu lūpu - kādas ir šīs anomālijas?

Vilka mutē un lūpu lūpas ir fizioloģisko noviržu nosaukumi, veidojot sejas mutes daļu. Viņi parādījās viduslaikos, tajos laikos, kad vecāki, kuriem bija bērns ar defektiem, tika uzskatīti par saistītiem ar ļaunajiem spēkiem un ļaunajiem gariem. Vēsturnieki uzskata, ka Ēģiptes faraons Tutankhamuns bija līdzīgas anomālijas īpašnieks.

Zaķu lūpas ir plaisa, kas pēc izskata atgādina šauru spraugu vai caurumu ādā. Bieži vien šis defekts papildus lūpu ietekmē deguna zonu un augšējā gumijas un žokļa kaulus. Medicīnisko defektu terminu sauc par cheilozi.

Vairumā gadījumu šķelšanās notiek augšējā lūpos un ir vienpusēja vai divpusēja. Pirmajā gadījumā izšķir šādus defektu veidus:

  1. Nepilnīga. Patoloģija neattiecas uz audu laukumu augšējā daļā.
  2. Pabeigts. Augšējā lūpa pilnībā sadalās.
  3. Slēpts Tikai muskuļi ir sadalīti, un āda un gļotāda paliek neskarti.

Otrajā variantā sadalīšana ir simetriska. Tas ir tad, kad šķelšanās abās vienā un tajā pašā pusē, piemēram, pilna vai slēpta. Ir arī asimetriski divpusēji defekti. Tie ir, piemēram, kombinācija, no vienas puses, slēpta anomālija un, no otras puses, nepilnīga. Internetā jūs varat atrast daudz fotoattēlu, kas parāda dažādu veidu defektus.

Vilka mute bērniem (medicīnas terminoloģijas palatozē) ir sekas augšējā žokļa un nesalīdzināto sejas galvaskausa lēnai uzkrāšanai. Ja patoloģiska anomālija ir izplatīta gan mīkstajos, gan cietajos aukslējas, tad tas ir pilnīgas šķelšanās gadījums, kas atgādina plaisu. Nepilnīgas sadalīšanas gadījumā defekts ir caurums.

Abas šīs anomālijas var parādīties atsevišķi, bet biežāk tās sastopamas kopā. Šādos fizioloģijas traucējumos ir papildu patoloģija - aizmugurējā mīkstā palatīna audu dalīts process.

Kam ir patoloģija?

Asiņainu aukslēju un lūpu lūpu parādības tiek uzskatītas par visizplatītākajiem iedzimtiem defektiem, kas rodas 0,1% jaundzimušo. No tūkstošiem dzimušo bērnu tiks diagnosticēta patoloģija.

Anomālijas veidošanās process notiek embrionālās attīstības periodā dzemdē, proti, grūtniecības pirmajā trimestrī, kad visi orgāni tiek ievietoti. Rezultātā bērni ir daudz jutīgāki pret strukturālo deformāciju parādīšanos tajās sievietēs, kuras grūtniecības laikā ir izraisījušas neveselīgu dzīvesveidu vai ir pakļautas negatīviem ārējiem faktoriem. Riski ir grūtnieces, kas atsakās lietot vitamīnus un nesaņem pilnīgu perinatālo aprūpi.

Diemžēl, ņemot vērā agrīno periodu, kurā veidojas žokļu sistēmas struktūras, īpaši līdz 8 nedēļām, sieviete parasti vēl nezina, kas gaida bērnu, un tāpēc viņa neierobežo sevi ar sliktiem ieradumiem vai medikamentiem. Tomēr grūtniecības laikā nav iespējams tieši saistīt grūtnieces paradumus un vilku mutes patoloģiju, kā arī noteikt precīzu tās rašanās cēloni.

Kad tiek veikta diagnoze?

Modernās embriju pārbaudes metodes dzemdē, piemēram, ultraskaņas skrīnings, var noteikt pirmās patoloģijas pazīmes pat pirms bērna dzimšanas 12-16 grūtniecības nedēļā. Patiesi precīzāka diagnoze ir konstatēta tikai trešajā trimestrī, bet tā nav galīga.

Dažreiz nav iespējams noteikt lūpu lūpu vai vilku muti, kamēr bērns nav dzimis. Tā rezultātā galīgā diagnoze tiek veikta laikā, kad vizuāli pārbauda garozu, ko pēc bērna piedzimšanas veic neonatologs. Tas ļauj ņemt vērā anomālijas parametrus, ieskaitot bojājuma formu, pakāpi un veidu.

Ja ultraskaņas foto parādīja šo fizioloģisko anomāliju, tad jāveic papildu izmeklējumi, lai apstiprinātu diagnozi. Это необходимо, потому что патологии такого рода могут привести к последующим отклонениям в развитии черепной коробки, стать причиной нарушения слуха и вызвать проблемы в функционировании дыхательной системы.

Neskatoties uz komplikācijām, ar kurām šāda novirze ir bīstama, tas nav iemesls abortiem, ja nav citu nopietnu patoloģiju. Gadījumā, ja defekts ir neatkarīga slimība, nevis vienlaicīgs dažādu sindromu un garīgo slimību simptoms, bērns piedzimst bez atpalicības no citiem bērniem intelektuālajā un garīgajā attīstībā. To var uzstādīt tikai pēc drupu izskatu uz gaismas.

Patoloģiju cēloņi

Pārveidotais gēns var būt pārmantots ar bērnu radiniekiem. Tomēr zaķu lūpu klātbūtne vienā no ģimenes locekļiem nenozīmē, ka drupatas noteikti parādīs tādu pašu defektu, lai gan risks noteikti palielinās. Iedzimtības faktors veido tikai 25% no patoloģijas attīstības varbūtības. Vēl 15% anomāliju ar hromosomām. Atlikušie 60% ir ārējs faktors un to kombinācija.

Viens no visbiežāk sastopamajiem cēloņiem, kas izraisa patoloģiju veidošanos saistībā ar grūtniecības periodu, kad pārkāpums ir noticis, jānorāda:

  • spēcīga un ilgstoša toksikoze, t
  • trūkst folskābes mātes organismā
  • grūtnieces, kas ietver smēķēšanu, alkohola un narkotiku lietošanu,
  • aptaukošanās
  • diabēts
  • pastāvīgi stresa situācijās
  • slikta ekoloģija
  • starojuma iedarbība
  • infekcijas un vīrusu slimības pirmajā trimestrī, t
  • mātes vecums virs 35 gadiem
  • vēdera trauma,
  • operācijas vēderā,
  • kaitīgi darba apstākļi,
  • lietošana kontrindicēta grūtniecības laikā.

Turklāt, ja bērnam ir citas patoloģiskas izmaiņas, palielinās vilka mutes parādīšanās varbūtība. Pamatojoties uz iepriekšminētajiem faktoriem, kas var izraisīt slimību, ir svarīgi, lai mazuļu mātes, rūpējas par savu veselību, pareizi ēst, atteiktos no sliktiem ieradumiem un nebūtu nervu. Tādējādi tas veido pamatu nedzimušā bērna veselībai.

Kurš ārstē?

Aizsargājošu aukslēju vai lūpu lūpu defekts prasa obligātu ārstēšanu, jo no dzimšanas tas rada daudz problēmu:

  1. Darba sarežģījumi. Dzemdību laikā bērna elpošanas sistēmā var iekļūt amnija šķidrums.
  2. Apgrūtināta elpošana. Tas izraisa skābekļa trūkumu, kas savukārt traucē dabisko attīstības procesu un izraisa smadzeņu hipoksiju.
  3. Nespēja pareizi sūkāt krūts. Nepietiekams uzturs noved pie lēnākas izaugsmes, rickets un nepietiekami attīstītiem orgāniem.
  4. Grūtības ēst. Bieži vien no mutes uz degunu ir ēdiens vai šķidrums.
  5. Problēmas zobi. Bērni ar patoloģiju ir vairāk pakļauti kariesam, un to zobi var būt savīti, pārvietoti un augt nepareizi.
  6. Biežas elpceļu slimības. Tie ir saistīti ar to, ka gaiss, kas iziet cauri augšējiem elpceļiem, ir silts.
  7. Infekcijas ausīs. Iemesls - šķidruma uzkrāšanās vidējā ausī. Rezultāts ir dzirdes zuduma risks.
  8. Grūti runāt. Deguna skaņa padara to nesaprotamu.

Par laimi, patoloģijas ir noņemamas, lai gan šis process ir diezgan smags. Lai atbrīvotos no defekta, būs nepieciešams daudzu šauru speciālistu komandas darbs. Tie ietver:

  • Plastmasas ķirurgs. Viņš novērtē patoloģiju un veic visu nepieciešamo operāciju uz lūpu un / vai debesīm.
  • Otolaringologs. Viņš pārbauda auss, un, kad rodas problēmas, norādiet atbilstošu ārstēšanu.
  • Maxillofacial ķirurgs. Ja nepieciešams, viņš ir iesaistīts augšējā žokļa segmentu pārvietošanā. Šāda manipulācija uzlabo kodumu, dod labāku kosmētisko efektu un novērš alveolārā procesa plaisas.
  • Ortodontists Tās loma tiek samazināta līdz koduma izlīdzināšanai.
  • Zobārsta terapeits. Uzrauga pareizu zobu aprūpi un mutes dobuma higiēnu.
  • Zobārsts-ortopēds. Tas rada mākslīgos zobus un zobārstniecības ierīces, kas uzlabo izskatu, ļauj normāli darboties runas aparātā un atvieglo ēdiena uzņemšanu.
  • Logopēds Darbi, lai uzlabotu runu.
  • Audiologs. Specializējas sakaru traucējumos, kas saistīti ar dzirdes zudumu vai traucējumiem.
  • Pediatrs Kontrolē bērna vispārējo veselību.
  • Sociālais darbinieks vai psihologs. Nodrošina psiholoģisku atbalstu ģimenei un novērtē adaptācijas procesu.
  • Ģenētiskā. Aprēķina bērnu risku ar šādām patoloģijām nākotnē.

Ķirurģija, lai novērstu lūpu lūpu vai aukslēju ar fotogrāfiju pirms un pēc

Veikto manipulāciju ietekmi var pilnībā novērtēt tikai gadu pēc to ieviešanas. Arī pēc galvenās operācijas, lai novērstu anomāliju, nepieciešams veikt atlikušo efektu kosmētisko korekciju. Tie ir izgatavoti jau vairāk pieaugušo vecumā, no 3 līdz 6 gadiem.

Pastāv trīs plastiskās ķirurģijas veidi, kuru dēļ jūs varat labot aukslēju vai lūpu lūpu:

  • Cheiloplastija. Novērš lūpu lūpu problēmu, novēršot tikai lūpu defektus. To uzskata par vienkāršāko ķirurģisko manipulāciju.
  • Rhinoheyloplasty. Papildus lūpu audiem ietekmē sejas skeletu, tādējādi nodrošinot ne tikai estētisku efektu, bet arī funkcionalitāti. Ķirurģijas veida vidēja sarežģītība.
  • Rinohaylognatoplastika. Pareizi, visgrūtāk no visiem trim darbības veidiem. Ar tās palīdzību, mutes mutes normālā stāvokļa veidošanās, augšējās lūpu formas uzlabošana, deguna skrimšļu defektu mazināšana, dentofaciālu patoloģiju attīstības iespēju samazināšana.
Bērna lūka pirms un pēc operācijas

Iedzimtu anomāliju korekcija bērnam tiek veikta vairākos posmos. Speciālists, kurš uzrauga bērnu ar defektu pēc dzimšanas, nosaka vecumu, kad var sākt ķirurģisko ārstēšanu, ņemot vērā visas bērna individuālās īpašības.

Veiciet darbību ne ātrāk kā 3-6 mēnešu vecumā. Piemēram, ir grūti veikt cietās aukslējas plastisko ķirurģiju agrīnā vecumā mutes dobuma nelielā izmēra dēļ. Tā rezultātā tikai astoņu mēnešu veci bērni var veikt veloplastiku, kur tie šuj mīksto aukslēju.

Strukturālo noviržu ārstēšana, piemēram, vilku mute, aizņem diezgan ilgu laiku, kas ilgst vairākus gadus un ietver rehabilitāciju. Tās pabeigšana ir 6-7 gadi. Pēc defekta korekcijas un pilnīgas atveseļošanās pabeigšanas drupas tiek izslēgtas no reģistra invaliditātes dēļ.

Raksturīga patoloģija

Zaķu lūpas bērnam - foto:

Trušu lūpu sauc par sauc maxillofacial sistēmas kaulu iedzimts defektsizpaužas kā clefts uz augšējā lūpu. Cleft var būt dažāda izmēra, visbiežāk caur to var redzēt mutes dobumu.

Dažos gadījumos plaisas dziļums ir diezgan nozīmīgs, tas var sasniegt deguna dobumu.

Bojājums var būt vienpusējs (labajā vai kreisajā pusē veidojas plaisas), vai divpusēji (izpaužas uzreiz no divām pusēm), vairumā gadījumu ir plaisa, kas notiek augšējā lūpu vidū.

Defekta cēloņi

Kāpēc piedzimst ar zaķu lūpu? Ziepju sistēmas veidošanos ietekmē daudzi faktori. Lai attīstītu vice var radīt šādu nelabvēlīgu iemeslu dēļ kā:

  1. Ģenētiskā nosliece. Ja viens no šī bērna vecākiem cieta no šī defekta, varbūtība, ka bērns piedzīvo augli, ir aptuveni 7%.
  2. Nelabvēlīga ķīmiskā iedarbība uz grūtnieces ķermeni grūtniecības sākumā. Šādas sekas ir smēķēšana, alkohola un narkotiku lietošana, medikamenti un uztura bagātinātāji, nelabvēlīgi vides apstākļi, ar ķīmiskām vielām piesārņotas pārtikas izmantošana.

  • Vīrusu un baktēriju slimības, kā arī STS.
  • Nevēlamas fiziskas sekas nākotnes mātes ķermenim, piemēram, traumas, hipotermija un ķermeņa pārkaršana, radiācijas ietekme.
  • Onkoloģiskās slimības (īpaši audzējs, kas attīstās dzemdes rajonā).
  • Vairāku grūtniecību un vēlu (vecāki par 40 gadiem).
  • Stress un emocionāla ciešanas.
  • Aptaukošanās.
  • Spēcīga toksikoze 1 trimestrī.
  • Nepareiza grūtnieču uzturs, nepietiekams vitamīnu un minerālvielu daudzums.
  • Nākamās mātes diabēts.
  • Sirds un asinsvadu sistēmas anēmija un slimības.
  • Sarežģīta grūtniecība, kam seko asiņošana dzemdē, draudi izbeigties.
  • Par Dauna sindroma diagnostikas metodēm bērnā lasiet šeit.

    Redakcijas padome

    Ir vairāki secinājumi par mazgāšanas līdzekļu kosmētikas bīstamību. Diemžēl ne visi jaunie mammas viņus uzklausa. 97% bērnu šampūnu lieto bīstamo vielu nātrija Laurila sulfātu (SLS) vai tā analogus. Daudzi raksti par šīs ķīmijas ietekmi uz bērnu un pieaugušo veselību ir rakstīti. Pēc mūsu lasītāju pieprasījuma mēs pārbaudījām populārākos zīmolus. Rezultāti bija neapmierinoši - visvairāk publiskotie uzņēmumi parādīja šo bīstamāko komponentu klātbūtni. Lai nepārkāptu ražotāju likumīgās tiesības, mēs nevaram nosaukt konkrētus zīmolus. Uzņēmums Mulsan Cosmetic, vienīgais, kurš nokārtojis visus testus, veiksmīgi saņēma 10 punktus no 10. Katrs produkts ir izgatavots no dabīgām sastāvdaļām, pilnīgi drošs un hipoalerģisks. Noteikti ieteikt oficiālo interneta veikalu mulsan.ru. Ja šaubāties par kosmētikas dabiskumu, pārbaudiet derīguma termiņu, tas nedrīkst pārsniegt 10 mēnešus. Nāciet uzmanīgi izvēlēties kosmētiku, tas ir svarīgi jums un Jūsu bērnam.

    Atšķirības no vilka mutes

    Zaķu lūpu bieži papildina citas žokļu iekaisuma aparāta malformācijas. Visbiežāk ir gadījumi, kad pret zaķu lūpu fonu bērnam ir aukslējas - nopietnāka problēma, izraisot nopietnas elpošanas, rīšanas, runas problēmas.

    Atšķirības starp šīm divām slimībām atrodas defekta lokalizācijas vietā.

    Tādējādi, zaķu lūpu gadījumā, žokļu sistēmas mīkstie audi ir iesaistīti patoloģiskajā procesā un dažos gadījumos augšējā žokļa kaula audos.

    Aukslējas ir sprauga, kas atrodas starp deguna dobumu un debesīm.

    Simptomi un klīniskās izpausmes

    Patoloģijai ir izteikts klīniskais attēls, simptomi, ko var redzēt ar neapbruņotu aci. Tātad ārēji patoloģija izpaužas šādā formā:

    1. Lūzumi, kas ietekmē augšējo, retos gadījumos un apakšējo lūpu.
    2. Defektu izmēri var atšķirties. Dažos gadījumos nopietnākos gadījumos skar tikai lūpu reģionu sasniedz deguna dobumu un pat iet tajā.
    3. Caur griezumu augšējā lūpā bieži var redzēt augšējo žokli.
    4. Atkarībā no bērna patoloģijas veida tiek atzīmēts viena vai divas vagas.
    uz saturu ↑

    Ārstēšana un labošana

    Novērst defektu var būt tikai ķirurģiski. Darbība ir vēlama līdz bērns sasniedz sešu mēnešu vecumu (vai kamēr zobi sāk sabojāt bērnu).

    Tiek izmantoti dažādi operāciju veidi, vienas vai otras izvēles izvēle ir atkarīga no patoloģijas smaguma, tās daudzuma, citu defektu klātbūtnes vai trūkuma.

    Indikācijas un kontrindikācijas

    Ķirurģiska iejaukšanās nav iespējama ja:

    • bērns ir viegls viņa vecumam
    • ir sirds un asinsrites sistēmas slimības
    • ir elpošanas problēmas
    • pastāv būtiskas orgānu (kuņģa-zarnu trakta orgānu, endokrīnās sistēmas, nervu sistēmas) t
    • anēmijas, jaundzimušo dzelte,
    • bērns dzemdību laikā tika smagi ievainots.

    Visos citos gadījumos tiek noteikts mazs pacients izvēles plānošana.

    Kā autisms izpaužas bērnam? Uzziniet atbildi tieši tagad.

    Kas ir lūpu lūpu un cirtas aukslējas?

    Aukslējas (aukslējas, lūpu lūpu, medus. Heilhoschisis, (cheiloschisis)) - pieder pie iedzimtajām sejas augšdaļas malformācijām. Pastāv dažas atšķirības starp šīm patoloģijām.

    Cleft lūpu vai cheilosis (kas nozīmē kā "šķelšanās") izskatās kā lūpu lūpa, kas dažreiz ir liela un ietekmē deguna dobumu. Vilku mute ir cieta un / vai mīksta aukslējas (debesīs), kas rada sakarus starp abiem dobumiem, mutes dobumu un degunu.

    Dažos gadījumos bērnam var būt abas malformācijas. Aptuvens to bērnu skaits, kas dzimuši ar šo patoloģiju, ir 1: 2500.

    Slimības izpausmes

    Neskatoties uz slimības cēloņiem, ārējās izpausmes ir diezgan tipiskas. Jau pirmajā ultraskaņas laikā nākamajai mātei tiks paziņots par bērna defekta esamību un smagumu. Tātad šāda bērna piedzimšanas gadījumā ārstu komanda sniegs viņam visu nepieciešamo palīdzību.

    • Heiloze izskatās kā vertikāla "plaisa" augšējās lūpu audos (skat. Attēlu iepriekš). Tas var būt tikko pamanāms, vai to var paplašināt līdz nāsīm. Kaitējumu var lokalizēt vienā vai otrā pusē. Zīdaiņiem var būt problēmas ar nepieredzējušo darbību, tāpēc barošanai tiek izmantotas īpašas pudeles. Dažreiz ārstiem ir jāizmanto cauruļu barošana.

    Nākotnē bērniem var rasties problēmas ar zobiem (nepareiza kodināšana, zobu trūkums) un runas (deguna balsis un izrunu problēmas).

    • Jaundzimušā ārējā pārbaudē bērna mutes mutē var būt neredzama. Tomēr, aplūkojot mutes dobumu, augšējā aukslējas audos var redzēt vertikālu caurumu. No pirmajām sekundēm, kad viņi dzīvo, šādi bērni piedzīvo elpošanas un nepieredzēšanas problēmas un saņem visu nepieciešamo palīdzību.

    Papildus problēmām, kas raksturīgas cheilozei, bērni ar vilku muti var attīstīt ausu infekcijas slimības (vidusauss iekaisums) un sejas zarnas (sinusīts). Tas ir saistīts ar inhalējamā gaisa vai šķidrumu atdzišanu no deguna dobuma uz vidusauss.

    Defektu veidi

    Divas lielas anatomisko defektu grupas tiek klasificētas, pamatojoties uz dažādām pazīmēm.

    • Pēc lokalizācijas:
      • Augšējā lūpu defekts
      • Apakšējā lūpu defekts (ļoti reti),
      • Augšējo un apakšējo lūpu defekts.
    • Sakāves pusē
      • Vienpusēja šķelšanās (visbiežāk pa kreisi),
      • Divpusēja sadalīšana, simetriska un asimetriska.
    • Pēc smaguma pakāpes
      • Pilna nespēja, kas stiepjas uz nāsīm,
      • Daļēja nespēja, ieskaitot lūpu lūpu mikroformas, kas var būt tikko pamanāmas un netraucē bērna normālu uzturu un elpošanu.
    • Pēc smaguma pakāpes
      • Viegls (lūpu mīksto audu izolēts defekts), t
      • Mērens un smags (apvienojumā ar dažāda smaguma kaula kaula defektiem).

    Patoloģiska ārstēšana

    Galvenā šo patoloģiju ārstēšanas metode ir ķirurģiska.

    Cleft lūpu operāciju sauc par cheiloplastiku. Visbiežāk to veic tuvāk 6 mēnešu vecumam, tomēr dažos gadījumos bērnam var būt nepieciešama steidzama operācija (pirmajā dzīves mēnesī). Tas parasti ir saistīts ar lieliem defektiem.

    Atkarībā no skartajiem audiem:

    • Izolēta cheiloplastika - ādas, zemādas audu, muskuļu slāņa un lūpu gļotādas izšūšana,
    • Rinohejloplastija (latīņu. "Rino" - deguns) - deguna skrimšļa papildu korekcija,
    • Rinognatocheyloplasty - mutes laukuma muskuļu rāmja veidošanās.

    Diemžēl viena operācija nav iespējama. Pirmajos trīs dzīves gados bērnam būs jāatrodas 3-4 reizes uz darbības galda.

    Cheilosis ārstēšanas panākumi ir milzīgi. Vairumā gadījumu bērns paliek tikai neliela lūpu asimetrija un tikko manāms rēta. Un jau pilngadībā cilvēks varēs vērsties pie kosmetologa, kurš palīdzēs novērst nelielus defektus.

    Zobu aukslēju ārstēšana tiek saukta par uranoplastiku. Šīs operācijas laiks atšķiras no Cheiloplasty - optimāls ir 3-4 gadu vecums. Agrāka darbība var kaitēt augšējā žokļa augšanai.

    Ar plašu plaisu starpniecību darbība tiek aizkavēta līdz 5-6 gadiem. Tomēr līdz skolas perioda sākumam lielākā daļa bērnu saņem visu nepieciešamo palīdzību un neatšķiras no viņu vienaudžiem.

    Lai vecāki pirms ķirurģiskas ārstēšanas nebūtu bailes par bērna dzīvi un veselību, bērnam ir īpaša ierīce - obturators, kas rada iekšējo barjeru starp deguna un mutes dobumu. Ar viņu bērns parasti var ēst, elpot un runāt.

    Ķirurģija - tikai viens no ārstēšanas posmiem. Bērnam noteikti vajadzēs logopēda palīdzību, kurš veidos pareizo runu. Par zobu iekaisumu un nepareizu augšanu problēmu risinās ārsts - ortodontijs ar kronšteinu sistēmas palīdzību.

    Diemžēl dažiem bērniem var būt problēmas emocionālajā un sociālajā sfērā. Tāpēc bērna psihologa palīdzība būs ļoti apsveicama. Bērns jutīsies pārliecināts un viņam nebūs problēmu sazināties ar vienaudžiem.

    Profilakse

    Lai mazinātu risku, ka bērnam ir līdzīgs defekts, topošajai māmiņai ir jādod veselīgs dzīvesveids un jāievēro visi ārsta ieteikumi. Ведь более 50% успеха беременности и рождения здорового малыша в данном случае зависит именно от поведения матери и ее ближайшего окружения.

    Прогноз очень благоприятный. Pateicoties mūsdienīgām ķirurģiskās plastiskās ķirurģijas, ortopēdijas un logopēdijas metodēm, bērni ar šādu diagnozi gandrīz neatšķiras no tiem, kas atrodas ap tiem, un rada absolūti pilnīgu dzīvi. Ir svarīgi nopietni vērsties pret bērna ilgtermiņa ārstēšanu un rehabilitāciju.

    Bērni agrīnā vecumā var saskarties ar barošanas un svara pieauguma problēmām, un attiecīgi arī ar neiro-psiholoģisko attīstību. Tādēļ jums ir jāapgūst specializētās barošanas un lietošanas metodes, izmantojot papildu avotus, kas ir noderīgi (enerģijas kompleksi, vitamīni).

    Pat veiksmīgi novēršot defektu, bērnam regulāri tiek novēroti speciālisti - žokļu ķirurgs, neirologs, otinolaringologs un stomatologs. Apmeklējiet minētos ārstus vismaz reizi gadā, bērns būs līdz 17-19 gadiem, līdz visi žokļu reģiona audi ir pilnībā izveidojušies.

    Saistītie videoklipi

    Augstākā izglītība (kardioloģija). Kardiologs, ģimenes ārsts, funkcionālais diagnostikas ārsts. Esmu labi pārzina elpošanas sistēmas, kuņģa-zarnu trakta un sirds un asinsvadu sistēmas slimību diagnostiku un ārstēšanu. Viņa absolvējusi akadēmiju (personīgi), aiz lielas darba pieredzes.

    Specialitāte: kardiologs, terapeits, funkcionālā diagnostika doktors.

    Skatiet videoklipu: Jak na mastné vlasy a čím zničit lupy? Trichologický ask w Lukáš Rossbach (Decembris 2019).

    Loading...